Spinale sarcoom: classificatie, tekenen, behandeling

Spinale sarcoom is een kwaadaardige ziekte die uiterst zeldzaam is. Deze pathologie wordt beschouwd als een van de moeilijkst te diagnosticeren. Sarcoom reageert slecht op behandeling, meestal wordt bepaald wanneer therapie niet langer zinvol is. Het beloop van de ziekte wordt bemoeilijkt door de nabijheid van de tumor tot vitale organen. Hierdoor wordt het verloop van de operatie aanzienlijk belast..

Sarcoom is een tumorachtige formatie die normale weefsels in de wervelkolom vervangt. Het is een van de meest agressieve tumoren die normaal weefsel in 1-10 maanden volledig kan vervangen. Het overlevingspercentage na deze ziekte is extreem laag..

Kenmerken van pathologie

Kwaadaardige formaties op de wervelkolom zijn het zeldzaamst en moeilijk te detecteren. Ze zijn niet gemakkelijk te detecteren, de plaats van hun lokalisatie en het verspreidingsgebied kunnen ook niet onmiddellijk worden herkend, zelfs niet met behulp van instrumentele studies. Dit is precies de moeilijkheid om de ziekte te diagnosticeren..

Trouwens. Tumorformaties bevinden zich in de nabijheid van bijna alle belangrijkste organen en systemen, omdat ze allemaal langs de wervelkolom lopen. Zowel diagnostiek als, nog meer, hun behandeling vereist het gebruik van chirurgie, neurochirurgie en de oncologische tak van de geneeskunde.

Aangezien de ontwikkeling van sarcomen zeer divers is in klinische manifestaties, komen fouten in de diagnose vrij vaak voor en leiden tot onjuiste therapeutische tactieken die niet het gewenste effect hebben..

Stadia van weke delen sarcoom

Om het stadium van een weke delen tumor te bepalen en om sarcoom met succes in het buitenland te behandelen, beoordelen artsen de grootte van de tumor, identificeren ze metastasen in de lymfeklieren:

  • Iа - een tumor met een lage graad van maligniteit en niet meer dan 50 mm groot, zonder uitzaaiingen;
  • Ib - een tumor met een lage maligniteit en een grootte van meer dan 50 mm, zonder uitzaaiingen;
  • II - een tumor met een gemiddelde maligniteit en niet meer dan 50 mm groot, zonder uitzaaiingen;
  • IIIa - neoplasma met een hoge mate van maligniteit, met een diameter van niet meer dan 50 mm, lymfeklieren en verre organen worden niet aangetast;
  • IIIb - neoplasma met een hoge mate van maligniteit, met een diameter groter dan 50 mm, worden lymfeklieren en verre organen niet aangetast;
  • IV - de mate van maligniteit en grootte van het sarcoom kan van elke aard zijn, metastasen in de lymfeklieren en verre organen worden gediagnosticeerd.

Een nauwkeurige beschrijving van de symptomen van verschillende soorten sarcomen en hun indeling is belangrijk..

Tafel. Soorten gewervelde sarcomen en hun locatie.

VisiePlaats van onderwijs
OsteosarcoomHet vindt zijn oorsprong in botweefsel over de gehele lengte van de wervelkolom.
Vormingsplaats - alle paravertebrale zachte weefsels.
Areal van oorsprong - kraakbeenweefsel langs de hele wervellijn.
Is een uitgezaaide tumor die zich door de ruggengraat verspreidt.

Belangrijk! De gevolgen van de vorming van wervelsarcoom, zelfs aan het begin van het uiterlijk, kunnen erin bestaan ​​dat de zenuwuiteinden worden samengedrukt totdat ze volledig zijn samengeknepen. Verder beschadigen tumorcellen de weefselstructuren van het lichaam en schakelen ze uit..

Osteosarcoom

Het wordt meestal in het lichaam van de skeletbotten gediagnosticeerd als primaire tumor. Vaker voor bij jongens en adolescente jongens. De tumor onderscheidt zich door een hoge mate van maligniteit. Het ontwikkelt zich snel en geeft een vertakte metastase aan de weefsels die zich rondom bevinden.

Trouwens. Osteosarcoma komt in twee vormen. De eerste begint in één bot. De tweede vangt meerdere botten tegelijkertijd bij de geboorte op en kan zich ook in de botten van het bekken, de schedel, ribben, heupen en de wervelkolom bevinden.

Het allereerste begin van de ziekte is moeilijk te vangen, de pijn, als die er is, wordt niet sterk uitgedrukt, is dof van aard. De temperatuur stijgt niet of lichtjes.

Trouwens. Meestal associëren adolescenten, vooral sporters, het ontstaan ​​van osteosarcoom met blessures of intensieve training.

Met de groei van de tumorachtige formatie neemt ook de pijnsterkte toe. Mobiliteit is beperkt, het begint niet alleen pijn te doen na het sporten, maar constant.

Neurologische symptomen worden acuut gevoeld. Uitzaaiingen gaan naar de hersenen, luchtwegen en andere organen.


Osteosarcoom. behandeling

Belangrijk! De belangrijkste behandeling is een operatie, maar deze moet worden voorafgegaan door een chemotherapiecursus. De operatie wordt weer gevolgd door straling. De prognose bij de behandeling van osteosarcoom is niet erg goed en de kans op een verdere lange levensduur van de patiënt is laag in vergelijking met sommige soorten tumoren.

Fibrosarcoma

Het meest voorkomende type in de oncologische praktijk. Hiermee worden bijna alle zachte weefsels die aanwezig zijn in wervelstructuren beïnvloed door tumorachtige formaties..

De manifestatie is niet-specifiek. Ten eerste vormt zich een verdikte knoop onder de huid op de plaats van de tumor en de schade aan het zachte weefsel. Het heeft een blauwbruine kleur, het wordt pijnlijk gevoeld.

Dan groeit de knoop vrij snel. Metastasen tasten snel andere organen aan, vaak is er een terugkerend beloop van de ziekte.

Belangrijk! Behandeling van fibrosarcoom is mogelijk met een hoog rendement met volledige chirurgische extractie, het omliggende weefsel wordt ook minstens 5 cm rond de tumor of metastase uitgesneden.

Chondrosarcoma

Het kan zich ontwikkelen bij patiënten van zowel 20 als 70 jaar oud, ook voornamelijk mannen. Het begint te groeien vanuit het kraakbeen en tast de hele wervel aan. Het verspreidt zich verder naar de ribben en aangrenzende wervels. Vaker in het lumbosacrale gebied.

Afhankelijk van de mate van tumorgroei is het verdeeld in groepen.

  1. Sterk gedifferentieerd.
  2. Gemiddeld gedifferentieerd.
  3. Laag gedifferentieerd

Toewijzing aan een groep vindt plaats na het achterhalen van de duur van de ziekte bij afwezigheid van symptomen, de mate van manifestatie van symptomen, het bepalen van de grenzen van de aangetaste weefsels.

Trouwens. Het belangrijkste symptoom, pijn, bevindt zich waar tumorcellen zich ontwikkelen. Als bijvoorbeeld een heup pijn doet, betekent dit dat een tumor in de onderrug en de heupzenuw heeft geperst.

