Metindol en Metindol retard - instructies voor gebruik (tabletten, zalf), Metindol-analogen, hun kenmerken en kosten

Latijnse naam: Metindol
ATX-code: M01AB01
Actief ingrediënt: Indomethacin
Fabrikant: Polfa, Polen
Apotheekdosering: zonder recept
Prijs: van 108 tot 230 roebel.

Genezende eigenschappen

"Metindol" heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. Indomethacine vermindert de synthese van cyclo-oxygenase (een enzym dat de ontwikkeling van ontstekingen bevordert) en remt de productie van prostaglandinen (veroorzaakt pijn, koorts en zwelling bij het ontstekingsproces). "Metindol" verdunt het bloed, wat de kans op trombose verkleint.

Bij aandoeningen van het bewegingsapparaat, namelijk de gewrichten, helpt het medicijn pijn en zwelling te verminderen, verlicht het geleidelijk de ontsteking.

Metindol retard wordt snel geabsorbeerd door de slijmvliezen van de darm en maag en dringt door in de algemene bloedbaan, de biologische beschikbaarheid is 98%. Het medicijn wordt afgebroken in de lever. De uitscheiding wordt zowel door de nieren als door de darmen uitgevoerd.

Gebruiksaanwijzingen

Er zijn een aantal indicaties voor het gebruik van medicijnen "Metindol retard" en "Metandol", namelijk:

  • Artritis veroorzaakt door bijkomende aandoeningen (reumatoïde, jichtige, inflammatoire en posttraumatische)
  • Spondiditis ankylopoetica
  • Reumatische aandoeningen die zacht weefsel aantasten
  • Ziekten van de wervelkolom van inflammatoire aard
  • Pijnlijke sensaties van verschillende aard (posttraumatisch, postoperatief, tandheelkundig en gynaecologisch)
  • Koorts syndroom (met maligne neoplasmata).

Lees over alle soorten artritis in het artikel: artritis: soorten, behandeling en preventie.

Samenstelling en afgiftevorm van het medicijn

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is indomethacine. Het medicijn is verkrijgbaar in twee doseringsvormen: tabletten met langdurige werking (Metindol-retard), evenals een zalf voor uitwendig gebruik.

Gemiddelde prijs van 140 tot 210 roebel.

"Metindol retard", tabletten

1 tablet "Metindol retard" bevat 75 mg indomethacine. Extra componenten: copolymeer van methacrylzuur, cellulose in microkristallijne vorm, magnesiumstearaat, aardappelzetmeel en talk. De kleur van de tabletbereiding is wit met een licht gelige tint. Tabletvorm - rond, plat.

Het gebruik van dit medicijn wordt alleen uitgevoerd op voorschrift van een arts, zelftoediening van het medicijn kan een verslechtering van de algemene toestand en de ontwikkeling van meerdere bijwerkingen veroorzaken.

Pillen slikken

"Metindol retard" wordt tijdens of na een maaltijd ingenomen in een dosering van 1 tot 2 tabletten (dagelijkse dosis). Het wordt aanbevolen om het medicijn te drinken met water, melk.

De dosering van "Metindol retard" kan variëren afhankelijk van de ernst van de ziekte en de algemene toestand van de patiënt, maar mag niet hoger zijn dan 150 mg (gedurende 24 uur). Het verloop van de behandeling wordt individueel bepaald.

De gemiddelde prijs voor Metindol-retard is van 115 tot 190 roebel.

Gemiddelde prijs van 108 tot 150 roebel.

Zalf "Metindol"

1 g Metindol-zalf bevat 50 mg indomethacine. Geproduceerd in aluminium buizen met een inhoud van 30 g.

Toepassing van de zalf

De zalf wordt aangebracht op het deel van de huid waar pijn wordt gevoeld. Het medicijn moet in de huid worden gewreven totdat het volledig is opgenomen. Breng "Metindol" in de vorm van een zalf tot 4 keer per dag aan. De duur van de medische therapie wordt bepaald door de arts..

Contra-indicaties

Het gebruik van "Metindol" moet worden gestaakt in de volgende gevallen:

  • Ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal
  • Pathologie van de nieren en de lever
  • Hyperbilirubinemie
  • Ernstige zenuwaandoeningen
  • Leukopenie
  • ziekte van Parkinson
  • Slechte bloedstolling
  • Bronchiale astma
  • Psychische aandoening
  • Oogheelkundige pathologieën
  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap is het medicijn gecontra-indiceerd voor gebruik..

"Metindol" gaat over in de moedermelk, daarom is het de moeite waard om de borstvoeding te staken vóór behandeling met het aangegeven middel.

Voorzorgsmaatregelen

Het wordt aanbevolen om het medicijn voorzichtig te gebruiken bij oudere patiënten, evenals in aanwezigheid van dergelijke symptomen en ziekten:

  • Hoge bloeddruk
  • Epilepsie
  • Lever-, nier-, hartfalen
  • Parkinsonisme.

Interactie met andere medicijnen

"Metindol" wordt niet aanbevolen voor gebruik met geneesmiddelen die ethanol bevatten, evenals glucocorticosteroïden, omdat dit het risico op bloedingen vergroot.

Tijdens het gebruik van Metindol neemt het niveau van digoxine en methotrexaat in de algemene bloedsomloop toe. Het medicijn versterkt het effect van insuline bevattende en hypoglycemische geneesmiddelen.

Gelijktijdige toediening van "Metindol" met anticoagulantia en trombolytica is ongewenst vanwege de sterke bloedverdunning.

Het medicijn vermindert het effect van medicijnen met een diuretisch effect en verhoogt ook het risico op bijwerkingen door het nemen van aspirine, glucocorticoïden en oestrogeenbevattende medicijnen.

Bijwerkingen

Heel vaak gaat het gebruik van het medicijn gepaard met verschillende bijwerkingen:

  • Uit het maagdarmkanaal: buikpijn, verlies van eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, erosieve veranderingen in de slijmvliezen, diarree, verhoogde concentratie van bepaalde leverenzymen.
  • Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaapstoornissen, hoofdpijn, overmatige prikkelbaarheid, de ontwikkeling van een depressieve toestand.
  • Van de zintuigen: een sterke afname van de gevoeligheid van smaakpapillen, slechthorendheid, veranderingen in gezichtsscherpte, de ontwikkeling van conjunctivitis, pathologische veranderingen in het hoornvlies van de ogen.
  • Van de CVS: hartritmestoornissen, tachycardie, oedeem, hypertensie, het optreden van symptomen van hartfalen.
  • Urinesysteem: verminderde nierfunctie, ontwikkeling van nefrotisch syndroom, proteïnurie en hematurie.

Bijwerkingen zijn ook huiduitslag, Quincke's oedeem en bronchospasmen. In principe treden de vermelde symptomen op tijdens het gebruik van "Metindol retard", bij lokaal gebruik ontstaan ​​zeer zelden nevenreacties.

