Druppelaar met euphylline voor osteochondrose van de cervicale, thoracale en lumbale regio's

Euphyllin voor osteochondrose wordt gebruikt als vaatverwijder. Het medicijn vermindert de verhoogde tonus van gladde spieren, bevordert ook een ongehinderde bloedstroom en verbetert de microcirculatie in het kraakbeenweefsel.

Samenstelling, afgiftevorm en doel van het medicijn

Het werkzame bestanddeel van Euphyllin is aminofylline (0,025 g), daarnaast is injectiewater (tot 0,001 l). Het geneesmiddel wordt in verschillende vormen verkocht - tablet en injectie.

Euphyllin behoort tot de farmacotherapeutische groep van bronchusverwijdende middelen, het wordt gebruikt om de perifere en cerebrale bloedstroom te normaliseren. Een vaatverwijdend medicijn Euphyllin wordt voorgeschreven voor longaandoeningen (bronchitis, astma, emfyseem, enz.), Cerebrale bloedstroomstoornissen (om intracraniale druk te elimineren), hartfalen. De werking van het medicijn Euphyllin helpt de kracht en frequentie van samentrekkingen van de hartspieren te verhogen, stimulatie van het ademhalingscentrum.

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en injecties.

Bij de behandeling van osteochondrose wordt een druppelaar met aminofylline voorgeschreven voor:

  • Elimineer bloedstagnatie en verbeter de circulatie in het getroffen gebied.
  • Verminder spierspasmen.
  • Normalisatie van overdracht van zenuwimpulsen.

De effectiviteit van het belangrijkste actieve ingrediënt is vaatverwijding, een afname van de vaatweerstand en tonus, die helpt de bloedstroom door het lichaam te verbeteren, inclusief in de cervicale, lumbale en thoracale gebieden, het verzadigt met zuurstof en versnelde levering aan weefsels.

Het werkingsmechanisme op de ziekte

Pijn bij osteochondrose kan leiden tot reflexvasospasme. Pathologische botgroei kan de arteriële, zenuw- en vasculaire plexi samendrukken en irriteren, wat leidt tot vernauwing en verstoring van de normale bloedcirculatie in de weefsels van de cervicale, thoracale of lumbale wervelkolom met osteochondrose.

Het medicijn Euphyllin elimineert het probleem van bloedstagnatie en verbetert de microcirculatie.

Het medicijn Euphyllin heeft een ontspannend effect op de gladde vaatspieren bij osteochondrose, waardoor het probleem van bloedstagnatie wordt geëlimineerd en de microcirculatie wordt verbeterd. Door de toename van het lumen van de bloedvaten heeft het medicijn Euphyllin ook een anticoagulerend effect. Bovendien helpt de verbetering van de lokale bloedcirculatie het pijnsymptoom te verminderen, wat een constante metgezel is van osteochondrose..

Gebruiksaanwijzing

Het gebruik van het medicijn Euphyllin voor osteochondrose als intraveneuze injectie zorgt voor een snelle stroom van werkzame stoffen in het bloed. Aan het begin van de behandeling van osteochondrose wordt een lage concentratie van een vaatverwijdend medicijn gebruikt. Euphyllin wordt verdund in zoutoplossing en intraveneus geïnjecteerd, waarbij de bloeddruk en hartslag van de patiënt worden gecontroleerd.

De dosering en duur van de behandeling van osteochondrose met Euphyllin dienen door een arts te worden voorgeschreven, rekening houdend met leeftijd, indicaties, klinische symptomen en andere factoren. Zelfmedicatie is verboden. 10-20 ml van het geneesmiddel (2,4%) wordt verdund in 100-150 ml natriumchloride-oplossing en het infuus wordt langzaam uitgevoerd (30-50 druppels / min.). Voor kinderen is de dosering minder, het wordt individueel voorgeschreven in overeenstemming met de leeftijd. Eufillin wordt bijna volledig door het lichaam opgenomen, de biologische beschikbaarheid van het medicijn is 90-100%. Een dag later wordt Euphyllin voornamelijk via de lever uit het lichaam uitgescheiden..

Voor kinderen kan het medicijn alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts..

Elektroforese-procedures met Euphyllin zijn behoorlijk populair geworden. Ze dragen bij aan de snelle penetratie van het medicijn via de huid in het lichaam. De oplossing van Euphyllin wordt op de elektrodepads aangebracht. Door de werking van wisselstroom, waarvan de kracht en sterkte fluctueren, wordt een hoge concentratie van de medicinale stof direct in het brandpunt van de ontsteking gecreëerd zonder andere omgevingen van het lichaam te verzadigen met Euphyllin. Het verloop van elektroforeseprocedures (minimaal 10), wanneer professioneel uitgevoerd, biedt pijnstillende, ontstekingsremmende, ontspannende effecten, een herstellend effect op trofische processen in het tussenwervelkraakbeen.

Contra-indicaties

Druppelinjectie van Euphyllin voor de behandeling van osteochondrose van de cervicale, lumbale en thoracale regio's heeft de volgende contra-indicaties:

  1. Sterk verlaagde bloeddruk.
  2. Epilepsie.
  3. Hart, coronaire insufficiëntie.
  4. Aritmie, angina pectoris.
  5. Paroxysmale tachycardie.

Ook onder de contra-indicaties: alcoholisme, periode van hepatitis B, allergie voor het actieve ingrediënt, ernstige lever- en nierpathologieën, leeftijd tot 3 jaar.

Oudere patiënten en vrouwen die een kind dragen, moeten Euphyllin met voorzichtigheid gebruiken om osteochondrose te behandelen.

Het gebruik van Euphyllin voor cervicale osteochondrose, thoracaal of lumbaal kan gepaard gaan met hoofdpijn, brandend maagzuur, duizeligheid, misselijkheid, koorts. Zeer zelden veroorzaakt het medicijn Euphyllin hypoglykemie, spierzwakte, convulsies. Bij verhoogde gevoeligheid voor de werkzame stof van Euphyllin na intraveneuze toediening kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Bloedstroom in het gezicht.
  • Warmte.
  • Tachycardie, aritmie.
  • Pijn in de borst.

Wanneer dergelijke symptomen optreden, wordt een druppelaar met Euphyllin geannuleerd.

Als er bijwerkingen optreden, moet het medicijn onmiddellijk worden geannuleerd.

Kosten en vervangers: wat is beter

De kosten van de oplossing van Euphyllin zijn vrij laag - ze variëren van 30 tot 70 roebel. Op de farmaceutische markt is er maar één medicijn met een vergelijkbaar actief ingrediënt - Aminophyllin-Eskom. Er zijn ook medicijnen met een vergelijkbaar therapeutisch effect, maar met andere werkzame stoffen: Diprofillin (oplossing), Teopek (tabletten), enz. De kosten van analogen zijn echter veel hoger dan die van Euphyllin.

Euphyllin is een effectief medicijn om de bloedcirculatie te verbeteren. Vanwege de vaatverwijdende eigenschappen helpt het gebruik ervan bij osteochondrose om congestie, pijn en spierspasmen te elimineren..