Bijkomende symptomen zijn onder meer neurologische afwijkingen..

Chondrosarcoma ontwikkelt zich gedurende lange tijd, keert terug, metastaseert laat en wordt gewoonlijk gedetecteerd in een stadium waarin ischias niet behandeld moet worden, waarvoor de pathologie zich vaak vergist.

Belangrijk! Dit type wordt behandeld met chirurgische excisie, evenals chemie, blootstelling aan straling. Patiënten herstellen veel sneller dan osteosarcoom.

Ewing's sarcoom

Ook is het voorrecht van tienerjongens. Het wordt meestal gediagnosticeerd in het lichaam van skeletale botten als primair. Omdat het op twee manieren kan uitzaaien, is het in twee groepen verdeeld.

  1. Gevormd in een enkel bot.
  2. Begonnen in meerdere botten tegelijk.

Pijn bij dit type sarcoom gaat gepaard met verlies van kilogram en zwakte, koorts en vermoeidheid.

Voor de behandeling wordt, net als bij andere soorten sarcomen, een consult georganiseerd, waarbij artsen van verschillende specialisaties, van oncologen tot neurochirurgen, aanwezig zijn. Er worden complexe chirurgische ingrepen voorgeschreven, bestraling is verplicht en er wordt chemisch behandeld.


Ewing's sarcoom. Behandeling

Tekenen van vroege en late stadia van weke delen sarcoom

Het begin van de pathologie is asymptomatisch. En pas na een aanzienlijke verspreiding in het weefsel manifesteert het sarcoom zich:

  • hyperthermie;
  • toenemende zwakte, vermoeidheid;
  • gebrek aan eetlust, gewichtsverlies;
  • schending van het bloedcirculatieproces;
  • de ontwikkeling van gangreen;
  • overvloedige bloeding;
  • een toename van regionale lymfeklieren;
  • problemen met ademhaling en slikfunctie.

Bij de verdere ontwikkeling van de tumor verschijnen symptomen, afhankelijk van de lokalisatie van het sarcoom. Maar u kunt de veelvoorkomende symptomen van weke delen sarcomen noemen:

  • oedeem dat met de tijd voortschrijdt;
  • ernstige pijn;
  • slecht functioneren van het aangetaste orgaan (uitpuilen van de oogbal, slechtziendheid - sarcoom van het oog; verminderde neusademhaling - sarcoom van de neus, vaginale bloeding bij vrouwen, bloed in de urine, verminderde urinefunctie - sarcoom van de geslachtsorganen of urinewegen);
  • problemen met motorische activiteit (met ledemaatschade);
  • pathologische fracturen.

Klinische verschijnselen

Ze zijn afhankelijk van een aantal gerelateerde factoren die zo zorgvuldig mogelijk moeten worden herkend..

  1. De omvang van het ruggenmergletsel.
  2. Schade aan het ruggenmerg.
  3. Structureel element dat wordt beïnvloed.
  4. Vormingsplaats - direct ruggengraatweefsel of paravertebraal gebied.
  5. Waar bevindt het sarcoom zich - op het posterieure, anterieure of laterale oppervlak van het wervelkanaal.
  6. Hoe snel ontwikkelen sarcoomcellen zich?.
  7. Is er extra ruimte in het wervelkanaal en hoe groot is het?.
  8. Wat is de algemene gezondheid en fysieke conditie van de patiënt.

Als u meer wilt weten over de behandeling van spinale sarcoom en de oorzaken, symptomen, alternatieve behandelings- en preventiemethoden wilt overwegen, kunt u hierover een artikel lezen op onze portal.

Voorspelling

De prognose van het beloop van spinaal sarcoom is dubbelzinnig. In veel opzichten hangt het af van de mate van schade, de prevalentie van metastasen en de individuele kenmerken van het organisme..

Met complexe behandeling slaagt 60-70% van de patiënten erin een stabiele remissie te bereiken. 30% van de patiënten verwijdert deze pathologie met behulp van radiotherapie en beenmergtransplantatie. Met chemotherapie neemt de kans op een positieve uitkomst aanzienlijk toe. Met een geïntegreerde aanpak slagen patiënten erin het leven met 7-10 jaar te verlengen.

Classificatie

Het aantal en de mate van manifestatie van symptomen van wervelsarcomen hangt af van het gebied dat wordt blootgesteld aan het neoplasma. Pathologie gedraagt ​​zich op elke afdeling anders.

Trouwens. Als de formatie zich binnen de grenzen van het ruggenmerg bevindt, verschijnen de symptomen snel en worden ze uitgesproken. Als een tumor voorbij het ruggenmerg is ontstaan, kunnen ze, tot duidelijke manifestaties van begrijpelijke symptomen, zich in het geheim lang ontwikkelen..

Ook hangt de snelheid van ontwikkeling van sarcoomcellen af ​​van de eerste oorzaak van het optreden ervan. Als we het hebben over de primaire variant, ontwikkelt deze zich lange tijd, hij kan tot een jaar lang in het lichaam zijn zonder manifestaties. Met een metastatisch type sarcoom, dat zich vanuit een ander orgaan naar de wervellijn verspreidt, zal het snel en merkbaar toenemen.

Preventie

Om de ontwikkeling van spinaal sarcoom te voorkomen of om het in een vroeg stadium te identificeren, moet u regelmatig preventieve onderzoeken ondergaan (röntgenfoto's maken).

Je kunt jezelf beschermen als:

  • zich onthouden van roken en alcohol;
  • eet fatsoenlijk;
  • woon in een gunstig gebied;
  • geef langdurige blootstelling aan de zon op;
  • professionele schade uitsluiten;
  • blessures voorkomen (wees voorzichtig bij het sporten en in het dagelijks leven).

Als er slechte erfelijkheid is, moeten de bovenstaande aanbevelingen op een meer verantwoordelijke manier worden benaderd.

Symptomen van de stoornis

Alle sarcomen kunnen worden onderverdeeld in typen op basis van de symptomen van de aandoening. Er zijn er drie: segmentaal, radiculair, geleidend type.

Tafel. Typen per type stoornis.

VisieManifestatie
SegmentaalHet manifesteert zich met motorische stoornissen, parese en kan worden uitgedrukt door atrofische verlamming. Bij dit type worden de processen aan beide kanten beïnvloed, er is een schending van de gevoeligheid, het werk van het vaatstelsel. Op locatie worden ze meestal in het ruggenmerg gevonden.
Als de tumor, zelfs in het beginstadium van de vorming, in de directe omgeving van het ruggenmerg is gelokaliseerd, er langs groeit en de achterwortels knijpt, is dit een radiculair syndroom. Afhankelijk van de exacte locatie gaat dit type gepaard met neuralgie, knijpen van de zonale zenuwen, pijnsyndroom in de vorm van radiculitis-manifestaties. De pijn kan schieten of gordelroos zijn, erger liggen en afnemen tijdens het staan. Soms kan de gevoeligheid toenemen, het verschijnen van "kippenvel", "naalden", branden. Dit type pathologie heeft zoveel "collega's" met vergelijkbare of vergelijkbare symptomen dat de diagnose erg moeilijk is, en zelfs in een serieus stadium is de tumor moeilijk te identificeren.
De voor de hand liggende symptomen van dit type zijn bewegingsstoornissen. Dit zijn centrale verlamming en parese, die de hele romp en ledematen onder het niveau van tumorvorming aantast..