Overdosis

Tekenen van overdosis zijn:

  • Drang om te braken
  • Misselijkheid
  • Erge hoofdpijn
  • Geheugenstoornis
  • Verlies van oriëntatie in de ruimte
  • Duizeligheid.

Bij ernstige vergiftiging met het medicijn worden convulsies waargenomen, gedeeltelijke gevoelloosheid van de bovenste of onderste ledematen, het optreden van paresthesie.

Als behandeling wordt aanbevolen om maatregelen te nemen voor intoxicatie en symptomatische therapie..

Condities en houdbaarheid

"Metindol retard" moet gedurende 5 jaar vanaf de fabricagedatum op een droge, tegen de zon beschermde plaats bij kamertemperatuur worden bewaard..

De zalf wordt 3 jaar bewaard bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C.

Analogen

Onder een breed scala aan farmaceutische producten vindt u kwaliteitsanalogen van Metindol voor een betaalbare prijs.

"Indomethacin"

Sopharma, Bulgarije
Prijs van 12 tot 65 roebel.

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, zalven, zetpillen met de werkzame stof indomethacine. Heeft hetzelfde therapeutische effect op het lichaam als "Metindol".

voors

  • Verlicht snel pijn, verlicht ontstekingen
  • Goedkoop

Minpuntjes

  • 1 tablet bevat 3 keer minder actief ingrediënt dan Metindol
  • Bijwerkingen zijn niet uitgesloten.

"Indomethacin-Acri"

Akrikhin, Rusland
Prijzen van 33 tot 65 roebel.

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een zalf voor uitwendig gebruik. Heeft een ontstekingsremmend, analgetisch effect.

voors

  • Hoge efficiëntie
  • De zalf heeft een langdurig effect
  • Betaalbare prijs

Minpuntjes

  • Voldoende dikke consistentie
  • Na het aanbrengen is de huid plakkerig
  • Slechte geur.

"Indomethacin-Altpharm"

Altpharm, Rusland
Prijs van 29 tot 99 roebel.

Het medicijn is een rectale zetpil, verkrijgbaar in een dosering van 50 en 100 mg. Gebruikt als een koortswerend, pijnstillend en ontstekingsremmend middel.

voors

  • Snelle actie
  • Langdurig effect
  • Het wordt gebruikt bij verschillende soorten pijn

Minpuntjes

  • Ernstige bijwerkingen
  • Niet toegewezen aan kinderen onder de 14 jaar oud.

Metindol

Prijzen in online apotheken:

Metindol is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn dat wordt gebruikt voor symptomatische therapie van ontstekingsziekten die gepaard gaan met pijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Metindol wordt geproduceerd in de vorm:

  • Externe zalf met 1 g van 50 mg indometacine. In tubes van 30 g;
  • Dragee 25 mg. In blisters van 30 stuks..

Gebruiksaanwijzingen

Metindol wordt volgens de instructies voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van ontstekingsziekten die gepaard gaan met pijn:

  • Jicht en reumatoïde artritis;
  • Spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica) en andere inflammatoire reumatische aandoeningen van de wervelkolom;
  • Reumatische aandoeningen van zachte weefsels;
  • Pijnsyndroom als gevolg van aandoeningen van de wervelkolom;
  • Pijnsyndroom en ontsteking na verwondingen en chirurgische ingrepen (tandheelkundige, gynaecologische en andere).

Contra-indicaties

Het gebruik van Metindol is gecontra-indiceerd bij:

  • Maagzweer van het maagdarmkanaal;
  • Ziekten van de lever en de nieren;
  • Epilepsie;
  • Hyperbilirubinemia;
  • Bronchiale astma;
  • Ziekte van Parkinson;
  • Psychosen;
  • Leukopenie;
  • Visuele beperking;
  • Trombocytopenie;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, evenals voor andere niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen.

Metindol wordt volgens de instructies niet voorgeschreven voor zogende en zwangere vrouwen.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij ouderen, evenals bij:

  • Epilepsie;
  • Arteriële hypertensie;
  • Gebrek aan lever- en nierfunctie;
  • Parkinsonisme;
  • Hartfalen.

Wijze van toediening en dosering

De zalf wordt plaatselijk aangebracht, 2-4 keer per dag met een dunne laag aangebracht en in de huid van de aangetaste gebieden gewreven.

De initiële dagelijkse dosering van Metindol in de vorm van pillen is 50-75 mg, verdeeld over 2-3 doses. Indien nodig kan de dosis geleidelijk worden verhoogd - wekelijks met 25 mg. Maximaal per dag mag u niet meer dan 150-200 mg van het medicijn innemen.

De duur van de therapie wordt individueel door de arts bepaald op basis van de indicaties en respons op het medicijn.

Bijwerkingen

Het gebruik van Metindol kan leiden tot de ontwikkeling van:

  • Maagbloeding;
  • Dyspeptische stoornissen;
  • Herhaling van maagzweren en 12 ulcus duodeni;
  • Anorexia;
  • Duizeligheid;
  • Hoofdpijn;
  • Aanvallen;
  • Verwarring van bewustzijn;
  • Oedeem;
  • Hypertensie.

speciale instructies

Tijdens de therapie wordt aanbevolen om de functie van de lever en de nieren systematisch te controleren, evenals de samenstelling van de gevormde elementen van perifeer bloed.

Bij het gebruik van Metindol is het noodzakelijk om te voorkomen dat potentieel gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd dat meer aandacht, snelheid van fysieke en mentale reacties vereist.

Analogen

Metindol-analogen zijn:

  • Per werkzame stof - Indomethacin;
  • Volgens het werkingsmechanisme - Ketanov, Diklak, Artrotek, Diclogen, Voltaren, Diclofenac, Adolor, Bioran, Dolak, Flotak, Ortofen, Hondrofen, Dicloran, Ketalgin, Ketorolac, Panoxen, Naklofen, Ketofril, Dyclogen, AeroDjetal Nobedolak en anderen.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn wordt op recept verstrekt. Houdbaarheid van Metindol is:

  • Zalf - 3 jaar bij een temperatuur van 15-25 ° C;
  • Dragee - 5 jaar bij kamertemperatuur.

Indomethacin (zalf): instructies voor gebruik, prijs, beoordelingen, waarvan het helpt

Niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen hebben een breed werkingsspectrum en worden daarom op verschillende medische gebieden gebruikt.

Deze groep omvat Indomethacin.

Naast het pijnstillende effect, verlicht de zalf het ontstekingsproces, waardoor u de brandpuntszone snel kunt lokaliseren.

Samenstelling

Het therapeutische effect wordt bereikt door de eigenschappen van de werkzame stof van het medicijn - indomethacine.

1 g van het product bevat 100 mg.

Bij de vervaardiging van het medicijn worden andere componenten gebruikt die bijdragen aan een betere assimilatie van de basis van de samenstelling:

  • petrolatum;
  • lanoline;
  • colloïdaal siliciumdioxide;
  • bijenwas geel;
  • lavendel olie.

Indomethacin wordt geproduceerd door verschillende farmaceutische bedrijven.