Euphyllin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (tabletten 150 mg, injecties in ampullen voor injectie in een intraveneuze en intramusculaire oplossing) geneesmiddelen voor de behandeling van bronchiale obstructie bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Euphyllin. De beoordelingen van sitebezoekers - consumenten van dit medicijn, evenals meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Euphyllin in hun praktijk worden gepresenteerd. Een groot verzoek om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: hielp het medicijn of hielp het niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die mogelijk niet door de fabrikant in de annotatie zijn verklaard. Euphyllins analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van status astmaticus en bronchusobstructie bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Euphyllin is een bronchusverwijder, een xanthinederivaat. Remt fosfodiësterase, verhoogt de ophoping van cyclisch adenosinemonofosfaat in weefsels, blokkeert adenosine (purine) receptoren; vermindert de stroom van calciumionen door de kanalen van celmembranen, vermindert de contractiele activiteit van gladde spieren.

Ontspant de spieren van de bronchiën, verhoogt de klaring van het slijmvlies, stimuleert de samentrekking van het diafragma, verbetert de functie van de ademhalings- en intercostale spieren, stimuleert het ademhalingscentrum, verhoogt de gevoeligheid voor kooldioxide en verbetert de alveolaire ventilatie, wat uiteindelijk leidt tot een afname van de ernst en frequentie van apneu-episodes. Door de ademhalingsfunctie te normaliseren, draagt ​​het bij aan de verzadiging van bloed met zuurstof en een verlaging van de concentratie kooldioxide.

Het heeft een stimulerend effect op de activiteit van het hart, verhoogt de kracht en het aantal hartcontracties, verhoogt de coronaire bloedstroom en myocardiale zuurstofbehoefte. Vermindert de tonus van bloedvaten (voornamelijk die van de hersenen, huid en nieren). Het heeft een perifeer venoderend effect, vermindert de pulmonale vaatweerstand, vermindert de druk in de "kleine" cirkel van de bloedcirculatie. Verhoogt de renale doorbloeding, heeft een matig diuretisch effect.

Breidt de extrahepatische galwegen uit.

Remt de aggregatie van bloedplaatjes (remt de activeringsfactor van bloedplaatjes en PgE2 alpha), verhoogt de weerstand van erytrocyten tegen vervorming (verbetert de reologische eigenschappen van bloed), vermindert de vorming van trombus en normaliseert de microcirculatie.

Heeft een tocolytisch effect, verhoogt de zuurgraad van maagsap.

Bij gebruik in grote doses heeft het een enileptogeen effect.

Farmacokinetiek

In het lichaam wordt aminofylline (het actieve ingrediënt van het medicijn Euphyllin) gemetaboliseerd bij fysiologische pH-waarden met de afgifte van vrije theofylline. Bronchusverwijdende eigenschappen komen tot uiting in plasmatheofyllineconcentraties van 10-20 μg / ml. Concentraties boven 20 mg / ml zijn giftig. Het stimulerende effect op het ademhalingscentrum wordt gerealiseerd bij een lagere concentratie - 5-10 μg / ml. Dringt door de placentabarrière (de concentratie in het foetale bloedserum is iets hoger dan in het serum van de moeder). Uitgescheiden in de moedermelk. Onveranderd bij volwassenen wordt 10% uitgescheiden. Bij pasgeborenen wordt een aanzienlijk deel uitgescheiden in de vorm van cafeïne (vanwege de onvolwassenheid van de routes van het verdere metabolisme), onveranderd - 50%.

Indicaties

  • status asthmaticus (aanvullende therapie);
  • apneu van pasgeborenen;
  • ischemische cerebrale circulatiestoornis (als onderdeel van combinatietherapie);
  • linkerventrikelfalen met bronchospasme en Cheyne-Stokes-type ademhalingsstoornis;
  • oedemateus syndroom van renale genese (als onderdeel van complexe therapie);
  • acuut en chronisch hartfalen (als onderdeel van combinatietherapie);
  • broncho-obstructief syndroom van verschillende oorsprong (waaronder bronchiaal astma, COPD, waaronder longemfyseem, chronische obstructieve bronchitis);
  • hypertensie in de longcirculatie;
  • pulmonaal hart;
  • slaapapneu.

Formulieren vrijgeven

Tabletten 150 mg.

Oplossing voor intraveneuze toediening 24 mg / ml (injecties in ampullen, in druppelaars).

Oplossing voor intramusculaire injectie 240 mg / ml (injecties in ampullen voor injectie).

Instructies voor gebruik en dosering

Binnen moeten volwassenen 1-3 keer per dag 150 mg per receptie na de maaltijd worden voorgeschreven. Kinderen binnen moeten worden voorgeschreven met een snelheid van 7-10 mg / kg per dag in 4 verdeelde doses. De duur van de behandeling is van enkele dagen tot enkele maanden, afhankelijk van het verloop van de ziekte en de verdraagbaarheid van het medicijn.

Hogere doses aminofylline voor volwassenen binnen: enkel - 0,5 g, dagelijks - 1,5 g Hogere doses voor kinderen binnen: enkel - 7 mg / kg, dagelijks - 15 mg / kg.

Injectie

Individueel, afhankelijk van indicaties, leeftijd, klinische situatie, toedieningsweg en toedieningsschema (intraveneus, intramusculair, infuus), nicotineverslaving.

Bijwerking

  • duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • slapeloosheid;
  • opwinding;
  • ongerustheid;
  • prikkelbaarheid;
  • tremor;
  • hartkloppingen;
  • tachycardie (ook bij de foetus wanneer ingenomen door een zwangere vrouw in het derde trimester);
  • pijn op de borst;
  • bloeddruk verlagen;
  • buikpijn;
  • misselijkheid, braken;
  • maagzuur;
  • verergering van maagzweer;
  • diarree;
  • verminderde eetlust;
  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • koorts;
  • gevoel van opvliegers in het gezicht;
  • hematurie;
  • verhoogde diurese;
  • meer zweten.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid (inclusief voor andere xanthinederivaten: cafeïne, pentoxifylline, theobromine);
  • epilepsie;
  • maagzweer en de twaalfvingerige darm (in de acute fase);
  • gastritis met een hoge zuurgraad;
  • arteriële hyper- of hypotensie van ernstig beloop;
  • tachyaritmieën;
  • hemorragische beroerte;
  • retinale bloeding;
  • leeftijd van kinderen (tot 3 jaar oud).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Met voorzichtigheid zwangerschap, borstvoeding.

speciale instructies

Wees voorzichtig bij het consumeren van grote hoeveelheden cafeïnehoudend voedsel of dranken tijdens de behandeling.

Invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van mechanismen

Het is noodzakelijk om geen voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Interacties tussen geneesmiddelen

Verhoogt de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen van glucocorticosteroïden, mineralocorticosteroïden (hypernatriëmie), algemene anesthetica (het risico op ventriculaire aritmieën neemt toe), xanthines en geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel prikkelen (verhoogt de neurotoxiciteit), bèta-adrenostimulantia.

Antidiarrheal medicijnen en enterosorbents verminderen de opname van aminofylline.