Alle soorten aandoeningen verschijnen in de aanwezigheid van de volgende aandoeningen (elk van hen).

  1. Er is directe druk op het hersenvocht.
  2. Tumorachtige formaties irriteren, comprimeren of vernietigen zenuwuiteinden.
  3. Door de tumor is de bloedtoevoer in de voorste of radiculaire slagaders verstoord.
  4. De circulatie in de subarachnoïdale holte is verstoord.

Behandelmethoden

Als de eerste tekenen van deze pathologie verschijnen, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts. Bij het diagnosticeren van een ziekte in de beginfase neemt de kans op een positieve uitkomst aanzienlijk toe.

De tactiek van de behandeling van spinaal sarcoom wordt bepaald door een raadpleging van specialisten - één arts kan de blootstellingsmethode niet kiezen. Tegelijkertijd nemen veelzijdige specialisten deel aan de definitie van therapie: oncologen, immunologen, traumatologen en therapeuten.

In ieder geval omvat de behandeling van spinale sarcoom een ​​operatie. Het is nodig voor uitsnijding van de tumor. Bovendien wordt chemotherapie en begiftiging van een persoon uitgevoerd, waardoor kankercellen kunnen worden gedood.

De operatie om de tumor te verwijderen wordt zeer zorgvuldig uitgevoerd, experts proberen alle zenuwuiteinden en bloedbanen te behouden. Indien nodig wordt een prothese geplaatst in plaats van de verwijderde paal. Een uitgebreide behandeling behoudt de levenskwaliteit van de patiënt.

In vergevorderde stadia wordt geen radicale excisie uitgevoerd - de tumor beïnvloedt nabijgelegen weefsels. Als ze het ruggenmerg beginnen te comprimeren, wordt palliatieve interventie uitgevoerd. Een alomvattende behandeling is erg belangrijk..

Het is noodzakelijk om bestralingstherapie en polychemotherapie te ondergaan. Ze worden uitgevoerd op basis van etoposide, doxorubicine, cyclofosfamide en andere geneesmiddelen. Om de gekozen behandelingstactiek te verbeteren, wordt aanvullende bestralingstherapie uitgevoerd. Vereist mogelijk stamcel- en beenmergtransplantatie.

De redenen

Zoals bij veel soorten kwaadaardige tumoren, is de oorsprong van spinaal sarcoom niet duidelijk vastgesteld. Er zijn veel redenen die in een of andere mate kunnen bijdragen aan de vorming van een tumor, maar een directe reden kan niet worden genoemd, ondanks talloze nauwgezette studies..

Met de grootste reden wordt aangenomen dat de ziekte ontstaat als gevolg van de invloed van een combinatie van factoren, waaronder de groep:

  • de aanwezigheid van DNA- en RNA-virussen;
  • bestraling met ionen;
  • penetratie van kankerverwekkende stoffen in het lichaam.

Trouwens. Er werd gevonden dat vaker gevallen van wervelsarcoom worden geregistreerd bij patiënten die blauwe plekken of wervelkolomfracturen en andere ernstige verwondingen hebben opgelopen. Het trauma zelf wordt echter niet de oorzaak van de tumor. Het is slechts een provocateur van de groei van kankercellen die al in het lichaam aanwezig zijn..

Veel onderzoekers staan ​​aan de kant van ongunstige erfelijkheid als oorzaak van sarcoom..


Slechte erfelijkheid kan de oorzaak zijn van sarcoom

Uit de statistische gegevens volgt dat Ewing's sarcoom en osteosarcoom worden gekenmerkt door een jonge leeftijd van patiënten, voornamelijk kinderen en adolescenten die aan dit soort tumoren lijden..


Ewing-sarcoom wordt vaker gediagnosticeerd bij jonge patiënten

De rest van de variëteiten wordt daarentegen geregistreerd bij patiënten ouder dan 35 jaar. In het eerste geval is de bijkomende oorzaak intense botgroei, in het tweede geval een geschiedenis van spinale aandoeningen.

Als een sarcoom zich na 45 jaar begint te ontwikkelen, wordt de groei bijna altijd voorafgegaan door inflammatoire of degeneratieve processen in de wervelkolom, of door een goedaardige kwaadaardige tumor, die in een kwaadaardige verandert.

Diagnostiek

Diagnostiek speelt een belangrijke rol bij de verdere behandeling van de ziekte. De diagnose wordt gesteld door artsen op basis van onderzoek. Na onderzoek van de patiënt door een arts, rekening houdend met de klachten van de patiënt, worden zowel laboratorium- als instrumentele onderzoeken voorgeschreven:


Spinale sarcoom op röntgenfoto

  • radiografie;
  • magnetische resonantie beeldvorming;
  • CT-scan;
  • electroencephalogram;
  • scintigrafie;
  • biopsie;
  • histologie;
  • bloedtest voor tumormarkers.

Bij sarcoom detecteert radiografie de laesie en veranderingen in de weefsels die zich er dichtbij bevinden.

MRI van de wervelkolom specificeert de grootte en het volume van pathologische vorming, de mate van pathologie in de spieren, ligamenten, pezen, bloedvaten.

Computertomografie met de introductie van een contrastmiddel beoordeelt de toestand van de vaten van het sacrale gebied.

Een encefalogram onderzoekt het zenuwstelsel van de patiënt en bepaalt de snelheid van zenuwimpulsen langs de wervelkolom.

Naast deze onderzoeken worden bloedonderzoeken uitgevoerd. Een biopsie is verplicht - een procedure om biomateriaal uit de aangetaste wervel te halen in de vorm van een punctie. Er wordt een biopsie uitgevoerd voor elk type tumor, zowel goedaardig als kwaadaardig. Maar een staartbeenbiopsie wordt niet vaak uitgevoerd vanwege de nauwe locatie van de basis van de wervelkolom en de mogelijkheid van neurologische pathologieën. De punctie wordt uitgevoerd onder controle van computertomografie en fluoroscopie.

Het biomateriaal wordt histologisch onderzocht. De diagnose is gebaseerd op histologie.

Soms, om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen, nemen ze hun toevlucht tot scintigrafie - een methode om radioactieve isotopen in het lichaam te introduceren. De methode is zeer informatief, hiermee kunt u een tweedimensionaal beeld krijgen van het getroffen gebied.