Fabrikanten kunnen de combinatie van hulpcomponenten wijzigen, maar dit heeft geen effect op het effect van het medicijn..

Farmacologie

Het farmacologische product behoort tot NSAID-geneesmiddelen.

Bij uitwendig gebruik worden de volgende effecten bereikt:

  • plaatselijke verdoving;
  • ontstekingsremmend;
  • decongestivum.

Systemische procedures helpen de ochtendstijfheid te elimineren, wat het mogelijk maakt om de dag zoals gewoonlijk door te brengen.

Het medicijn dringt goed onder de huid door en hoopt zich op in de onderhuidse weefsels in therapeutische doses.

Het werkingsgebied strekt zich uit tot de gewrichten en gewrichtsvloeistof. Het grootste deel van de werkzame stof wordt omgezet in metabolieten, een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel wordt via de galwegen en darmen uit het lichaam uitgescheiden.

Het medicijn is verkrijgbaar in apotheken, apotheekkiosken en online winkels.

De kosten van het product voor extern gebruik worden gepresenteerd in het bereik: van 63 tot 77 roebel (tube van 40 g).

De prijs van Indometacin Sopharma begint vanaf 52 roebel.

Waar wordt Indomethacin-zalf voor gebruikt?

Het medicijn van de NSAID-groep wordt gebruikt om ontstekingen en pijnsyndromen te elimineren die optreden wanneer de zenuwplexus is beschadigd, ontsteking van de gewrichten, zenuwen, aderwanden met hun verstopping.

Indicaties voor het gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen:

  • polyartritis (acute en chronische vormen);
  • neuritis;
  • arthropathische psoriasis;
  • radiculitis;
  • tromboflebitis;
  • plexitis;
  • verstuikingen, dislocaties;
  • postoperatief oedeem.

Indomethacin wordt voorgeschreven bij ernstige problemen in combinatie met andere farmacologische producten.

Voor striae, dislocaties, kneuzingen, huidaandoeningen kan het worden aanbevolen als mono-medicijn.

Gebruiksaanwijzing

De officiële instructie suggereert de volgende manier om een ​​farmacologisch middel te gebruiken:

  • Een zalf wordt op een huidgebied aangebracht met tekenen van een ontstekingsproces in een dunne laag. Het wordt aanbevolen om het gedurende enkele minuten in cirkelvormige masserende bewegingen te wrijven totdat het volledig in de huid is opgenomen..
  • Eenmalige dosis: voor volwassenen - 4-5 cm, voor kinderen - 2-2,5 cm.
  • Het aantal behandelingsprocedures is 3-4 roebel. in een dag. Voor adolescenten is de frequentie van behandelingen 2-3 roebel. in een dag.
  • De pauze tussen de procedures mag niet korter zijn dan 6 uur.
  • De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelende arts. Gemiddeld duurt de cursus 7-10 dagen.

De maximale dagelijkse dosis van een geneesmiddel voor een volwassen groep patiënten komt overeen met een strip van 15 cm die uit een buis is geperst; voor tieners - niet meer dan 7,5 cm.

Bijwerkingen

Tijdens therapie met het gebruik van indometacine zijn negatieve reacties mogelijk, die zich uiten in de vorm van: huiduitslag, roodheid, jeuk.

Symptomen die kenmerkend zijn voor allergieën worden waargenomen op de plaats van toediening van het geneesmiddel.

Antihistaminica worden voorgeschreven om bijwerkingen te elimineren..

Andere mogelijke manifestaties zijn onder meer:

  • schilfering van de huid op verwerkingslocaties;
  • roodheid, branden;
  • angio-oedeem, ademhalingsmoeilijkheden (onmiddellijke medische aandacht is vereist).

Gebruiksbeperkingen

De fabrikant geeft in de gebruiksaanwijzing aan wanneer het geneesmiddel niet kan worden gebruikt.

Er gelden beperkingen voor kinderen onder de 14 jaar, evenals voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Onderzoek naar de zalf bij patiënten in een delicate positie is niet uitgevoerd. Gebrek aan gegevens is de reden voor de contra-indicatie van het medicijn voor gebruik.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het verbod verklaard door het vermogen van de werkzame stof om in de moedermelk door te dringen.

Weigeren om te gebruiken moet zijn als u allergisch bent voor een of meer componenten van de samenstelling van de zalf.

De stof kan allergische dermatitis veroorzaken. Voordat u therapie uitvoert, moet u de lijst met componenten die bij de productie worden gebruikt zorgvuldig lezen.

Overdosis

Bij gebruik van het product volgens de regels uit de instructies of het door de arts aanbevolen schema, is overdosering uitgesloten.

Voorzichtigheid is geboden als de behandeling langer duurt dan 10 dagen. Medische hulp kan nodig zijn als het product per ongeluk wordt ingeslikt.

Het slijmvlies, bij contact met de zalf, is erg geïrriteerd, de patiënt voelt een branderig gevoel en pijn, tranen komen overvloedig vrij in de ogen.

Om het probleem te lokaliseren, moet u de mondholte dringend spoelen met veel water of een zoutoplossing. In dit geval wordt gespoeld, u hoeft de vloeistof niet door te slikken.

Ook wordt de patiënt elk sorptiemiddel aangeboden.

Voorzorgsmaatregelen

Het gebruik van een farmacologisch product veronderstelt de inachtneming van bepaalde voorzorgsmaatregelen:

  • Indomethacine behoudt zijn geneeskrachtige eigenschappen gedurende 3 jaar vanaf de stopzetting van de batch. Na het openen van de tube wordt het product geschikt geacht voor gebruik binnen zes maanden. Na de vervaldatum worden de restjes verwijderd.
  • Het temperatuurregime dat de veiligheid van de zalf garandeert, moet tussen + 2 ° en + 25 ° C liggen. Vries het medicijn niet in.
  • Het eerste gebruik van de tool moet beginnen met het bestuderen van de annotatie. Er moet worden verduidelijkt waar Indomethacin mee helpt, hoe behandelingen moeten worden uitgevoerd, enz..
  • Als de duur van de behandeling met zalf langer is dan 10 dagen, is er behoefte aan laboratoriumonderzoek van het aantal leukocyten en bloedplaatjes.
  • De werkzame stof van het medicijn heeft geen invloed op de psychomotorische en hersenactiviteit. Hierdoor kan behandeling met indometacine worden gecombineerd met werk dat verband houdt met de controle van complexe mechanismen.
  • Het medicijn mag alleen worden aangebracht op huidgebieden die vrij zijn van wonden en andere verwondingen.
  • Als er na verspreiding op de huid uitslag optreedt, moet verder gebruik van Indomethacin worden gestaakt.
  • Het product mag niet worden aangebracht op slijmvliezen..

Interactie

Bij combinatietherapie moet rekening worden gehouden met de interactie van de zalf met andere farmacologische producten:

  • Combineer het gebruik van Indomethacin niet met GCS.
  • In combinatie met anticoagulantia, antibiotica, hypoglycemische geneesmiddelen kan het bloedbeeld aanzienlijk veranderen. Daarom moet de patiënt periodiek tests uitvoeren voor laboratoriumonderzoek..
  • In combinatie met pyrazolonderivaten wordt een toename van het effect van indometacine opgemerkt.
  • Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen versterken de werking van geneesmiddelen die lichtgevoeligheid veroorzaken.