Rifampicine, fenobarbital, fenytoïne, isoniazide, carbamazepine, sulfinpyrazon, aminoglutethimide, orale oestrogeenbevattende anticonceptiva en moracizine, die inductoren zijn van microsomale leverenzymen, verhogen de klaring van aminofylline, wat een verhoging van de dosis kan vereisen.

Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica van de macrolidegroep, lincomycine, allopurinol, cimetidine, isoprenaline, enoxacine, kleine doses ethanol (alcohol), disulfiram, fluorochinolonen, recombinant interferon-alfa, methotrexaat, mexiletine, propafenon, tiabendazine, tegen thiabendazine de intensiteit van de werking van Euphyllin kan toenemen, wat een verlaging van de dosis kan vereisen.

Het verbetert de werking van bèta-adrenostimulantia en diuretica (onder meer door de glomerulaire filtratie te verhogen), vermindert de effectiviteit van lithiumpreparaten en bètablokkers. Compatibel met antispasmodica, niet gebruiken in combinatie met andere xanthinederivaten.

Analogen van het medicijn Euphyllin

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • Aminophylline;
  • Aminophylline-Eskom;
  • Euphyllin-Darnitsa;
  • Euphyllina-oplossing voor injectie 2,4%;
  • Euphyllina oplossing voor injectie 24%.

Euphyllin

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Euphyllin - bronchusverwijder.

Farmacologische eigenschappen

Euphyllin behoort tot de groep van xanthines. Het bevat het belangrijkste actieve ingrediënt - theophylline. Het medicijn heeft een uitbreidend effect op de bronchiën, ontspant hun gladde spieren en elimineert spasmen. Bovendien verbetert het de werking van de cilia van het epitheel van de luchtwegen, verbetert het de contractie van de middenrif-, intercostale en andere ademhalingsspieren. Euphyllin stimuleert het ademhalingscentrum in de medulla oblongata, verbetert de longventilatie, zuurstofverzadiging van het bloed en vermindert het gehalte aan kooldioxide daarin, dat wil zeggen, normaliseert de ademhalingsfunctie.

Het werkingsmechanisme van Euphyllin bestaat uit remming van het fosfodiësterase-enzym, waardoor cAMP zich ophoopt in de weefsels, het binnendringen van calciumionen in de cellen, die verantwoordelijk zijn voor spiercontractie, afneemt en dit ontspant de spieren van de bronchiën.

Volgens de instructies stimuleert Euphyllin de hartactiviteit, waardoor de frequentie en kracht van myocardiale contractie toenemen. Het kan de tonus van bloedvaten verminderen, voornamelijk de huid, nieren en hersenen. Het medicijn heeft een ontspannend effect op de veneuze wanden in de longcirculatie en vermindert de druk erin.

Het gebruik van Euphyllin verbetert de bloedtoevoer naar de nieren, waardoor de vorming en uitscheiding van urine toeneemt.

Het medicijn vertraagt ​​de aggregatie van bloedplaatjes en maakt rode bloedcellen beter bestand tegen schade, dat wil zeggen, verbetert de reologische eigenschappen van bloed.

Het is bekend over het tocolytische effect van Euphyllin op de baarmoeder, het verhoogt ook de zuurgraad van maagsap.

Het middel wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, de biologische beschikbaarheid bereikt 100%. Bij gelijktijdige inname met voedsel vertraagt ​​de opname enigszins. Het gaat over in de moedermelk en door de placenta. Euphyllin-metabolisme vindt plaats in de lever, de uitscheiding uit het lichaam vindt plaats via de urine.

Vrijgaveformulier

Volgens de instructies wordt Euphyllin vrijgegeven in tabletten van 150 mg, in ampullen in de vorm van 2,4% en 24% oplossing.

Indicaties

Het medicijn wordt gebruikt om aanvallen van bronchiale astma te verlichten, met hartfalen, angina pectoris, longoedeem en andere aandoeningen die verband houden met congestie. Volgens beoordelingen verlaagt Euphyllin de bloeddruk effectief bij hypertensieve crises. Het wordt gebruikt bij de complexe therapie van beroerte en andere ischemische aandoeningen van de hersenen, bij de behandeling van apneu bij pasgeborenen..

Contra-indicaties

Het gebruik van Euphyllin is gecontra-indiceerd in geval van intolerantie, in de acute periode van myocardinfarct, met ineenstorting, paroxismale tachycardie, extrasystole, epilepsie, hyperthyreoïdie, maagzweer, afwijkingen in het functioneren van de lever en nieren, met prostaatadenoom, diarree. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn in tabletten onder de leeftijd van 6 jaar te gebruiken..

Instructies voor het gebruik van Euphyllin

In de vorm van een oplossing wordt het medicijn intraveneus en intramusculair toegediend, parenteraal gebruik is gerechtvaardigd bij de behandeling van noodsituaties en dringende aandoeningen. In dit geval wordt de dosering individueel berekend, afhankelijk van de ernst van de aandoening per gewicht van de patiënt..

Voor volwassenen in noodsituaties wordt de dosis Euphyllin volgens de instructies gekozen met een snelheid van 6 mg / kg, het wordt verdund in 20 ml zoutoplossing van natriumchloride en intraveneus langzaam geïnjecteerd gedurende ten minste 5 minuten.

Status astma vereist infusie van het medicijn in een hoeveelheid van 720 - 750 mg. Parenterale toediening van Euphyllin wordt niet aanbevolen voor langer dan 14 dagen..

Om de aandoening bij chronische obstructieve longaandoeningen in de acute fase te verlichten, begint u met een dosis van 5-6 mg / kg van het medicijn. Indien nodig moet het heel voorzichtig worden verhoogd, onder controle van de inhoud ervan in het bloed..

In tabletten wordt Euphyllin 0,15 g ingenomen van 1 tot 3 keer per dag, na een maaltijd. De cursus kan enkele dagen tot enkele maanden duren.

Bij apneu bij pasgeborenen, wanneer de ademstilstand 15 seconden duurt met een gelijktijdige verlaging van de hartslag, is de aanvangsdosis van dit geneesmiddel voor pasgeborenen 5 mg / kg / dag in 2 verdeelde doses. Het medicijn wordt toegediend via een nasogastrische buis. Als de toestand is gestabiliseerd, schakelen ze over op een onderhoudsdosis van 2 mg / kg / dag in 2 verdeelde doses. De gebruiksduur kan variëren van enkele weken tot enkele maanden.

Afhankelijk van de ernst van de aandoening en indicaties voor Euphyllin bij kinderen, varieert de dagelijkse dosis van 6 tot 15 mg / kg.

Voor oudere patiënten is voorzichtigheid geboden bij medicamenteuze behandeling. Volgens beoordelingen versterkt Euphyllin de bijwerkingen van glucocorticoïden, mineralocorticoïden en adrenostimulantia. Gebruik dit middel niet gelijktijdig met andere xanthinederivaten.

Bijwerkingen van Euphyllin

Volgens beoordelingen kan Euphyllin bijwerkingen veroorzaken zoals slapeloosheid, duizeligheid, opwinding, hoofdpijn, tremoren, verhoogde hartslag, aritmieën, hartpijn, lagere bloeddruk, buikpijn, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, allergische reacties, toegenomen zweten, verlaagde bloedglucose, veranderingen in urinetests.