Tumor - klinieken in

Kies uit de beste klinieken op basis van reviews en de beste prijs en maak een afspraak
Familie

Kliniek voor Oosterse Geneeskunde "Sagan Dali"

Moskou, prosp. Mira, 79, p.1
Riga

  • Raadpleging vanaf 1500
  • Diagnostiek vanaf 0
  • Reflexologie vanaf 1000

0 Schrijf uw recensie

Centrum voor Chinese geneeskunde "TAO"

Moskou, st. Ostozhenka, 8, gebouw 3, 1e verdieping
Kropotkinskaya

  • Raadpleging vanaf 1000
  • Masseer vanaf 1500
  • Reflexologie vanaf 1000

0 Schrijf uw recensie

Kliniek "Your Health Plus"

Moskou, Orekhovy prospect, 11, ingang vanaf de binnenplaats (vanaf de zijkant van de speeltuin)
Shipilovskaya

  • Raadpleging vanaf 1850
  • Reflexologie vanaf 2000
  • Neurologie vanaf 500

0 Schrijf uw recensie

Toon alle klinieken in Moskou

Voorspellingen voor verschillende stadia van sarcoom

De prognose voor de behandeling van sarcoom kan positief zijn. Als de tumor in de eerste twee fasen wordt gedetecteerd, wordt een succesvolle behandeling in meer dan 90% van de gevallen voorspeld. Bij late detectie van een reeds uitgezaaide tumor zal de prognose slecht zijn. Overleving binnen vijf jaar wordt voorspeld in 10% van de gevallen. Zelfs met voldoende behandelingssucces is er een hoog risico op terugval. Deskundigen merken op dat patiënten, zelfs na een succesvolle behandeling van vroege stadia van sarcoom, regelmatig een arts moeten bezoeken en vervolgonderzoeken moeten ondergaan..

Het sarcoom van kinderen ontwikkelt zich in vergelijking met de pathologie van volwassenen agressiever. Maar de prognose van behandeling bij kinderen is altijd beter dan bij volwassen patiënten, vooral als het gaat om mensen van eerbiedwaardige leeftijd..

Tumor - specialisten in Moskou

Kies uit de beste specialisten voor reviews en de beste prijs en maak een afspraak
Therapeut

Batomunkuev Alexander Sergeevich

Moskou, prosp. Mira, 79, gebouw 1 (Kliniek voor Oosterse Geneeskunde "Sagan Dali") +7
0 Schrijf uw recensie

Zakrevskaya Natalia Alekseevna

Moskou, 1e Lyusinovsky-rijstrook, 3 B. (medisch)
+7

0 Schrijf uw recensie

Lokalisatie

Op de plaats van lokalisatie heeft het neoplasma een grote classificatie. Een persoon kan een sarcoom hebben:

  • dijbeen en knie (osteogeen);
  • het bekkenbeen (osteosarcoom);
  • opperarmbeen;
  • ribben en schouderbladen;
  • boven- of onderkaak;
  • wervelkolom en schedel;
  • frontale en occipitale botten;
  • darmbeen.

De laatste variant van lokalisatie van Ewing's sarcoom is de meest voorkomende en beslaat ongeveer zestig procent van alle gevallen van typisch sarcoom. Volgens statistieken ondergaan jonge patiënten vaker sarcoom van lange botten, terwijl oudere patiënten vaker een tumor op de platte botten tegenkomen..

Medisch attest

Sarcoom is een kwaadaardige tumor die groeit in bindweefsel. Spinale tumoren zijn uiterst zeldzaam, moeilijk te onderscheiden en verlopen snel.

Tegelijkertijd zijn de klinische manifestaties van de ziekte divers, wat de diagnostische problemen nog verergert..

Een aantal factoren kan de ontwikkeling van spinaal sarcoom beïnvloeden. Er zijn er telkens meerdere, maar het is lastig om een ​​specifieke oorzaak te achterhalen..

De ontwikkeling van een tumor aan de basis van het bewegingsapparaat is mogelijk in de volgende gevallen:

  • rugletsel: trauma, blauwe plekken;
  • het resultaat van metastase van een andere tumor;
  • het effect van straling (medisch onderzoek, gevaarlijke productie, radiotherapie van tumoren);
  • genetische defecten die het celdelingsproces kunnen verstoren;
  • inname van kankerverwekkende stoffen met voedsel;
  • blootstelling aan ultraviolette straling op de huid door natuurlijk bruinen of een zonnebank bezoeken;
  • ziekten van de wervelkolom;
  • roken.

De impact van een traumatische factor op het lichaam kan veranderingen in het functioneren van cellen en weefsels in een bepaald gebied veroorzaken. De tumor vormt zich lang na het letsel.

Een van de eigenschappen van een tumor is het vermogen om te metastaseren, dat wil zeggen overdracht naar andere weefsels. Daarom kan elke structuur van het lichaam met bloedstroom worden beïnvloed door kwaadaardige cellen van andere organen..

Elk röntgenbeeld heeft zijn eigen stralingsbelichtingsindicator. Als een persoon alleen jaarlijkse fluorografie nodig heeft, overschrijdt het stralingsniveau niet het aanbevolen niveau zonder gevolgen.

Wanneer een ziekte optreedt die het gebruik van röntgenonderzoeksmethoden vereist, bestaat het risico van ongewenste effecten. Een andere bron van straling is tumortherapie.

Oncologie komt vaak voor bij een persoon wiens werkactiviteit wordt geassocieerd met contact met zware metalen, pesticiden.

Voedselproducten bevatten verschillende levensmiddelenadditieven, waarvan sommige kankerverwekkend zijn. De manier waarop voedsel wordt verwerkt, kan ook leiden tot de vorming van tumorfactoren.

Het agressieve effect van ultraviolette stralen op de huid kan de oppervlaktestructuren van de wervelkolom beschadigen.

Ontstekingsprocessen in het orgel veroorzaken een verandering in het metabolisme van dit gebied, waaronder leidend tot ongecontroleerde, ongedifferentieerde celdeling.

Aangezien tumorformaties van de wervelkolom elk van de structuren kunnen beïnvloeden, worden verschillende soorten sarcomen onderscheiden naar het type aangetast weefsel. Classificatie omvat ook indeling volgens de mate van differentiatie.

Foto: sarcoom op de foto

Soorten tumoren per type aangetast weefsel:

  • Osteosarcoom (schade aan botweefsel).
  • Chondrosarcoma (betrokken bij kraakbeen).
  • Ewing-sarcoom (beenmerg reticulo-endotheliaal weefsel betrokken).
  • Angiosarcoom (tumor van vaatweefsel).
  • Fibrosarcoma (schade aan spierweefsel).

Osteosarcoom omvat het verslaan van de wervelkolom zelf; onder alle tumoren van het bindweefsel van de wervelkolom komt het vaker voor dan bij andere. Onderwijs kan op elke leeftijd plaatsvinden, maar wordt vaker gevormd bij kinderen en adolescenten. Botlaesies worden gekenmerkt door een zeer hoge mate van maligniteit, dat wil zeggen snelle progressie en vroege metastase.

Chondrosarcoom komt vaker voor bij mannen in de werkende leeftijd; het komt voor op elk deel van de wervel dat kraakbeenweefsel heeft. Lokalisatie van de tumor - over de gehele lengte van de kolom, maar vaker in het lumbale gebied.