Recensies

Maria, 49 jaar:

Naast de door de arts voorgeschreven fysiotherapeutische procedures gebruik ik Indomethacin Sopharma. Na het aanbrengen verdwijnt de pijn, 's ochtends is er geen stijfheid en ongemak in de rug.

Van de nadelen van de zalf: de onaangename geur verwart (het is goed dat het niet erg uitgesproken is). Ook zijn er ongemakken bij het verwerken van de rug 's ochtends. Er blijven vette vlekken achter op kleding.

Timur, 38 jaar:

De behandelende arts adviseerde om tweemaal per dag zalf aan te brengen, gevolgd door wrijven. Na 2-3 behandelingen begon ik mijn hoofd vrij te draaien, zonder stijfheid of pijn te voelen.

Hij zette de procedures nog 5 dagen voort. Er waren geen terugvallen.

Het enige nadeel van het medicijn is de plakkerigheid van de stof, waardoor behandeling niet met massage kan worden gecombineerd.

Natalia, 40 jaar:

De apotheek raadde Indomethacin aan. Een week lang wreef ik het medicijn in de lumbale en cervicale regio.

Ik voelde me opgelucht na 2 dagen, maar vervolgde de procedures zoals aangegeven in de annotatie. Nu heb ik de EHBO-doos met zalf voltooid voor het geval dat.

Analogen

Als de zalf niet kan worden gebruikt voor therapie, of als het gebruik ervan gedurende 5-6 dagen geen positieve dynamiek geeft, wordt een vervanger gekozen.

Alleen een gekwalificeerde specialist kan het medicijn vakkundig vervangen.

Onder effectieve analogen:

  • Naproxen (198 roebel);
  • Metindol-retard (171 roebel);
  • Deep Relief (533 roebel);
  • Volgende Activegel (360 roebel);
  • Voltaren Emulgel (697 roebel);
  • Diklak (375 roebel).

De remedie wordt zonder recept verstrekt, maar dit betekent niet dat u de zalf naar eigen goeddunken kunt gebruiken.

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen om duidelijkheid te krijgen over de dosis en de duur van de behandeling..

Metindol: instructies en indicaties voor het gebruik van het medicijn

Pathologieën van het bewegingsapparaat en andere ziekten die gepaard gaan met een uitgesproken pijnsyndroom kunnen ernstig ongemak veroorzaken.

Bij een persoon die constant pijn heeft, verslechteren de stemming en de slaapkwaliteit, neemt het fysieke en mentale functioneren af.

Om een ​​onaangenaam symptoom te elimineren, wordt medicamenteuze behandeling voorgeschreven, inclusief het gebruik van NSAID's - niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Een van deze medicijnen is Metindol, verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen..

Het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten die de leeftijd van 18 jaar hebben bereikt en is op recept verkrijgbaar bij de apotheek.

Gebruiksaanwijzing

farmachologisch effect

Het medicijn heeft een pijnstillend, koortswerend, ontstekingsremmend effect. Remt cyclo-oxygenase dat betrokken is bij het metabolisme van arachidonzuur, remt de biosynthese van PG.

Onderdrukt ontstekingsreacties, vermindert de productie van mucopolysacchariden, remt de beweging van polymorfonucleaire granulocyten naar de ontstekingshaarden, vermindert koorts, verlicht gewrichtsstijfheid en verlicht pijn van matige en lage intensiteit. Heeft een antistollingsactiviteit.

Vorm, samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen:

  • retard-tabletten (1 blister bevat 25 tabletten, 1 kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters);
  • pillen (1 blister bevat 30 pillen, 1 kartonnen doos bevat 1 blister);
  • oplossing voor injectie (1 ampul bevat 2 ml van het medicijn, 1 doos bevat 10 ampullen);
  • zalf (1 tube bevat 30 mg van het medicijn, 1 doos bevat 1 tube).

Het actieve ingrediënt in Metindol is indometacine. Dragee bevat 25 mg actief ingrediënt, tabletten - 75 mg. 1 ml oplossing voor injectie bevat 30 mg indometacine en 1 g zalf - 50 mg.

Gebruiksaanwijzingen

Het geneesmiddel wordt gebruikt in aanwezigheid van de volgende pathologieën en symptomen:

  • Degeneratieve en inflammatoire aandoeningen van het bewegingsapparaat: psoriatica, reumatoïde, juveniele chronische artritis, Personage-Turner-ziekte (neuralgische amyotrofie), de ziekte van Bechterew (spondylitis ankylopoetica), artritis bij de ziekte van Reiter en Paget, reuma, jichtartritis (bij acute jicht) gebruik snelwerkende doseringsvormen).
  • Algodismenorroe, pericarditis (symptomatische therapie), secundair hyperaldosteronisme (Bartter-syndroom), niet sluiten van het botallovkanaal, de aanwezigheid van ontstekingsprocessen in het kleine bekken (inclusief adnexitis), bevalling (als een tocolytisch en analgetisch middel).
  • Pijnsyndroom: kiespijn en hoofd (inclusief menstrueel syndroom) pijn, spierpijn, ischias, spit, neuralgie, bursitis en tendinitis (vooral wanneer gelokaliseerd in de schouder en onderarm), periodes na operatie en verwondingen, vergezeld van ontstekingsprocessen.
  • Koorts syndroom (inclusief bij lymfogranulomatose, andere lymfomen, levermetastasen van tumoren) - met de ineffectiviteit van paracetamol en ASA.
  • Besmettelijke en ontstekingsziekten van de KNO-organen, vergezeld van ernstig pijnsyndroom (parallel met andere geneesmiddelen): tonsillitis, otitis media, faryngitis.

Wijze van aanbrengen, dosering

De methode om Metindol te gebruiken hangt af van de geselecteerde doseringsvorm.

Dragee wordt 2 of 3 keer per dag ingenomen. De behandeling begint met 25 mg van het medicijn, waarna de dosis wekelijks wordt verhoogd met 25 mg. Neem niet meer dan 150-200 mg per dag in.

Tabletten onder acute omstandigheden worden gedurende 5-10 dagen tweemaal daags 1 stuk ingenomen en vervolgens gedurende 5-7 dagen 1 keer per dag ('s avonds). Neem voor chronische aandoeningen eenmaal daags 1 tablet.

Oplossing voor injectie wordt 60 mg in de spier geïnjecteerd. Frequentie van toediening - van 1 tot 2 keer per dag. Behandelingsduur - 7-14 dagen.

De zalf wordt in een dunne laag op de aangetaste delen van het lichaam aangebracht en krachtig in de huid gewreven. Deze procedure wordt 2 tot 4 keer per dag uitgevoerd..