Euphyllin

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigen naam

Doseringsvorm

Oplossing voor intraveneuze toediening 24 mg / ml

Samenstelling

Een ampul (5 ml) bevat:

werkzame stof - aminofylline (aminofylline) 120 mg (in termen van watervrije stof),

hulpstof - water voor injectie.

Omschrijving

Transparante kleurloze of licht geelachtige vloeistof

Geneesmiddelen voor de behandeling van obstructieve luchtwegaandoeningen.

Andere geneesmiddelen voor de behandeling van obstructieve luchtwegaandoeningen voor systemisch gebruik. Xanthines. Aminophylline.

ATX-code R 03 DA 05

Farmacologische eigenschappen

Na intraveneuze toediening verkeert 60% in een toestand die verband houdt met bloedeiwitten (bij levercirrose neemt het aandeel van de eiwitgebonden fractie af tot 35% en bij pasgeborenen is dit 36%). Het dringt goed door via histohematogene barrières en wordt gelijkmatig verdeeld in bloed, extracellulair vocht en spierweefsel. Accumuleert niet in vetweefsel. Dringt door de placentabarrière en in moedermelk. Het distributievolume is 0,3-0,7 l / kg (gemiddeld 0,45 l / kg).

Het bronchusverwijdende effect manifesteert zich terwijl de concentratie in het bloedplasma op een niveau van 10-20 μg / ml wordt gehouden. Plasma-aminofylline-concentratie boven 20 μg / ml is giftig.

Het ondergaat een intensief metabolisme in de lever (ongeveer 90%), onder invloed van methylasen en cytochroom P450 verandert het gedeeltelijk in cafeïne. Bij kinderen jonger dan 3 jaar kan de concentratie cafeïne 30% van de concentratie aminofylline bereiken. Bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar wordt het fenomeen van cumulatie van cafeïne niet waargenomen.

Het wordt uitgescheiden door de nieren, 10% bij volwassenen en ongeveer 50% bij kinderen - onveranderd. De halfwaardetijd van aminofylline (T1 / 2) bij pasgeborenen en kinderen jonger dan 6 maanden is> 24 uur; bij kinderen ouder dan 6 maanden - 3,7 uur; bij volwassenen die geen broncho-pulmonaire pathologie hebben - 8,7 uur Bij personen die 20-40 sigaretten per dag roken, wordt T1 / 2 verkort tot 4-5 uur Bij personen met obstructieve longaandoeningen, hartfalen en cor pulmonale, de halve eliminatieperiode verlengt tot 24 uur.

Het heeft bronchusverwijdende, vaatverwijdende, krampstillende, tocolytische en diuretische effecten.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met een blokkerend effect op het A2-type purinereceptoren van gladde spiercellen. Eufillin zorgt voor ontspanning van de gladde spieren van de bronchiën, kransslagaders, hersen- en longvaten, de spieren van het maagdarmkanaal en de galwegen. Euphyllin vermindert de hyperreactiviteit van de luchtwegen als reactie op het binnendringen van allergenen.

Euphyllin verhoogt de contractiliteit van het skelet (inclusief ademhalingsspieren - diafragma, intercostale spieren) en vertraagt ​​de ontwikkeling van hun vermoeidheid. Het heeft een stimulerend effect op de hartspier en verhoogt de samentrekkingskracht (positief inotroop effect). De vaatverwijding van de renale glomeruli gaat gepaard met een toename van de bloedfiltratie in de nieren en een kortstondige toename van de urineproductie. Het stimuleert het ademhalingscentrum van de medulla oblongata, verbetert de alveolaire ventilatie en zorgt voor een afname in de frequentie en ernst van slaapapneu-episodes. Euphyllin onderdrukt de ritmische contracties van de zwangere baarmoeder, verhoogt de secretie van zoutzuur in de maag, vermindert het vermogen van bloedplaatjes om zich te hechten en te aggregeren enigszins.

Gebruiksaanwijzingen

Als onderdeel van complexe therapie

- broncho-obstructief syndroom bij bronchiale astma, bronchitis, longemfyseem, cardiale astma (voornamelijk ter verlichting van aanvallen)

- ischemische cerebrale circulatiestoornis (als onderdeel van combinatietherapie)

- hypertensie in de longcirculatie

- linkerventrikelfalen met bronchospasme en Cheyne-Stokes-type ademhalingsstoornis (als onderdeel van combinatietherapie)

status asthmaticus (aanvullende therapie)

Wijze van toediening en dosering

Volwassenen: Langzaam intraveneus (binnen 4-6 minuten) geïnjecteerd in 5-10 ml van 24 mg / ml oplossing (0,12-0,24 g), die eerder is verdund in 10-20 ml isotone natriumchloride-oplossing. Wanneer hartkloppingen, duizeligheid, misselijkheid optreden, wordt de toedieningssnelheid vertraagd of overgeschakeld op infuus, waarvoor 10-20 ml 24 mg / ml oplossing (0,24-0,48 g) wordt verdund in 100-150 ml isotone natriumchlorideoplossing; geïnjecteerd met een snelheid van 30-50 druppels per minuut. Eufillin wordt tot 3 keer per dag parenteraal toegediend, niet meer dan 14 dagen. Hogere doses aminofylline voor volwassenen: enkelvoudig - 0,25 g, dagelijks - 0,5 g In noodgevallen worden volwassenen intraveneus geïnjecteerd in een dosis van 6 mg / kg, verdund in 10-20 ml 0,9% NaCl-oplossing, langzaam geïnjecteerd in gedurende minimaal 5 minuten. In het geval van status asthmaticus is intraveneuze druppeltoediening geïndiceerd - 720-750 mg. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor kinderen onder de 14 jaar vanwege bijwerkingen.

Hogere doses voor kinderen intraveneus: enkel - 3 mg / kg, dagelijks - 0,25-0,5 g.

Bijwerkingen

duizeligheid, hoofdpijn, angst, slaapstoornissen, trillingen, toevallen, opvliegers, meer zweten

pijn op de borst, hartkloppingen (tachypnoe), hartritmestoornissen, met snelle intraveneuze toediening - een aanval van angina pectoris, een sterke bloeddrukdaling

anorexia, misselijkheid, braken, gastro-oesofageale reflux, brandend maagzuur, verergering van maagzweren, diarree

albuminurie, hematurie, verhoogde urineproductie

allergische huidreacties (urticaria, exfoliatieve dermatitis), koorts

hypoglykemie (in sommige gevallen)

flebitis op de injectieplaats.

Bijwerkingen nemen af ​​wanneer de dosis van het medicijn wordt verlaagd.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor aminofylline en andere methylxanthines

acute fase van myocardinfarct, ernstige coronaire insufficiëntie

hypertrofische obstructieve cardiomyopathie

ernstige arteriële hypotensie en hypertensie

paroxysmale tachycardie, extrasystole

retinale bloeding

ernstige lever- en / of nierfunctiestoornis

thyrotoxicose, longoedeem

kinderen onder de 14 jaar

Interacties tussen geneesmiddelen

Efedrine, β-adrenostimulantia, cafeïne en furosemide versterken het effect van het medicijn.