Angiosarcoom wordt gekenmerkt door snelle progressie omdat de wervelkolom een ​​goede bloedtoevoer heeft. Een gevolg van de ontwikkeling van dit type tumor is een pathologische fractuur van de wervels..

Fibrosarcomen komen vrij vaak voor en tast pezen, fascia en spierlagen aan. De massa komt vaak terug, groeit snel en metastaseert.

De cel van elke structuur van het lichaam heeft zijn eigen onderscheidende kenmerken. Wanneer het wordt omgezet in een kwaadaardige populatie, is het mogelijk om de mate van verschil met de oorspronkelijke lichaamscellen te bepalen..

Afhankelijk van de mate van erbij horen, worden laag-, midden- en sterk gedifferentieerde formaties onderscheiden. Hoe lager het niveau van discriminatie, hoe kwaadaardiger de tumor. Slecht gedifferentieerde formaties zijn groot, met een grote kans op uitzaaiingen.

In dit artikel het klinische beeld van beenmergkanker.

Spinale sarcoom: wat is het, symptomen, behandeling

Spinale sarcoomziekte - wat is het? Het wordt beschouwd als een oncologische ziekte die niet kan worden gediagnosticeerd in het eerste stadium van de ontwikkeling van een kwaadaardige tumor. Het onvermogen om het te detecteren wordt ook geassocieerd met de locatie van door kanker beschadigde gebieden, evenals met een nauwe lokalisatie naar de interne systemen van het lichaam. Onthuld tijdens onderzoek door een oncoloog, chirurg en neurochirurg.

Spinale sarcoom is een vrij ongebruikelijke vorm van kanker, waarvan de bijwerking in 70% van de gevallen wordt waargenomen. De kans op overlijden is het grootst.

Het hoge sterftecijfer is te wijten aan het feit dat het onmogelijk is om de ziekte in de vroege stadia te bepalen en na verloop van tijd nemen de uitzaaiingen snel toe door het hele lichaam en verschijnen er terugvallen. Het is gevaarlijk in de kindertijd en adolescentie. Klinisch bepaald als voornamelijk mannelijke populatie.

Symptomen die moeten waarschuwen! Welke symptomen van de ziekte kunnen niet worden genegeerd, zie de volgende video:

Soorten spinaal sarcoom

Tot de belangrijkste soorten van deze ziekte behoren:

  • Osteosarcoom van de rug. Onder invloed bevinden zich kwaadaardige formaties op de wervelkolom, die botweefsel aantasten. Komt voor bij mannen, kinderen in de adolescentie. Het heeft het vermogen om snel te groeien en zich naar aangrenzende organen te verspreiden. Dergelijke neoplasmata bevinden zich op één of op een aantal botten (ze vangen niet alleen de wervel op, maar ook aangrenzende botten). De symptomatologie is het optreden van pijn met een licht niveau. De patiënt is van mening dat dergelijke pijnlijke gevoelens gepaard gaan met rug- of rugletsel. Tijdens de ontwikkeling van de tumor neemt de pijn toe en wordt de huid op de plaats van het neoplasma dunner, er verschijnt een vaatpatroon. Wanneer u op de site drukt, treedt er scherpe pijn op. Het pijnsyndroom gaat niet weg van het nemen van medicijnen, de kalme toestand van de patiënt, maar ook 's nachts.
  • Ewing-sarcoom - een ziekte die meestal in de kindertijd wordt gediagnosticeerd.

Lees over Ewing's sarcoom op de foto:

  • Chordoma tast de cellen van het ruggenmerg van de patiënt aan. De ontwikkeling is lang (ongeveer 10 jaar), nadat de behandeling terugvalt. Het komt voor in het heiligbeen bij mannen van 40 jaar. Symptomen zijn pijnlijke gevoelens die uitstralen naar de benen en het perineum..
  • Chondrosarcoom is van kraakbeenachtige oorsprong. De mannelijke bevolking is vatbaar voor de ziekte in de leeftijdscategorie van 25 tot 59 jaar. Het komt voor op de bogen van de wervel en zijn processen en kan vervolgens naar andere wervels, ribben, gaan. Gelokaliseerd in de regio van het heiligbeen en de onderrug.
  • Fibrosarcoma is een maligniteit in bindweefsel in pezen of spierfascie. De symptomen van dit type ziekte verschillen van andere soorten. Op de plaats waar de laesie zich bevindt, treedt een knobbel van blauwbruine kleur op en wanneer erop wordt gedrukt, treedt pijn op. Een dergelijke tumor ontwikkelt zich snel, er treden talrijke metastasen op en na de behandeling worden terugvallen van de ziekte waargenomen..
  • Plasmacytoma ontwikkelt zich lange tijd. Moeilijk te diagnosticeren, tast de wervels aan. De leeftijd van de zieken is meer dan 40 jaar. Aanvankelijk manifesteert de ziekte zich als een pijnsyndroom tussen de schouderbladen dat periodiek voorkomt. Tijdens de groei wordt de pijn helder en duidelijk (vooral bij fysieke inspanning). De wervelkolom is vatbaar voor breuken tijdens ziekte.
  • Intramedullaire tumoren van het ruggenmerg zijn specifieke kankers die voorkomen in de hersenvocht. Dit zijn voornamelijk gliomen. Symptomen zijn onder meer pijn, slechte coördinatie, bekkenstoornis..

Het is belangrijk op te merken dat elk van de gepresenteerde soorten sarcoom moeilijk te diagnosticeren is. Om ze te elimineren, worden speciale methoden gebruikt die alleen door een chirurg of oncoloog worden voorgeschreven..

Oorzaken van de ziekte

Er zijn een groot aantal factoren voor het optreden van spinaal sarcoom, waaronder:

  • rugletsel,
  • gerelateerde ziekten, waarvan het beloop kan leiden tot de ontwikkeling van kanker,
  • overgroei van metastasen uit andere organen waarin kankercellen zich bevinden.

De belangrijkste reden is een genetisch defect (treedt op bij de conceptie van een kind).

Bovendien zijn experts het erover eens dat provocerende omstandigheden leiden tot het optreden van sarcoom. Onder hen zijn:

  • Onjuist voedingssysteem;
  • Tabak gebruik
  • Effecten van straling en werken met chemicaliën;
  • Directe blootstelling aan zonlicht op het huidoppervlak;
  • De nederlaag van de wervelkolom.

Het sarcoom bevindt zich in het gebied van het ruggenmerg, evenals naast de membranen van het ruggenmerg en de botten. Kan in de wervelkolom zelf doordringen (primaire tumor). Secundaire neoplasmata ontstaan ​​in verband met de verspreiding van metastasen uit andere door kankercellen beschadigde organen.

De redenen worden in de afbeelding in meer detail beschreven:

Symptomen van de ziekte

De eerste symptomen van deze ziekte verschijnen na lange tijd. Aanvankelijk heeft de tumor geen effect en is hij klein van formaat. Op het moment van groei zijn andere weefsels en organen betrokken bij de verspreiding van sarcoom. De ziekte manifesteert zich op verschillende manieren, afhankelijk van welke wervel het sarcoom beïnvloedt en waar het zich bevindt. Bij het beoordelen van de primaire symptomen wordt rekening gehouden met de leeftijd van de patiënt, ziekten van andere organen en slechte gewoonten..