Interactie met andere medicijnen

Indomethacine verhoogt de plasmaconcentraties van methotrexaat, lithiumpreparaten, digoxine. Het gevolg kan zijn dat de toxiciteit van de vermelde fondsen toeneemt..

Het gelijktijdige gebruik van indometacine en paracetamol is beladen met de ontwikkeling van nefrotoxische effecten.

De kans op bloeding in het maagdarmkanaal neemt toe bij gelijktijdige toediening van ethanol, corticotropine, colchicine en GCS.

Indomethacine vermindert de werkzaamheid van diuretica, bloeddrukverlagers en uricosurica (inclusief adrenerge blokkers). Verhoogt de bijwerkingen van andere NSAID's, ASA, GCS, ISS, oestrogenen.

Het risico op hyperkaliëmie neemt toe bij behandeling met kaliumsparende diuretica.

Au-preparaten en cyclosporine verhogen de indomethacine-nefrotoxiciteit (mogelijk als gevolg van onderdrukking van de Pg-synthese in de nieren).

Het actieve bestanddeel van Metindol versterkt het hypoglycemische effect van zowel orale hypoglycemische middelen als insuline. Versterkt de werking van plaatjesremmers, anticoagulantia, trombolytica (urokinase, alteplase, streptokinase). Het resultaat is een hoog bloedingsrisico..

Cholestyramine en maagzuurremmers verminderen de opname van indomethacine.

Cefamandol, cefotetan, plikamycine, cephaperazon en valproïnezuur verhogen de kans op hypoprothrombinemie en bloeding.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de manifestaties van hematotoxiciteit met Metolol.

Indomethacin verhoogt de toxiciteit van zidovudine. Maakt de ontwikkeling van toxische effecten van aminoglycosiden bij pasgeborenen waarschijnlijk (vanwege een afname van de nierklaring en een toename van de bloedconcentratie).

Video: "Wat is de ziekte van Paget?"

Zalf "Indomethacin": instructies voor gebruik, samenstelling, indicaties en contra-indicaties

Zalf "Indomethacin" is erg populair, omdat het gebruik van dit medicijn effectief is bij vele soorten ontstekingsprocessen en ziekten. Bovendien is het medicijn erg goedkoop..

Elke patiënt moet weten wat er in dit medicijn zit, hoe en voor welke ziekten het moet worden gebruikt. Verder in het artikel zullen contra-indicaties en nevenreacties worden overwogen.

Wat is "Indomethacin"?

Het is een niet-steroïde actueel preparaat met een snel ontstekingsremmend effect. Het geneesmiddel wordt verkregen door verwerking van indoolazijnzuur.

Volgens de gebruiksaanwijzing elimineert "Indomethacin" zalf het ontstekingsproces goed, heeft het een antipyretisch effect, elimineert het milde pijn, is er veel vraag vanwege de lage kosten.

Stoffen in de samenstelling van het medicijn onderdrukken de productie van arachidonzuur en prostaglandinen. Patiënten gebruiken indometacine om ontstekingen en zwellingen in het aangetaste gebied van het lichaam en de gewrichten te neutraliseren. De belangrijkste acties van de zalf:

  1. Vertraagt ​​de hechting van bloedplaatjes.
  2. Vermindert de intensiteit van pijn.
  3. Onderdrukt de aanmaak van stoffen die verantwoordelijk zijn voor ontstekingen.
  4. Verbetert de gewrichtsmobiliteit, elimineert hun stijfheid.
  5. Elimineert zwelling.
  6. Vermindert de doorlaatbaarheid van kleine haarvaten.

Samenstelling

Het belangrijkste actieve ingrediënt is indomethacine. Bovendien bevat de structuur van het medicijn extra sporenelementen:

Er is ook de Indomethacin Plus-zalf. Volgens de gebruiksaanwijzing is bekend dat het medicijn twee meer actieve ingrediënten bevat:

  • dimethylsulfoxide;
  • pepermunt olie.

Farmacologische acties

Het gebruik van "Indomethacin" zorgt voor antipyretische en pijnstillende effecten. Dit wordt bereikt omdat de stoffen van de medicatie de productie van prostaglandinen uit arachidonzuur onderdrukken en de vereniging van bloedplaatjes remmen.

Volgens de gebruiksaanwijzing voor de "Indomethacin" zalf is het bekend dat de eliminatietijd 4-5 uur is. Het medicijn elimineert perfect oedeem, pijn, ontsteking.

Patiënten met capillaire aandoeningen gebruiken het om ochtendstijfheid te elimineren en het bewegingsbereik te vergroten.

Indicaties

Het medicijn heeft veel indicaties. Wat helpt Indomethacin-zalf bij:

  1. Reumatoïde artritis (laesie van bindweefsel met verminderde laesie van kleine haarvaten van het type erosief-destructieve polyartritis van onbekende oorsprong).
  2. Lumbago (een ziekte die wordt gekenmerkt door het optreden van plotselinge acute pijn in de wervelkolom, die om verschillende redenen voorkomt).
  3. Artrose (een veel voorkomende ziekte die chronische schade aan de gewrichten, gewrichtskraakbeen en slijmbeurs, botten en spieren veroorzaakt).
  4. Articulair syndroom met verergering van jicht (een complexe ziekte die een klinische manifestatie is van disfunctionele aandoeningen van het bewegingsapparaat).
  5. Bursitis (een chronisch ontstekingsproces in de slijmbeurs, dat gepaard gaat met een verhoogde productie en ophoping van vocht in de holte).
  6. Kyphosis (een ziekte die wordt gekenmerkt door een kromming van de wervelkolom in een denkbeeldig verticaal vlak, dat vervolgens een uitstulping vormt aan de zijkant van de rug).
  7. Lordosis (kromming van de wervelkolom met een uitstulping vooraan, komt vaak voor in combinatie met andere aandoeningen).
  8. Scoliose (laterale vervorming van de wervelkolom ten opzichte van de eigen as met schending van de wervels, dat wil zeggen, ze draaien rond de verticale as van de wervelkolom).
  9. Spondylitis ankylopoetica (een chronische systemische aandoening van de gewrichten met een overheersende lokalisatie van het proces in de sacro-iliacale gewrichten, de gewrichten van de wervelkolom en paravertebrale zachte weefsels).
  10. Ischias (een aandoening van de wervelkolom gekenmerkt door hevige rugpijn veroorzaakt door knijpen en schade aan de heupzenuw).
  11. Schmorl's hernia (uitsteeksel van de tussenwervelschijf naar de bovenste of onderste wervel).
  12. Artritis psoriatica (chronische ontsteking van de gewrichten, evenals van de wervelkolom en ligamenten, die vaak voorkomt bij patiënten met psoriasis).
  13. Ontsteking van de pezen en ligamenten.
  14. Radiculitis (inflammatoire en compressieletsel van de spinale zenuwwortels).