In combinatie met fenobarbital, fenytoïne, rifampicine, isoniazide, carbamazepine en sulfinpyrazone, wordt een versnelling van het metabolisme van aminofylline waargenomen, wat gepaard gaat met een afname van het effect en mogelijk een verhoging van de dosis van het geneesmiddel.

Bij rokers (20-40 sigaretten per dag) wordt ook een versnelling van het aminofylline-metabolisme waargenomen.

Indien voorgeschreven in combinatie met antibiotica van de macrolidegroep, lincomycine, allopurinol, cimetidine, isoprenaline, gecombineerde orale anticonceptiva, disulfiram, fluvoxamine, viloxazine, griepvaccins en β-blokkers, vertraagt ​​de eliminatie van het geneesmiddel, wat gepaard kan gaan met een verhoogde behoefte aan concentratie in het plasma.

In het geval van het gebruik van aminofylline in combinatie met fluorochinolonen, wordt de dosis aminofylline verlaagd tot 1/4 van de gewoonlijk aanbevolen dosis..

Wanneer xanthines samen met benzylpenicilline worden toegediend, wordt het chemisch geïnactiveerd.

Euphyllin verzwakt de therapeutische effecten van lithiumzouten, pyridoxine en β-blokkers. De benoeming van β-blokkers verzwakt op zijn beurt het bronchusverwijdende effect van aminofylline. Wanneer aminofylline samen met β-adrenerge agonisten, glucocorticosteroïden en diuretica wordt ingenomen, neemt het risico op hypoglykemie toe.

Euphyllin vergroot de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen van mineralocorticosteroïden (hypernatriëmie), gefluoreerde derivaten voor anesthesie (ventriculaire aritmieën), middelen die het centrale zenuwstelsel stimuleren (neurotoxiciteit).

De gezamenlijke benoeming van xanthines met hartglycosiden is gevaarlijk voor de ontwikkeling van intoxicatie door laatstgenoemde.

Compatibel met antispasmodica, niet gebruiken in combinatie met andere xanthinederivaten. Bij gelijktijdig gebruik met kleine doses ethanol, disulfiram, fluoroquinolonen, recombinant interferon alfa, methotrexaat, mexiletine, propafenon, tibeabendazol, ticlopidine, verapamil en tijdens vaccinatie tegen influenza, kan de werkingsintensiteit van aminofylline toenemen, wat een verlaging van de dosis kan vereisen.

Farmaceutisch onverenigbaar met zuuroplossingen, glucose-, fructose- en levuloseoplossingen. Bij de voorbereiding voor infusie moet rekening worden gehouden met de pH van de gebruikte oplossingen..

speciale instructies

Gebruik in geriatrie

Het gebruik van aminofylline bij personen ouder dan 55 jaar moet worden uitgevoerd met lagere doses van het geneesmiddel.

Het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid en onder voortdurend toezicht van een arts voorgeschreven aan patiënten die:

- ernstige lever- en nierstoornissen (lever- en / of

-geschiedenis van maagzweren en darmzweren

- geschiedenis van bloeding uit het maagdarmkanaal

- ernstige coronaire insufficiëntie

- gemeenschappelijke vasculaire atherosclerose

- frequente ventriculaire premature slagen

-verhoogde krampachtige paraatheid

- ongecontroleerde hypothyreoïdie (de mogelijkheid van cumulatie) of

- sepsis, langdurige hyperthermie

- hypertrofie van de prostaat.

Euphyllin wordt niet gelijktijdig gebruikt met andere xanthinederivaten.

Tijdens de behandelingsperiode mag u geen eten en drinken eten dat xanthinederivaten bevat (sterke thee, koffie, chocolade, cacao, mate).

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van aminofylline tijdens de zwangerschap kan leiden tot het ontstaan ​​van potentieel gevaarlijke concentraties theofylline en cafeïne in het lichaam van de pasgeborene en de foetus. Pasgeborenen van wie de moeder aminofylline heeft gekregen tijdens de zwangerschap (vooral in het derde trimester) hebben medisch toezicht nodig om de mogelijke symptomen van methylxanthine-intoxicatie onder controle te houden. Het voorschrijven van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding vereist een beoordeling van het potentiële risico voor het kind en wordt alleen gedaan om extreme gezondheidsredenen. Stop met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn.

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Gezien de bijwerkingen van het medicijn, moet men tijdens de behandelingsperiode afzien van het besturen van voertuigen en het deelnemen aan potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen

Overdosis

Symptomen: treden op wanneer de concentratie van het geneesmiddel in het plasma hoger is dan 20 μg / ml. Kenmerkend zijn langdurig braken, diarree, hyperemie in het aangezicht, aritmie, opwinding, fotofobie, trillingen en convulsies, hyperventilatie en een scherpe bloeddrukdaling. Coma ontwikkelt zich bij bloedspiegels van meer dan 40 μg / ml.

Behandeling: verlichtende maatregelen zijn onder meer het staken van het geneesmiddel, geforceerde diurese bij gebruik van lisdiuretica: furosemide, trosemide, bij een gehalte van meer dan 50 μg / ml - hemosorptie, plasmaferese worden getoond. Hemodialyse of peritoneale dialyse is niet effectief. Bij convulsiesyndroom - intramusculaire toediening van diazepam (barbituraten zijn gecontra-indiceerd!). Om aritmieën te stoppen, wordt intraveneuze toediening van lidocaïne of verapamil gebruikt. Voor braken wordt intraveneus metoclopramide of ondansetron gebruikt. Het gebruik van ethaperazine of andere antipsychotica als anti-emetica is gecontra-indiceerd! Als een specifiek tegengif voor intoxicatie met aminophyllin wordt intraveneuze toediening van riboxine (inositol) in een isotone natriumchloride-oplossing gebruikt (gebruik geen glucose- of dextrose-oplossingen voor verdunning).

Formulier en verpakking vrijgeven

5 ml van het medicijn wordt in glazen ampullen geplaatst. 10 ampullen, samen met een mes of een verticuteermachine om de ampullen te openen, worden in een kartonnen doos geplaatst met een gegolfde voering van golfpapier. De doos is bedekt met een etiketpakket van offsetpapier of papier voor meerkleurendruk of papier voor bedrukking. Dozen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen zijn verpakt in een groepspakket.

Het aantal instructies voor medisch gebruik in de staat en de Russische taal moet overeenkomen met het aantal pakketten.

5 ampullen worden in een inzetstuk van polyvinylchloridefilm geplaatst. 2 inzetstukken met ampullen, samen met een mes om ampullen te openen en met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, worden in een kartonnen verpakking voor consumentenverpakking gedaan.

10 ampullen samen met een mes of verticuteermachine voor het openen van ampullen en instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos geplaatst met een kartonnen inzetstuk voor het bevestigen van de ampullen.

Verpakkingen zijn verpakt in groepsverpakkingen.

In het geval van het gebruik van ampullen met een breekring of een inkeping en een breekpunt, is er geen bevestiging van een mes voor het openen van de ampullen..