Afhankelijk van de locatie van het neoplasma zijn de symptomen:

  • In het nekgebied;
  • In het thoracale gebied;
  • In de lumbale regio.

Er zijn drie groepen manifestaties van de symptomen van sarcoom:

  • Radiculaire symptomen. Ze ontstaan ​​in de eerste plaats (in het geval van een tumor direct in de wervelkolom). De patiënt heeft pijn die lijkt op radiculitis of neuralgie. De mate van pijndrempel kan behoorlijk acuut of omringend zijn. Versterkt in rugligging en vermomd als radiculitis. Bovendien kan de patiënt een branderig gevoel in de ledematen voelen, evenals een tintelend gevoel op het gebied van tumorgroei..

Hoe de tumor het ruggenmerg mechanisch comprimeert, wordt weergegeven in de afbeelding:

  • Het segmentale symptoom wordt gebruikt in situaties waarin de tumor zich in de wervelkolom zelf bevindt. Onder invloed kan een persoon niet bewegen, er wordt een tijdelijke verlamming gevormd.
  • Het gegeven symptoom kan de werking van de ledematen beïnvloeden. Verlamming kan optreden wanneer ze zich voordoen..

Als belangrijkste reden voor de ontwikkeling van de ziekte wordt aanhoudende pijn onderscheiden, evenals een verhoging van de lichaamstemperatuur tot 38 graden. Bij de ontwikkeling van sarcoom kunnen spasmen optreden.

Bij de ontwikkeling van kanker treedt druk op het ruggenmerg op, wat gepaard gaat met incontinentie van menselijke afvalproducten. De patiënt kan een verandering in gang ervaren als gevolg van coördinatieproblemen. Hematomen van verschillende groottes verschijnen op de huid, een persoon verliest snel gewicht, een gevoel van prikkelbaarheid en depressie verschijnen.

Diagnostiek

Op het moment van detectie van de ziekte concludeert de arts, op basis van de getuigenis van de patiënt en de resultaten van de analyse, of dergelijke aandoeningen in de wervelkolom een ​​sarcoom zijn. Röntgenfoto wordt voorgeschreven voor diagnose. Volgens de resultaten kun je duidelijk het centrum van kanker in de wervels zien. De contour is ongelijk, zacht weefsel van de tumor wordt waargenomen. Bovendien is vernietiging van de corticale laag te zien..

Op basis van de resultaten van MRI concludeert de oncoloog over de omvang van de kwaadaardige formatie en het effect ervan op de dichtstbijzijnde organen en weefsels. In zeldzame gevallen is scintigrafie vereist.

Wat is scintigrafie? Ontdek het door de video te bekijken:

Daarnaast kunnen genetische studies worden gebruikt bij het verzamelen van materialen voor het voorschrijven van behandelregimes. Er wordt een bloedtest uitgevoerd op de inhoud van tumormarkers erin.

Een van de manieren waarop de vermeende diagnose nauwkeurig wordt bevestigd of weerlegd, is de histologie van het materiaal dat wordt onderzocht op een wervelbiopsie.

De afbeelding toont de verschillen tussen een goedaardige tumor en een kwaadaardige tumor en het stadium van de ziekte:

Behandelmethoden

Op basis van de beschikbare diagnostische gegevens kiest de oncoloog een individueel therapieregime. In dit geval moet rekening worden gehouden met de grootte van de tumor, de locatie. In principe is een operatie niet toegestaan ​​(zelden wordt de tumor verwijderd met een cyberknife).

De belangrijkste manier om neoplasmata te verminderen is chemotherapie en het gebruik van straling. De effectiviteit van deze methoden is bewezen bij de eliminatie van osteosarcoom, Ewing-sarcoom en andere. Het verloop van de gepresenteerde ziekten onder invloed van chemie wordt aanzienlijk vertraagd.

Naast chemotherapie en bestraling wordt op grote schaal gebruik gemaakt van de eliminatie van maligne cellen. De belangrijkste geneesmiddelen zijn Cyclofosfanen, Vepesid en andere..

Het is mogelijk om de verspreiding en deling van kankercellen te elimineren met behulp van bestralingstherapie. De essentie ligt in afgelegen of interne bestraling van het getroffen gebied.

In het kader van de geselecteerde therapie kunnen in het complex micronutriënten worden voorgeschreven, die het mogelijk maken de manifestaties van bijwerkingen van de behandeling te beperken. Ook moet het dieet van de patiënt voedingsmiddelen bevatten die een grote hoeveelheid mineralen en vitamines bevatten..

Welke prognose stellen artsen bij het detecteren van spinaal sarcoom??

Volledige genezing van de ziekte, niet-ontvankelijkheid van recidief van de tumor, levensverwachting hangt af van een aantal factoren. Als de diagnose in een vroeg stadium kan worden gesteld en combinatietherapie wordt gebruikt voor behandeling, treedt in 70% van de gevallen stabiele remissie op. In situaties waarin de grootte van het sarcoom niet kan worden verminderd, is extra tijd nodig voor de behandeling.

Bij 35% van de patiënten die in stadium 4 van kankerontwikkeling worden behandeld, kan genezing worden bereikt met een combinatie van bestralingstherapie en na beenmergtransplantatie..

De prognose voor het aantal jaren na genezing is ongeveer 7-8. Bij ziekte, wanneer metastasen worden verspreid in de hersenen en lymfeklieren, wordt de prognose als ongunstig beschouwd. In ernstige gevallen bereikt de levensverwachting minder dan 5 jaar.

Bekijk een fragment uit het Essentials-programma over kankerpreventie:

Wat is spinaal sarcoom en hoe manifesteert het zich??

Op de tweede plaats na kanker is spinaal sarcoom. Deze kwaadaardige formatie kan een persoon uitzaaien en doden. Er zijn tumoren die snel vooruitgaan, daarvoor zijn slechts een paar maanden voldoende, terwijl andere zich in de loop van de jaren kunnen ontwikkelen en zich niet laten voelen. Welke soorten sarcomen zijn en hoe neoplasmata zich gedragen, afhankelijk van de locatie?

Definitie

Spinale sarcoom verwijst naar een kwaadaardig neoplasma dat wordt gekenmerkt door snelle groei en progressie. Deze gezwellen staan ​​op de tweede plaats na kanker. De meest agressieve tumorgroei wordt waargenomen tijdens de adolescentie en de kindertijd. In de meeste gevallen gediagnosticeerd met het sterkere geslacht.

De redenen

De bijdragende factoren zijn:

  • wervelkolomletsels;
  • oncologie die uitzaaiingen geeft;
  • erfelijke aanleg;
  • onevenwichtig dieet;
  • roken;
  • schadelijk werk;
  • wonen in een ongunstige omgeving;
  • langdurige blootstelling aan ultraviolette stralen;
  • het effect van straling, chemische verbindingen.
terug naar inhoud ↑

Symptomen en tekenen

De symptomen van spinaal sarcoom zijn mogelijk niet in alle gevallen hetzelfde. Ze verschillen, dit wordt beïnvloed door:

  • lokalisatie van het onderwijs;
  • stadium van pathologie;
  • de snelheid van de voortgang;
  • patiënt conditie (algemeen).