Naast deze afspraken zijn er ook de volgende indicaties voor het gebruik van "Indomethacin" zalf:

  1. Pijnlijke gevoelens als gevolg van gezwellen in de wervelkolom.
  2. Vervorming van artrose (degeneratieve en dystrofische aandoeningen waarbij hyaline kraakbeen wordt aangetast).
  3. Tendinitis (degeneratieve processen in peesweefsels, meestal veroorzaakt door overmatige lichamelijke inspanning).
  4. Plexitis (een aandoening die is gebaseerd op schade aan een onderling verbonden paar zenuwen).
  5. Osteochondrose met radiculair syndroom (schade aan de wortels van het ruggenmerg, wat de oorzaak is van veel aandoeningen).
  6. Reumatische en niet-reumatische spierpijn (een ziekte die gepaard gaat met pijn of snijpijn in zachte weefsels).
  7. Ontstekingsschade aan het bewegingsapparaat en zachte weefsels na trauma.
  8. Letsel.
  9. Dislocatie (schending van de gewrichtsoppervlakken van de botten, zowel met schending van de integriteit van de gewrichtscapsule als zonder, onder invloed van mechanische krachten of destructieve processen in het gewricht).
  10. Ligamentruptuur.
  11. Schouder-scapulaire periartritis (een ontstekingsproces dat gepaard gaat met degeneratieve veranderingen in de periarticulaire weefsels die betrokken zijn bij het functioneren van de schouder).
  12. Oppervlakkige tromboflebitis (ontsteking in de binnenste veneuze wand met het uiterlijk van een trombus, die wordt gekenmerkt door verdichting en roodheid langs de verwijde ader, hevige pijn, oedeem, verhoogde lokale en algemene lichaamstemperatuur).
  13. Neuralgie (een aandoening die optreedt wanneer een perifere zenuw is beschadigd en altijd gepaard gaat met acute, plotselinge pijn).
  14. Pijn in de wervelkolom.
  15. Myalgie (spierpijn veroorzaakt door hypertonie van myocyten in een staat van spanning of rust).

Hoe de medicatie correct te gebruiken?

Volgens de gebruiksaanwijzing moet "Indomethacin" zalf worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch complex. Gewoon "Indomethacin" of "Indomethacin plus" wordt met een dunne laag op de huid in het beschadigde gebied aangebracht. Het wordt zachtjes ingesmeerd en vervolgens een tijdje laten staan, zodat de zalf wordt opgenomen.

Kenmerken:

Een zalf met een gehalte aan actieve ingrediënten van 5% moet driemaal daags worden aangebracht in een laag van 2-3 centimeter (voor kinderen van 1,5 cm). Afhankelijk van de ziekte en de aanbevelingen van de arts wordt de medicamenteuze behandeling gedurende 7-10 dagen uitgevoerd.

Als er geen positieve trend is, moet het behandelingsregime worden herzien. Volgens de gebruiksaanwijzing wordt "Indomethacin" zalf 10% twee tot drie keer per dag gebruikt.

Het wordt niet aanbevolen om open wondoppervlakken met zalf te behandelen en om het medicijn in de slijmholten, in de visuele organen, te laten komen. Voordat u met de therapie begint, is het absoluut noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen en te verduidelijken of er verboden zijn om het medicijn te gebruiken.

Volgens de instructies voor de "Indomethacin" zalf is het bekend dat de totale hoeveelheid per dag niet meer dan 15 cm mag bedragen voor volwassen patiënten en 7,5 cm voor kinderen onder de twaalf jaar.

Tijdens de zwangerschap

Soms wordt "Indomethacin" voorgeschreven aan vrouwen in positie, maar alleen als daar in de eerste twee trimesters zeer ernstige indicaties voor zijn. In de afgelopen maanden is het gebruik van dit medicijn ten strengste verboden.

Het is raadzaam om dit medicijn te vermijden en het te vervangen door andere die milder in actie zijn. Moeders die borstvoeding geven wanneer zij "Indomethacin" gebruiken, moeten de borstvoeding tijdens de periode van drugsgebruik noodzakelijk opschorten.

Bijwerkingen

Volgens de beoordelingen en instructies van de artsen voor de "Indomethacin" zalf, is het bekend dat het menselijk lichaam zelden negatief reageert op het medicijn en goed wordt verdragen als de patiënt vergiftiging niet toestaat. De volgende bijwerkingen zijn waarschijnlijk:

  1. Pellen.
  2. Hyperemie (verhoogde capillaire overloop van een orgaan of lichaamsdeel met bloed).
  3. Verhoogde droogheid.
  4. Uitslag.
  5. Astma-aanvallen (een levensbedreigende aandoening waarbij sprake is van een acute zuurstoftekort, een persoon kan niet normaal ademen).
  6. Onaangename gewaarwordingen op het toepassingsgebied.
  7. Angioneurotisch oedeem (een acute ziekte die wordt gekenmerkt door het snel verschijnen van lokaal oedeem van de slijmholte, het onderhuidse weefsel en de huid zelf).
  8. Verergering van psoriasis (chronische niet-infectieziekte, dermatose, voornamelijk van invloed op de huid).
  9. Verhoogd weke delen oedeem.

Wat zijn de verboden op het medicijn?

Zalf "Indomethacin" mag niet worden aangebracht in de volgende situaties:

  1. Intolerantie voor drugs.
  2. Nierziekte.
  3. Bronchiaal astma (chronische inflammatoire laesie van de luchtwegen met deelname van verschillende cellulaire elementen).
  4. Behandeling van tussenwervel-, heupgewrichten.
  5. Lever schade.
  6. Ziekten van het hart en de bloedvaten.
  7. Leeftijd tot een jaar.

Volgens de instructies moet met uiterste voorzichtigheid het medicijn "Indomethacin" worden gebruikt wanneer:

  1. Aambeien (ontsteking geassocieerd met trombose, evenals abnormale uitzetting en kronkeligheid van aambeien die knooppunten rond het rectum vormen).
  2. Hypertensie (een ernstige chronische ziekte die wordt gekenmerkt door een aanhoudende stijging van de bloeddruk).
  3. Pancreatitis (een ziekte die wordt gekenmerkt door acute of chronische ontsteking van de alvleesklier).
  4. Onder de zes jaar.
  5. Borstvoeding geven.
  6. Maag- of darmzweren.
  7. Bloedstollingsproblemen.

Met welke medicijnen werkt Indomethacin samen??

Hoe werkt het medicijn in combinatie met andere medicijnen? Antiplatelet-middelen, fibrinolines, indirecte anticoagulantia versterken het effect van het medicijn. Zidovudine is giftig. Diuretica verminderen de effectiviteit van therapie. Oestrogenen versterken negatieve reacties.

Het wordt niet aanbevolen om "Indomethacin" te combineren met sommige medicijnen:

  1. "Paracetamol".
  2. "Cyclosporine".
  3. "Cefoperazon".
  4. Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
  5. "Diflunisal".
  6. "Cefamandol".
  7. "Colchicine".
  8. Acetylsalicylzuur.

Drink geen alcohol en rijd geen auto tijdens therapie met Indomethacin-zalf.