Opslag condities

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Open naamloze vennootschap "Borisov-fabriek voor medische producten", Republiek Wit-Rusland, regio Minsk, Borisov, st. Chapaeva 64, tel / fax 8- (10375177) 734043.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Open naamloze vennootschap "Borisov-fabriek voor medische producten", Wit-Rusland

Adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan accepteert

Open naamloze vennootschap "Borisov-fabriek voor medische preparaten",

Republiek Wit-Rusland, regio Minsk, Borisov, st. Chapaeva, 64,

tel / fax 8- (10375177) 734043, e-mail markt @ geboord . com

Euphyllin (Euphyllin)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Samenstelling en vorm van vrijgave

Pillen1 tabblad.
aminofylline0,15 g

in een blister 10 stuks; in een pak karton 3 blisters.

farmachologisch effect

Wijze van toediening en dosering

Binnen, 3-4 keer per dag 1 tafel.

Bewaarcondities van het medicijn Euphyllin

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Euphyllin

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Instructies voor medisch gebruik

Euphyllin
Instructies voor medisch gebruik - RU nr. LSR-000883/09

Datum laatste wijziging: 24.05.2016

Doseringsvorm

Intraveneuze oplossing.

Samenstelling

Aminophylline (aminophylline) (in termen van droge stof) - 24,0 mg

Water voor injectie - tot 1 ml.

Beschrijving van de doseringsvorm

Transparant kleurloos of met een geelachtige tint vloeistof.

Farmacologische groep

Farmacodynamica

Het medicijn remt fosfodiësterase, verhoogt de ophoping van cyclisch adenosinemonofosfaat in weefsels, blokkeert adenosine (purine) receptoren; vermindert de stroom van Ca2 + door de kanalen van celmembranen, vermindert de contractiele activiteit van gladde spieren. Ontspant bronchiale spieren, verlicht bronchospasmen, verhoogt de klaring van het slijmvlies, stimuleert de samentrekking van het middenrif, verbetert de functie van de ademhalings- en intercostale spieren, stimuleert het ademhalingscentrum, verhoogt de gevoeligheid voor kooldioxide en verbetert de alveolaire ventilatie, wat uiteindelijk leidt tot een afname van de ernst en frequentie van apneu-episodes. Door de ademhalingsfunctie te normaliseren, draagt ​​het bij aan de verzadiging van bloed met zuurstof en een verlaging van de concentratie kooldioxide. Versterkt de ventilatie van de longen bij hypokaliëmie.

Het heeft een stimulerend effect op de activiteit van het hart, verhoogt de kracht en hartslag, verhoogt de coronaire bloedstroom en myocardiale zuurstofbehoefte. Vermindert de tonus van bloedvaten (voornamelijk de bloedvaten van de hersenen, huid en nieren). Heeft een perifeer venoderend effect, vermindert de pulmonale vaatweerstand, verlaagt de druk in de "kleine" cirkel van de bloedcirculatie. Verhoogt de renale doorbloeding, heeft een matig diuretisch effect. Vergroot de extrahepatische galwegen..

Stabiliseert mestcelmembranen, remt de afgifte van mediatoren van allergische reacties.

Remt de aggregatie van bloedplaatjes (remt de activeringsfactor van bloedplaatjes en prostaglandine E2, verhoogt de weerstand van erytrocyten tegen vervorming (verbetert de reologische eigenschappen van bloed), vermindert trombusvorming en normaliseert microcirculatie.

Het heeft een tocolytisch effect, verhoogt de zuurgraad van maagsap. Bij gebruik in hoge doses heeft het een epileptogeen effect.

Farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid voor vloeibare doseringsvormen is 90-100%. TCma x met i.v. toediening van 0,3 g - 15 min, C max-waarde - 7 μg / ml. Het distributievolume ligt in het bereik van 0,3-0,7 l / kg (30-70% van het "ideale" lichaamsgewicht), gemiddeld 0,45 l / kg. Communicatie met plasma-eiwitten bij volwassenen - 60%, bij pasgeborenen - 36%, bij patiënten met levercirrose - 36%. Dringt in de moedermelk (10% van de ingenomen dosis) via de placentabarrière (de concentratie in het foetale serum is iets hoger dan in het serum van de moeder).

Aminofylline vertoont bronchusverwijdende eigenschappen bij concentraties van 10-20 μg / ml. Concentraties boven 20 mg / ml zijn giftig. Het stimulerende effect op het ademhalingscentrum wordt gerealiseerd met een lager gehalte aan het medicijn in het bloed - 5-10 μg / ml.

Het wordt gemetaboliseerd bij fysiologische pH-waarden met de vrijgave van vrije theofylline, die verder wordt gemetaboliseerd in de lever met deelname van verschillende cytochroom P450-isoenzymen. Dientengevolge wordt 1,3-dimethylurinezuur (45-55%) gevormd, dat farmacologische activiteit heeft, maar 1-5 keer inferieur is aan theofylline. Cafeïne is een actieve metaboliet en wordt in kleine hoeveelheden gevormd, met uitzondering van premature baby's en kinderen jonger dan 6 maanden, bij wie, als gevolg van de extreem lange T1 / 2 cafeïne, een aanzienlijke accumulatie in het lichaam optreedt (tot 30% van die voor aminofylline).

Bij kinderen ouder dan 3 jaar en bij volwassenen is er geen cumulatie van cafeïne.

T1 / 2 bij pasgeborenen en kinderen jonger dan 6 maanden - meer dan 24 uur; bij kinderen ouder dan 6 maanden - 3,7 uur; bij volwassenen - 8,7 uur; voor "rokers" (20-40 sigaretten per dag) - 4-5 uur (na stoppen met roken wordt de farmacokinetiek na 3-4 maanden genormaliseerd); bij volwassenen met COPD, pulmonale hartziekte en pulmonale hartziekte - meer dan 24 uur Het wordt uitgescheiden door de nieren. Bij pasgeborenen wordt ongeveer 50% van theofylline onveranderd in de urine uitgescheiden, tegenover 10% bij volwassenen, wat gepaard gaat met onvoldoende activiteit van leverenzymen.

Indicaties

Status astma (aanvullende therapie), neonatale apneu, ischemisch cerebrovasculair accident (als onderdeel van combinatietherapie), linkerventrikelfalen met bronchospasme en Cheyne-Stokes-type ademhalingsstoornis, renaal oedematisch syndroom (als onderdeel van combinatietherapie).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het medicijn, evenals voor andere xanthinederivaten: cafeïne, pentoxifylline, theobromine. Ernstige arteriële hypotensie of hypertensie, paroxismale tachycardie, extrasystole, myocardinfarct met hartritmestoornissen, epilepsie, verhoogde convulsieve gereedheid, hypertrofische obstructieve cardiomyopathie, thyreotoxicose, longoedeem, ernstig coronair arterieel falen, lever- of hersenbloeding recente geschiedenis van bloeding, lactatieperiode.

Zwangerschap, neonatale periode, ouderdom (ouder dan 55 jaar), ongecontroleerde hypothyreoïdie (mogelijkheid tot cumulatie), wijdverbreide atherosclerose van de bloedvaten, sepsis, langdurige hyperthermie, prostaatadenoom. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor intraveneuze toediening bij kinderen jonger dan 14 jaar (vanwege mogelijke bijwerkingen).