Onthoud! Het primaire neoplasma kan zich ongeveer twee jaar ontwikkelen, metastatisch veel sneller (2-6 maanden).

Expliciete symptomen verschijnen al na, wanneer veel tijd verloren gaat.

Algemene symptomen

Er zijn radiculaire stoornissen (de eerste verschijnen - dit zijn verschillende soorten pijn en ongemak), segmentale (bewegingsstoornissen), geleiding (ernstige parese).

In totaal zijn er:

  • pijn die toeneemt wanneer de persoon liegt (na het nemen van pijnstillers gaat het meestal niet weg);
  • problemen met fysieke activiteit;
  • zwakte, spierspasmen;
  • verlies van ledemaatgevoeligheid;
  • schending van gang;
  • zwelling op de plaats van tumorlokalisatie;
  • paresthesie, gemanifesteerd in de vorm van jeuk en verbranding van de huid;
  • verminderde vestibulaire functie;
  • koude en plakkerige huid;
  • koude in het beengebied;
  • verlamming;
  • darm- en blaasproblemen (onvrijwillige stoelgang).

Naast al het bovenstaande worden algemene zwakte, snelle vermoeidheid en gewichtsverlies opgemerkt.

Cervicaal

Als er een sarcoom in de cervicale wervelkolom verschijnt, kan de patiënt het gevoel hebben dat zijn vingers gevoelloos zijn. Elk tintelend gevoel en verlies van gevoel, zelfs voor een korte periode, geeft aan dat er iets mis is in de wervelkolom. Ook kan een tumor op zo'n plek de long samenpersen. In dit geval treden ademhalingsproblemen op. Er is een laesie van het intercostale en borstspierweefsel.

Nadat het sarcoom het ruggenmerg heeft samengedrukt, treden verdere stoornissen op, de hersenvocht hoopt zich op, wat veroorzaakt:

  • duizeligheid;
  • misselijkheid;
  • slikafwijkingen;
  • braken;
  • hoofdpijn;
  • Buiten bewustzijn geraakt;
  • aan wie (zelden).

Door onjuiste bloedsomloop is er bloedarmoede, koud in de ledematen.

De vestibulaire functie is aangetast. De persoon kan de coördinatie niet aan. Anurie en urine-incontinentie kunnen voorkomen.

Aritmie, hypertensie, tinnitus, vliegen knipperen voordat de ogen verschijnen.

Alle borden vinden plaats in een verwaarloosde zaak. In de beginfase maakt de patiënt zich nergens zorgen over.

Als u niet met de behandeling begint, zal de pathologie verergeren en zich verspreiden naar het thoracale gebied..

Borst

Als het sarcoom in het thoracale gebied is gelokaliseerd, treedt in dit gebied respectievelijk pijn op. Er is ook zwelling en mogelijke veranderingen in de huid.

Net als in andere gevallen is er een verlies van gevoeligheid van de ledematen. Er kunnen bewegingsproblemen optreden.

Lumbaal

Als het lumbale gebied wordt aangetast, is er een probleem met:

  • incontinentie van ontlasting en urine;
  • disfunctie van de geslachtsorganen;
  • verstoring van het spijsverteringsstelsel.

Pijn wordt in dit geval vaak verward met osteochondrose. Om geen fout te maken en de juiste behandeling te starten, moet u een uitgebreid onderzoek ondergaan.

De patiënt heeft aanzienlijke problemen met bewegingen, gang en veranderingen in lichaamshelling.

Sacrum en staartbeen

Wanneer in dit gebied een sarcoom wordt gevonden, kunnen er problemen optreden met:

  • het maagdarmkanaal;
  • erectie (bij mannen);
  • menstruatiecyclus (bij vrouwen);
  • darmen (onvrijwillige stoelgang);
  • blaas (urine-incontinentie).

Koud plakkerig zweet verschijnt, gevoelloosheid van het bekkengebied, pijn in het gebied van het sarcoom (in rugligging, bij hoesten, bewegen, wanneer ingedrukt).

Er zijn verschillende soorten sarcomen. Hierbij wordt rekening gehouden met het aangetaste weefsel.

  • osteosarcoom;
  • Ewing's sarcoom;
  • chondrosarcoma;
  • angiosarcoom;
  • fibrosarcoom.

Laten we elk type afzonderlijk beschouwen.

Osteosarcoom

Als het botweefsel van de wervelkolom heeft geleden, praten ze over osteosarcoom.

Kenmerken:

Dit type wordt voornamelijk gediagnosticeerd bij kinderen en adolescenten, maar ook bij mannen. Zo'n neoplasma wordt gekenmerkt door snelle groei, metastase. Het kan zowel op de wervels als op aangrenzende botten worden geplaatst.

Manifestatie

Aanvankelijk treedt doffe pijn op. Meestal letten ze er niet op, omdat ze denken dat dit ongemak is ontstaan ​​na een trauma. Na verloop van tijd wordt de pijn sterker, wordt de huid op de plaats van het osteosarcoom dunner, is het vaatnetwerk zichtbaar. Verder is het voor een persoon moeilijk om gebruikelijke handelingen uit te voeren.

De pijn wordt aanvankelijk 's nachts gevoeld, daarna constant, het maakt niet uit of de patiënt beweegt of niet. Onderscheidend - wanneer u op de plaats van lokalisatie van het sarcoom drukt.

Behandeling

De steunpilaar van de behandeling is neoadjuvante chemotherapie, chirurgie, niet-adjuvante chemotherapie.

De tumor wordt samen met het aangetaste segment verwijderd en op de plaats van het laatste wordt een prothese geïnstalleerd. Daarna worden medicijnen voorgeschreven in de vorm:

  • ifosfamide;
  • doxorubicine;
  • cisplatine;
  • adriablastine.

Herstelprognose

Als u niet op tijd begint met behandelen, gaan metastasen naar andere organen. Bij vroege therapie is de prognose bevredigend.

Chondrosarcoma. Chordoma

Chondrosarcoma is een kwaadaardige formatie die ontstaat uit kraakbeen.

Kenmerken:

Het wordt gekenmerkt door langdurige ontwikkeling (tot 10 jaar), frequente terugvallen. Uitzaait in de laatste fase. Qua uiterlijk is het een dicht neoplasma, wit en blauw van kleur. Meestal is het een chondrosarcoom van de thoracale wervelkolom.

Manifestatie

Symptomen verschijnen in de loop van de jaren. Dit is een pijn die zelfs in een kalme toestand rondspookt. Met de groei van het sarcoom neemt de pijn toe. Op de plaats van de pathologie is er zwelling, roodheid en is het vaatnetwerk zichtbaar. Als u de ziekte start, verlamming van de ledematen, parese is niet ongebruikelijk. De lichaamstemperatuur kan stijgen.