Analogen van "Indomethacin"

Wat het belangrijkste actieve ingrediënt betreft, lijken de volgende medicijnen op de zalf:

Vervangt volgens het werkingsspectrum, dat andere componenten bevat:

De kosten van "Indomethacin" variëren van 40 tot 100 roebel, de zalf wordt zonder recept verstrekt.

Koop Indomethacin-zalf 10%, 30 g

  • Opslaan als PDF Download PDF
  • Type

Indomethacine zalf 10%, 30 g, beschrijving:

Latijnse naam

Vrijgaveformulier

Zalf voor uitwendig gebruik

Verpakking

farmachologisch effect

Indomethacine heeft een ontstekingsremmend, analgetisch en koortswerend effect, evenals een bepaald plaatjesremmende effect. Onderdrukt de activiteit van ontstekingsremmende factoren, vermindert de aggregatie van bloedplaatjes. Door cyclo-oxygenase 1 en 2 te remmen, verstoort het het metabolisme van arachidonzuur, vermindert het de hoeveelheid prostaglandinen (Pg) zowel in het brandpunt van ontsteking als in gezonde weefsels, onderdrukt het de exsudatieve en proliferatieve ontstekingsfasen.
Bij uitwendig gebruik veroorzaakt het een verzwakking of verdwijning van het pijnsyndroom van reumatische en niet-reumatische aard (inclusief pijn in de gewrichten in rust en tijdens beweging, vermindert het de ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, helpt het bewegingsbereik te vergroten; bij ontstekingsprocessen die optreden na operaties en verwondingen), verlicht snel zowel spontane pijn als pijn bij beweging, vermindert inflammatoir oedeem op de plaats van de wond).

Indicaties

Articulair syndroom (reumatoïde artritis, artrose, spondylitis ankylopoetica, jicht), rugpijn, neuralgie, spierpijn, traumatische ontsteking van zachte weefsels en gewrichten.

Contra-indicaties

- Individuele overgevoeligheid voor indomethacine, aspirine of andere NSAID's (een voorgeschiedenis van bronchospasmen, urticaria of rhinitis veroorzaakt door het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's);
- maagzweer van de maag en / of darmen in de acute fase;
- zwangerschap en borstvoeding;
- leeftijd van kinderen (tot 14 jaar oud).
- schendingen van hematopoiese;
- ernstige lever- en / of nierfunctiestoornis;
- ernstige vormen van chronisch hartfalen, arteriële hypertensie, pancreatitis

speciale instructies

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij oudere patiënten, evenals bij patiënten met lever-, nier-, maagdarmkanaalaandoeningen in de geschiedenis, met dyspeptische symptomen op het moment van gebruik, arteriële hypertensie, hartfalen, onmiddellijk na ernstige chirurgische ingrepen, met parkinsonisme, epilepsie.
Als er een voorgeschiedenis is van allergische reacties op NSAID's, worden ze alleen in dringende gevallen gebruikt..
Tijdens de behandelingsperiode, systematische monitoring van de functie van de lever en de nieren, is het beeld van perifeer bloed noodzakelijk.
Gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen.
Indometacine mag niet gelijktijdig met diflunisal worden gebruikt.
Bij gelijktijdig gebruik van indometacine met lithiumpreparaten moet men rekening houden met het optreden van symptomen van het toxische effect van lithium.
Invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van mechanismen
Tijdens de behandelingsperiode dient men zich te onthouden van potentieel gevaarlijke activiteiten die verband houden met de behoefte aan concentratie en verhoogde snelheid van psychomotorische reacties.

Samenstelling

100 g zalf bevat 10 g indomethacine

Wijze van toediening en dosering

De zalf wordt 2-3 keer per dag met een dunne laag in de huid van pijnlijke delen van het lichaam gewreven. Het totale bedrag per dag mag niet meer zijn dan 15 cm zalf voor volwassenen en 7,5 cm voor kinderen ouder dan 14 jaar.

Bijwerkingen

Jeuk, roodheid, uitslag op de toedieningsplaats.

Interacties tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van indometacine kan het de effecten van saluretica, bètablokkers verminderen; de effecten van indirecte anticoagulantia versterken.
Bij gelijktijdig gebruik van indometacine en diflunisal bestaat er een risico op ernstige bloedingen uit het maagdarmkanaal.
Bij gelijktijdig gebruik met probenecide is een verhoging van de concentratie indomethacine in het bloedplasma mogelijk.
Indomethacine kan de tubulaire secretie van methotrexaat verminderen, wat leidt tot verhoogde toxiciteit.
Bij gelijktijdig gebruik met NSAID's neemt de toxiciteit van cyclosporine toe.
Indometacine in een dosis van 50 mg driemaal daags verhoogt de lithiumconcentratie in het bloedplasma en vermindert de klaring van lithium uit het lichaam bij patiënten met een psychische aandoening.
Bij gelijktijdig gebruik van indometacine met digoxine zijn een verhoging van de concentratie digoxine in het bloedplasma en een verlenging van de halfwaardetijd van digoxine mogelijk.

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, ernstige hoofdpijn, duizeligheid, geheugenstoornis, desoriëntatie. In ernstige gevallen paresthesieën, gevoelloosheid van de ledematen, convulsies.
Behandeling: symptomatische therapie. Hemodialyse is niet effectief.

Opslag condities

Op een droge, donkere plaats bij temperaturen onder 25 ° C.

Metindol

Metindol is een farmacologisch geneesmiddel uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van ontstekingsziekten die gepaard gaan met ernstig pijnsyndroom.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het actieve ingrediënt is indomethacine. Metindol is verkrijgbaar in de vorm van tabletten met verlengde werking (vertraging) van 75 mg en in de vorm van een zalf voor uitwendig gebruik.

Volgens de instructies bevat 1 tablet Metindol 75 mg indomethacine en hulpcomponenten (microkristallijne cellulose, aardappelzetmeel, methacrylzuurcopolymeer, magnesiumstearaat, talk). Metindol-tabletten zijn wit (geelachtige tint is toegestaan), hun oppervlak is plat.

1 g Metindol-zalf bevat 50 mg van de werkzame stof. Zalf wordt geproduceerd in tubes van 30 g.

Farmacologische werking van Metindol

Volgens de instructies heeft Metindol ontstekingsremmende, antipyretische en pijnstillende effecten. Indomethacine remt de activiteit van cyclo-oxygenase (een enzym dat verantwoordelijk is voor de vorming van het ontstekingsproces) en vermindert de synthese van prostaglandinen (die verantwoordelijk zijn voor het optreden van pijn, koorts en oedeem bij ontstekingen). Metindol heeft ook een anticoagulerende werking..

Bij gewrichtsaandoeningen vermindert Metindol het pijnsyndroom, verlicht het zwelling en vermindert het ontstekingsveranderingen.

Volgens de instructies wordt Metindol snel door het lichaam opgenomen. De biologische beschikbaarheid is hoog (bijna 98%). Het medicijn wordt voornamelijk gemetaboliseerd door de lever. Metindol wordt voor 70% uitgescheiden door de nieren en voor 30% door de darmen. Het medicijn gaat over in de moedermelk.