Wijze van toediening en dosering

In noodgevallen worden volwassenen langzaam intraveneus (gedurende 4-6 minuten) geïnjecteerd in 5-10 ml van het geneesmiddel (0,12-0,24 g), dat voorlopig wordt verdund in 10-20 ml 0,9% natriumchloride-oplossing.

In het geval van status asthmaticus is intraveneuze infusie aangewezen - 720-750 mg.

Hogere doses voor volwassenen intraveneus - enkel 0,25 g, dagelijks 0,5 g.

Hogere doses voor kinderen intraveneus - enkelvoudige 3 mg / kg, dagelijks - tot 3 maanden - 0,03-0,06 g, van 4 tot 12 maanden - 0,06-0,9 g, van 2 tot 3 jaar 0, 09-0,12 g van 4 tot 7 jaar oud - 0,12-0,24 g, van 8 tot 18 jaar oud - 0,25-0,5 g.

Bijwerkingen

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, opwinding, angst, prikkelbaarheid, tremor.

Vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem: hartkloppingen, tachycardie (ook bij de foetus wanneer ingenomen door een zwangere vrouw in het derde trimester), aritmieën, bloeddrukverlaging, cardialgie, een toename van de frequentie van angina-aanvallen.

Allergische reacties: huiduitslag, jeukende huid, koorts.

Anderen: pijn op de borst, tachypnoe, blozen, albuminurie, hematurie, hypoglykemie, verhoogde urineproductie, meer zweten.

Bijwerkingen nemen af ​​wanneer de dosis van het medicijn wordt verlaagd.

Lokale reacties: verdikking, hyperemie, pijn op de injectieplaats.

Overdosis

Symptomen: verminderde eetlust, gastralgie, diarree, misselijkheid, braken (inclusief bloed), gastro-intestinale bloeding, tachypneu, blozen in het gezicht, tachycardie, ventriculaire aritmieën, slapeloosheid, motorische agitatie, angst, fotofobie, trillingen, convulsies... Bij ernstige vergiftiging kunnen epileptische aanvallen optreden (vooral bij kinderen zonder voorlopers), hypoxie, metabole acidose, hyperglycemie, hypokaliëmie, verlaagde bloeddruk, skeletspiernecrose, verwarring, nierfalen met myoglobinurie.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, geforceerde diurese, hemosorptie, plasmasorptie, hemodialyse (lage efficiëntie), symptomatische therapie (inclusief metoclopramide en ondansetron - met braken). Als epileptische aanvallen optreden, handhaaf de doorgankelijkheid van de luchtwegen en zuurstoftherapie. Om de aanval te stoppen - intraveneus diazepam 0,1-0,3 mg / kg (maar niet meer dan 10 mg). Barbituraten mogen niet worden gebruikt. Bij ernstige misselijkheid en braken wordt hemodialyse aanbevolen.

Interactie

Farmaceutisch onverenigbaar met zure oplossingen. Verhoogt de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen van GCS, ISS (hypernatriëmie), middelen voor algemene anesthesie (het risico op ventriculaire aritmieën neemt toe), middelen die het centrale zenuwstelsel prikkelen (verhoogt de neurotoxiciteit). Rifampicine, fenobarbital, fenytoïne, isoniazide, carbamazepine, sulfinpyrazone, aminoglutethimide, orale oestrogeenbevattende anticonceptiva en moracizine, die induceerders zijn van microsomale oxidatie, verhogen de klaring van aminofylline, wat een verhoging van de dosis kan vereisen. Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica van de macrolidegroep, lincomycine, allopurinol, cimetidine, isoprenaline, enoxacine, kleine doses ethanol, disulfiram, fluorchinolonen, recombinant interferon-alfa, methotrexaat, mexiletine, propafenon, thiabendazol, vierapamiline tegen influenza verhoging, wat een verlaging van de dosis kan vereisen. Verbetert het effect van bèta-adrenostimulantia en diuretica (onder meer door de glomerulaire filtratie te verhogen), vermindert de effectiviteit van Li + en bètablokkers.

Compatibel met antispasmodica, niet gebruiken in combinatie met andere xanthinederivaten. Voorzichtig gelijktijdig voorgeschreven met anticoagulantia.

speciale instructies

Wees voorzichtig bij het consumeren van grote hoeveelheden cafeïnehoudend voedsel of dranken tijdens de behandeling. Vóór toediening moet de oplossing worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Oudere patiënten wordt geadviseerd om de dosis van het geneesmiddel te verlagen vanwege de langzame eliminatie ervan uit het lichaam. Rokende patiënten wordt geadviseerd om de dosis te verhogen vanwege de versnelde eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam.

Vrijgaveformulier

Oplossing voor intraveneuze toediening 24 mg / ml.

Ampullen van 5 ml en 10 ml. 10 ampullen in een kartonnen doos samen met gebruiksaanwijzing. 5 ampullen in blisterverpakking. 1 of 2 blisterverpakkingen in een kartonnen doos samen met gebruiksaanwijzing. In elke verpakking zit een ampullenmes of verticuteermachine. Plaats geen ampullenmes of verticuteermachine wanneer u ampullen verpakt met een punt of een breekring.

Opslag condities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 30 ° С.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum gedrukt op de verpakking.

Tabletten, injecties in ampullen Euphyllin: instructies, prijs en beoordelingen

Het medicijn Euphyllin verwijst naar de instructies voor gebruik als luchtwegverwijders met krampstillend en vaatverwijdende eigenschappen. Tabletten 150 mg, injecties in ampullen voor injectie in een intraveneuze en intramusculaire oplossing worden voorgeschreven om de vasomotorische en ademhalingscentra te prikkelen, om de bloedcirculatie te verbeteren. Patiëntrecensies en aanbevelingen van artsen melden dat dit medicijn helpt bij de behandeling van status astma en bronchiale obstructie..

Vorm en compositie vrijgeven

Apotheken ontvangen:

  1. Oplossing voor intramusculaire injectie 240 mg / ml (injecties in ampullen voor injectie).
  2. Oplossing voor intraveneuze toediening 24 mg / ml (injecties in ampullen, in druppelaars).
  3. Tabletten 150 mg.

Een tablet bevat 150 mg van de werkzame stof - aminofylline, calciumstearinezuur en aardappelzetmeel.

Aminophylline is een onderdeel van de injectie-oplossing met een concentratie van 24 mg / ml. Water wordt gebruikt als hulpcomponent..

Wat helpt Euphyllin (tabletten en injecties)?

Indicaties voor medicijngebruik in tabletten:

  • chronische obstructieve bronchitis (COB);
  • bronchiale astma (BA);
  • chronische cor pulmonale;
  • Syndroom van Pickwick (nachtelijke paroxismale slaapapneu);
  • longemfyseem.

Euphyllin is het favoriete medicijn voor astma bij lichamelijke inspanning; voor andere vormen van de ziekte wordt het gebruikt in combinatie met andere medicijnen..