Behandeling

Het chondrosarcoom moet operatief worden verwijderd. Als de maximale graad tweede is, wordt botresectie uitgevoerd, in andere gevallen uitroeiing. Dan wordt chemotherapie voorgeschreven (ifosfamide, methotrexaat, doxorucine, cisplatine). Chemotherapie wordt ook aanbevolen voor de operatie.

Stereotactische radiochirurgie wordt ook beoefend. Hier wordt de tumor bestraald met stralingsstralen, waardoor het neoplasma wordt verminderd. Als het sarcoom niet meer dan 3 mm is, is één sessie voldoende, in andere gevallen zijn er verschillende procedures nodig.

Herstelprognose

Als de behandeling in de beginfase is begonnen, is het overlevingspercentage hoog tot 5 jaar - 85%, tot 10 - 35%.

Fibrosarcoma

Gevormd uit zacht bindweefsel.

Kenmerken:

Dit type sarcoom wordt gekenmerkt door:

  • snel groeien;
  • vroeg zweren;
  • snel uitzaaien;
  • terugval.

Manifestatie

Bij het begin van de ziekte, op de plaats van tumorlokalisatie, is er een dichte subcutane knobbel, die blauwbruin is.

Behandeling

De essentie van de behandeling is het volledig verwijderen van het sarcoom met het omliggende weefsel. Dit wordt aangevuld met chemotherapie.

Herstelprognose

De prognose is doorgaans bevredigend. In vergevorderde gevallen dodelijke afloop.

Plasmacytomas en multipel myeloom (ziekte van Rustitsky-Kalera)

Dit type tumor bestaat uit immunocompetente cellen.

Kenmerken:

Komt op oudere leeftijd voor bij het sterkere geslacht. Meestal gelokaliseerd in het borstgebied.

Manifestatie

Pijn verschijnt tussen de schouderbladen, eerst komt het periodiek voor, daarna wordt het constant, neemt toe tijdens bochten, bochten. Ook fracturen zijn kenmerkend voor dit type. Soms zijn er geen symptomen en wordt het neoplasma na een fractuur op een röntgenfoto gevonden.

Behandeling

  • chemotherapie;
  • straal;
  • chirurgisch.

In het laatste geval is het verwijderen van pathologische botten bedoeld. Na de operatie kan de behandeling tot twee jaar duren.

Herstelprognose

De prognose is niet bevredigend te noemen, aangezien een fatale afloop onvermijdelijk is. Behandeling kan de levensduur slechts met maximaal vijf jaar verlengen, niet meer.

Ewing's sarcoom

Deze ziekte tast de botten aan.

Kenmerken:

Kinderen en jongeren lijden. Metastaseert naar de longen en andere botten.

Manifestatie

De patiënt voelt zich zwak, wordt snel moe en valt dramatisch af. Bloedarmoede verschijnt. De lichaamstemperatuur kan stijgen. Op de plaats van de tumor verandert de huid van kleur, verschijnt oedeem. Pijn wordt gevoeld. Nabijgelegen lymfeklieren zijn vergroot.

Behandeling

De behandeling wordt meestal gecombineerd en treft het hele lichaam. Dit is de enige manier om het verschijnen van metastasen te voorkomen. Van toepassing zijn:

  • chemotherapie (medicijnen worden getoond in de vorm van Vincristine, Adriamycin, Cyclophosphamide, Vepezide, Ifosfamide, etc.);
  • bestralingstherapie;
  • radicale methode (het sarcoom wordt samen met het zachte weefsel verwijderd, een endoprothese wordt in plaats van het verwijderde bot geplaatst).

Herstelprognose

Slechts 50% van de patiënten kan de 5-jaarsmarkering overleven. Om ervoor te zorgen dat de behandeling een resultaat oplevert, moet u de revalidatieperiode serieus nemen, luister naar de aanbevelingen van de arts. Het is belangrijk om pathologen niet uit te stellen en de behandeling op tijd te starten.

Gemetastaseerde vormen van de ziekte

Spinale metastasen komen vaker voor dan andere organen.

Kenmerken:

Een favoriete plek voor sarcoom is de thoracale regio. Het is zowel in de wervels als in de epidurale ruimte gelokaliseerd. In de meeste gevallen zijn er verschillende brandpunten. Primaire bron - borst-, nier-, longkanker.

Manifestatie

  • ernstige pijn;
  • immobilisatie van de wervelkolom;
  • breuken;
  • neurologische complicaties.

Behandeling

De behandeling is in dit geval hetzelfde als bij andere soorten sarcomen:

Herstelprognose

De prognose valt tegen. Aangezien dergelijke tumoren optreden als gevolg van kankerprogressie, kan elke therapie het leven van de patiënt slechts voor een bepaalde periode verlengen. Slechts in 20% van de gevallen overleven mensen tot 5 jaar.

Diagnostische methoden

Spinale sarcoom heeft soms geen symptomen en de manifestatie van lichte pijn geeft geen reden tot bezorgdheid, de foto toont het beginstadium, waarin er geen tekenen zijn.

Het identificeren van pathologen helpt:

  • Röntgenonderzoek;
  • MRI en CT;
  • neurologische tests;
  • EEG;
  • biopsie;
  • Echografie;
  • PCR;
  • osteoscintigrafie, enz..

Soms is een enkel onderzoek door een vertebroloog of neuroloog voldoende om een ​​voorlopige diagnose te stellen.

Preventie

Om de ontwikkeling van spinaal sarcoom te voorkomen of om het in een vroeg stadium te identificeren, moet u regelmatig preventieve onderzoeken ondergaan (röntgenfoto's maken).

Je kunt jezelf beschermen als:

  • zich onthouden van roken en alcohol;
  • eet fatsoenlijk;
  • woon in een gunstig gebied;
  • geef langdurige blootstelling aan de zon op;
  • professionele schade uitsluiten;
  • blessures voorkomen (wees voorzichtig bij het sporten en in het dagelijks leven).

Als er slechte erfelijkheid is, moeten de bovenstaande aanbevelingen op een meer verantwoordelijke manier worden benaderd.

Uitvoer

Een in een vroeg stadium gediagnosticeerd spinaal sarcoom kan worden behandeld. Om terugvallen te voorkomen, moet u een gezonde levensstijl leiden en systematisch worden onderzocht. Behandeling wordt alleen voorgeschreven door een arts, rekening houdend met het type tumor, de groeisnelheid, lokalisatie, enz..

Artikelen Over De Wervelkolom

Hygroma van de pols - wat is het? Symptomen, oorzaken en behandeling

Als een persoon tijdens professionele activiteiten gedwongen wordt om constant dezelfde bewegingen uit te voeren met een hand of om een ​​aantal redenen het polsgewricht regelmatig gewond raakt, kan zich een polshygroma ontwikkelen.

168e bijeenkomst van de Moscow Society of Neurosurgeons

Saribekyan Albert Saribekovich. Organisatie en werkervaring van de afdeling vasculaire neurochirurgie in een multidisciplinair stadsziekenhuisMaytesyan Derenik Aghvanovich.