Gebruiksaanwijzingen

  • posttraumatische en inflammatoire artritis;
  • Reumatoïde artritis;
  • jichtachtige artritis;
  • De ziekte van Bechterew (spondylitis ankylopoetica), evenals andere reumatische en ontstekingsziekten van de wervelkolom;
  • synovitis;
  • tendovaginitis;
  • spierpijn;
  • neuralgie.

Dit medicijn kan niet worden gebruikt voor zelfmedicatie, het gebruik ervan is alleen mogelijk onder toezicht van een arts..

Contra-indicaties voor het gebruik van Metindol

Dit medicijn heeft vrij uitgebreide contra-indicaties. Het is noodzakelijk om de instructies te bestuderen voordat u deze gebruikt..

Volgens de instructies is Metindol gecontra-indiceerd in de volgende omstandigheden:

  • aandoeningen van het bloedstollingssysteem (hemofilie, neiging tot bloeden, enz.);
  • aangeboren afwijkingen van het cardiovasculaire systeem (coarctatie van de aorta, longatresie, tetrad van Fallot);
  • overgevoeligheid voor de werkzame stof of andere componenten van het medicijn;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • maagzweer of twaalfvingerige darm (evenals erosieve laesies van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal);
  • ernstig nier- of leverfalen, levercirrose;
  • inflammatoire darmaandoeningen in de acute fase (chronische colitis, ziekte van Crohn, enz.);
  • een geschiedenis van overgevoeligheidsreacties (urticaria, bronchospasme, rhinitis) bij het nemen van geneesmiddelen uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (aspirine, paracetamol, ibuprofen, enz.);
  • hyperkaliëmie (laboratorium bevestigd);
  • leeftijd tot 18 jaar.

Metindol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij ischemische hartziekte (IHD), disfunctie van het hematopoëtische systeem (anemie, leukopenie, enz.), Ernstig hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, diabetes mellitus, perifere arteriële aandoeningen (vernietiging van atherosclerose van de vaten van de onderste ledematen, enz.). Ook moet Metindol onmiddellijk na chirurgische ingrepen met voorzichtigheid worden gebruikt, met een voorgeschiedenis van bloeding uit het maagdarmkanaal, alcoholmisbruik, ernstige somatische aandoeningen. Bij behandeling met bepaalde geneesmiddelen (anticoagulantia, plaatjesremmers, glucocorticoïden, serotonine-opname-remmers), moet Metindol in uitzonderlijke gevallen en alleen onder medisch toezicht worden gebruikt.

Instructie van Metindol: toedieningsmethoden en doses

Volgens de instructies moeten Metindol-tabletten oraal worden ingenomen, tijdens maaltijden (of onmiddellijk daarna), weggespoeld met water of melk. Volwassenen krijgen meestal 1-2 tabletten per dag voorgeschreven (afhankelijk van de ernst van de ziekte en de tolerantie van het medicijn). De maximale dagelijkse dosis Metindol is 150 mg. De behandelingsduur wordt door de arts voor elke patiënt afzonderlijk bepaald..

Zalf Metindol moet topisch op het gebied van de aangetaste gewrichten worden aangebracht in een dunne laag en krachtig in de huid worden gewreven, het wordt aanbevolen om de zalf niet vaker dan 4 keer per dag te gebruiken. De gebruiksduur wordt voorgeschreven door de arts..

Bijwerkingen van Metindol

Volgens beoordelingen veroorzaakt Metindol vaak bijwerkingen, meestal uit het spijsverteringskanaal. Deze bijwerkingen zijn onder meer: ​​buikpijn, misselijkheid, brandend maagzuur, verminderde eetlust, diarree, verhoogde leverenzymen (ALAT, ASAT), erosie van het maagdarmslijmvlies (inclusief die gecompliceerd door bloeding en perforatie).

Aan de zijkant van het zenuwstelsel kunnen hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, prikkelbaarheid, vermoeidheid, depressie worden opgemerkt. Van de kant van de zintuigen, bij het nemen van Metindol, volgens beoordelingen, kunnen er zijn: smaakstoornissen, gehoorverlies, ruis, conjunctivitis, wazige visuele beelden, troebelheid van het hoornvlies. Van het cardiovasculaire systeem kunnen bijwerkingen optreden zoals het optreden van tekenen van hartfalen, tachycardie, aritmie, het optreden van oedeem en een verhoogde bloeddruk.

Vanuit de urinewegen kunnen reacties zoals proteïnurie (het verschijnen van proteïne in de urine), hematurie (het verschijnen van rode bloedcellen in de urine), nefrotisch syndroom en een verminderde nierfunctie optreden. Aan de zijkant van het hematopoëtische systeem kunnen er zijn: bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, eosinofilie, agranulocytose, de ontwikkeling van bloedingen (gastro-intestinaal, baarmoeder, hemorrhoidal, enz.).

Ook bij gebruik van Metindol zijn allergische reacties mogelijk in de vorm van huiduitslag, urticaria, bronchospasmen, Quincke's oedeem..

Volgens beoordelingen veroorzaakt Metindol vaak nevenreacties bij het innemen van tabletten, de zalf van dit medicijn geeft bij lokaal gebruik zelden deze complicaties.

Overdosis

Symptomen van een overdosis Metindol: misselijkheid, braken, ernstige hoofdpijn, desoriëntatie, geheugenstoornis, duizeligheid. In het geval van ernstige vergiftiging kunnen paresthesieën en gevoelloosheid van de ledematen, evenals convulsies, optreden. Een overdosisbehandeling bestaat uit de benoeming van ontgifting en symptomatische therapie. Hemodialyse is niet effectief.

Interactie van Metindol met andere geneesmiddelen

Ethanol, glucocorticosteroïden en colchicine verhogen bij gebruik met Metindol het risico op bloedingen.

Ook verhoogt dit medicijn de serumconcentratie van digoxine, methotrexaat en lithiumpreparaten.

Metindol verbetert de werking van insuline en tabletvormende hypoglycemische middelen. In combinatie met anticoagulantia, plaatjesremmers en trombolytica, wordt hun effect versterkt, wat het risico op bloeding vergroot.

Metindol vermindert de effecten van diuretica en verhoogt de bijwerkingen van aspirine, oestrogenen en glucocorticoïden.

Artikelen Over De Wervelkolom

Gewrichtspijn na fractuur

De fractuur gaat gepaard met een volledige of gedeeltelijke verstoring van de integriteit van het botweefsel bij overmatige belasting. Het komt voor als gevolg van traumatisch letsel, maar ook onder invloed van pathologische aandoeningen waarbij de dichtheid van botweefsel wordt aangetast.

Rugpijn tussen de schouderbladen

Pijn tussen de schouderbladen is een veel voorkomend symptoom van een aantal ziekten die niet altijd gemakkelijk te herkennen zijn. Meestal wordt dit geassocieerd met stoornissen in de wervel- en paravertebrale structuren, maar het kan een manifestatie zijn van systemische pathologie.