Injecties in ampullen worden voorgeschreven in gevallen waarin bij de patiënt de diagnose wordt gesteld:

  • migraine;
  • linkerventrikelfalen, vergezeld van periodieke Cheyne-Stokes-ademhaling en bronchospasme (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • broncho-obstructief syndroom bij bronchitis, astma, hartastma (voornamelijk ter verlichting van aanvallen) of longemfyseem;
  • hypertensie in de longcirculatie;
  • cerebrovasculaire insufficiëntie van de hersenen (de oplossing wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen om de intracraniale druk te verminderen).

Gebruiksaanwijzing

Euphyllin-tabletten

Bij orale inname moeten volwassenen 1-3 maal daags 150 mg per receptie na de maaltijd worden voorgeschreven. Kinderen binnen moeten worden voorgeschreven met een snelheid van 7-10 mg / kg per dag in 4 verdeelde doses. De duur van de behandeling is van enkele dagen tot enkele maanden, afhankelijk van het verloop van de ziekte en de verdraagbaarheid van het medicijn.

Hogere doses Euphyllin voor volwassenen binnen: enkel - 0,5 g, dagelijks - 1,5 g.

Hogere doses voor kinderen binnen: enkel - 7 mg / kg, dagelijks - 15 mg / kg.

Injectie

Individueel behandelschema, dat afhankelijk is van de indicaties, leeftijd, klinische situatie. De oplossing wordt intraveneus, intramusculair, toegediend via een druppelaar.

farmachologisch effect

Eufillin ontspant de gladde spieren van de bronchiën en elimineert spasmen en oefent daardoor een uitbreidend effect uit. Bovendien verbetert het de werking van de cilia van het epitheel van de luchtwegen, verbetert het de contractie van veel spieren, waaronder de intercostale en diafragmatische.

Het medicijn kan het ademhalingscentrum in de medulla oblongata stimuleren en de longventilatie verbeteren, waardoor het bloed met zuurstof wordt verzadigd en de hoeveelheid kooldioxide erin wordt verminderd. Het werkingsmechanisme van Euphyllin op het menselijk lichaam is het remmen van een van de enzymen - fosfodiësterase.

Dit helpt de stroom van calciumionen in de cellen, die verantwoordelijk zijn voor spiercontractie, te verminderen en de spieren van de bronchiën te ontspannen. Ook vermindert het geneesmiddel de tonus van de bloedvaten, voornamelijk de bloedvaten in de huid, nieren en hersenen. Het helpt de veneuze wanden in de longcirculatie te ontspannen, waardoor de druk erin afneemt..

Het gebruik van Euphyllin maakt het mogelijk de bloedtoevoer naar de nieren te verbeteren, wat leidt tot een toename van de hoeveelheid urine en een versnelde uitscheiding. Ook verbetert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed, waardoor de aggregatie van bloedplaatjes wordt vertraagd, waardoor rode bloedcellen beter bestand zijn tegen beschadiging. Inname van het medicijn kan leiden tot een tocolytisch effect op de baarmoeder en de zuurgraad van maagsap verhogen.

Contra-indicaties

Het gebruik van Euphyllin volgens de instructies is gecontra-indiceerd:

  • hyperthyreoïdie;
  • met prostaatadenoom;
  • maagzweer;
  • diarree;
  • in de acute periode van myocardinfarct;
  • paroxysmale tachycardie;
  • met zijn intolerantie;
  • met instorting;
  • epilepsie;
  • aandoeningen van de lever en de nieren;
  • extrasystolen.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn in tabletten onder de leeftijd van 6 jaar te gebruiken..

Bijwerkingen

Negatieve effecten van het gebruik van Euphyllin-tabletten:

  • hematurie, albuminurie;
  • slaapstoornissen, angst, duizeligheid, convulsies, trillingen;
  • hypoglycemie (zeldzaam);
  • hartritmestoornissen, hartkloppingen.

Tegen de achtergrond van injectietherapie zijn de volgende mogelijk:

  • hoofdpijn, angst, duizeligheid, opwinding, prikkelbaarheid, trillingen, slapeloosheid;
  • jeukende huid, huiduitslag, koorts;
  • tachypnoe, pijn op de borst, hypoglykemie, albuminurie, verhoogde urineproductie, hematurie, meer zweten, een warm gevoel in het gezicht;
  • aritmieën, tachycardie (ook bij de foetus, als een vrouw het medicijn nam in het derde trimester van de zwangerschap), hartkloppingen, cardialgie, bloeddrukverlaging, onstabiele angina pectoris;
  • misselijkheid, diarree, brandend maagzuur, gastralgie, braken, verergering van symptomen van maagzweer, GER, bij langdurig gebruik - verminderde eetlust.

Bijwerkingen zijn dosisafhankelijk, dat wil zeggen om ze te stoppen, is het vaak voldoende om de dosis van het medicijn te verlagen.

Lokale reacties op de introductie van de oplossing komen tot uiting in de vorm van hyperemie van de huid, pijn en de vorming van een verzegeling op de injectieplaats.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Euphyllin kan de placenta binnendringen in de moedermelk, dus het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is beperkt. In de kindertijd is het medicijn gecontra-indiceerd in de kindertijd (tot 3 jaar, voor langdurige orale vormen - tot 12 jaar). Niet rectaal gebruiken bij kinderen.

speciale instructies

Wees voorzichtig bij het consumeren van grote hoeveelheden cafeïnehoudend voedsel of dranken tijdens de behandeling.

Interacties tussen geneesmiddelen

De instructie meldt een toename van de bijwerkingen van glucocorticoïden, mineralocorticoïden en adrenostimulantia bij gelijktijdig gebruik met dit medicijn. Ook wordt het medicijn niet gelijktijdig gebruikt met andere xanthinederivaten..

Analogen van het medicijn Euphyllin

Analogen worden bepaald door structuur:

  1. Euphyllin-Darnitsa.
  2. Aminophylline.
  3. Aminophylline-Eskom.

Analogen hebben een vergelijkbaar effect:

  1. Theotard.
  2. Neo-theofedrine.
  3. Theobiolong.
  4. Diprofillin.
  5. Theobromine.
  6. Neoteopeck A.
  7. Theophylline.
  8. Teofedrin-N.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Euphyllin (tabletten 150 mg nr. 30) in Moskou is 12-17 roebel. Op recept verkrijgbaar.

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet meer dan 20 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid - 5 jaar.

Artikelen Over De Wervelkolom

Onze experts

Het tijdschrift is gemaakt om u te helpen in moeilijke tijden waarin u of uw dierbaren met een soort gezondheidsprobleem worden geconfronteerd!
Allegology.ru kan uw belangrijkste assistent worden op weg naar gezondheid en goed humeur!

Pijn na massage: moet u zich zorgen maken?

Pijn na massage: moet u zich zorgen maken? Geplaatst: 24/01/2019 Van: DmitriyDe overgrote meerderheid van de burgers associeert het einde van de massageprocedure met een verbetering van hun toestand en stemming, het verkrijgen van een positieve energielading en het wegwerken van pijn, het verschijnen van een gevoel van vrijheid, ontspanning en zelfvertrouwen.