Arthrosan

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Artrozan is een selectief niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn dat wordt gebruikt om ontstekingen te verminderen en pijn te verlichten.

Vrijgaveformulier

Het medicijn Artrozan is verkrijgbaar in twee doseringsvormen:

  • Artrosan lichtgele cilindrische tabletten met 7,5 en 15 mg meloxicam. Hulpstoffen - lactosemonohydraat, trinatriumcitraat, magnesiumstearaat, aardappelzetmeel, povidon en colloïdaal siliciumdioxide. 20 tabletten in blisterverpakkingen;
  • Groenachtig gele transparante oplossing voor intramusculaire toediening, met 6 mg meloxicam in 1 ml. In ampullen van 2,5 ml, 3 en 10 ampullen per verpakking.

Farmacologische werking van Artrozan

Het medicijn Artrozan heeft antipyretische, ontstekingsremmende en pijnstillende effecten..

In vergelijking met niet-selectieve niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, zou Artrozan de kwaliteit van leven verbeteren wanneer langdurig gebruik van pijnstillers vereist is.

Indicaties voor het gebruik van Artrosan

Volgens de instructies wordt Artrozan gebruikt als symptomatische therapie bij de behandeling van:

  • Reumatoïde artritis;
  • Spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);
  • Artrose;
  • Andere degeneratieve en ontstekingsziekten die gepaard gaan met pijn.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is artrosan gecontra-indiceerd voor gebruik met:

  • Verergering van maagzweren en darmzweren;
  • "Aspirine" bronchiaal astma;
  • Ernstig en lever- en nierfalen;
  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof - meloxicam of andere componenten van tabletten en injectieoplossing Artrozan.

Borstvoeding en zwangerschap zijn ook contra-indicaties voor het gebruik van Artrosan. Gebruik geen injecties onder de 18 jaar, tabletten - tot 15 jaar.

Dosering en toedieningsmethoden

Artrosan-injecties worden alleen in de eerste paar dagen van de behandeling gebruikt, eenmaal daags 7,5 of 15 ml, waarna de behandeling wordt voortgezet met tabletten. Vanwege het risico op bijwerkingen wordt het medicijn aanbevolen om te worden gebruikt in de minimale effectieve doses. Artrosan-injecties mogen alleen intramusculair worden toegediend en het wordt niet aanbevolen om het medicijn in dezelfde spuit te mengen met andere medicijnen.

Artrosan-tabletten worden eenmaal daags ingenomen, bij voorkeur bij de maaltijd. De maximale dagelijkse dosis is 15 mg. De dosering is afhankelijk van de ziekte:

  • Neem bij artrose één tablet Artrosan 7,5 mg, bij gebrek aan effect kan de dosis worden verdubbeld;
  • De aanbevolen dagelijkse dosis voor reumatoïde artritis is 15 mg, na verbetering kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg per dag;
  • Voor spondyloartritis ankylopoetica, neem één Artrozan 15 mg tablet per dag.

Volgens de instructies voor Artrozan, in geval van overdosering, epigastrische pijn, verminderd bewustzijn, misselijkheid, ademstilstand, braken, acuut nier- en leverfalen, kan asystolie optreden.

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Artrozan met bloeddrukverlagende middelen, methotrexaat, diuretica, cyclosporine, lithiumpreparaten en sommige andere geneesmiddelen. Het risico op bloedingen uit het maagdarmkanaal neemt toe bij gelijktijdig gebruik van Artrosan met andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, waaronder acetylsalicylzuur.

Artrozan wordt met voorzichtigheid gebruikt in het geval van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de geschiedenis en op oudere leeftijd.

Bijwerkingen

Artrozan, bevestigen beoordelingen, kan verschillende bijwerkingen veroorzaken:

  • Verergering van bronchiale astma en hoest;
  • Verwarring van gedachten, hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, desoriëntatie en slaapstoornissen;
  • Hematurie, interstitiële nefritis, oedeem, urineweginfectie, medullaire niernecrose, proteïnurie, nierfalen;
  • Bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie;
  • Verhoogde bloeddruk, tachycardie, opvliegers;
  • Braken en misselijkheid, buikpijn, slokdarmontsteking, stomatitis, diarree of obstipatie, perforatie van de maag of darmen, droge mond. Veel minder vaak veroorzaakt Artrozan volgens beoordelingen winderigheid, hepatitis, colitis en verhoogde activiteit van leverenzymen;
  • Conjunctivitis en wazig zicht;
  • Verhoogde lichtgevoeligheid en koorts;
  • Anafylactoïde reacties, huiduitslag, allergische vasculitis, exsudatieve erythema multiforme, oedeem van de lippen en tong, toxische epidermale necrolyse, jeuk en urticaria.

Opslag condities

Het medicijn Artrozan is op recept verkrijgbaar, de houdbaarheid van de oplossing voor injecties is 5 jaar, de tabletten zijn 2 jaar..

Arthrosan

Prijzen in online apotheken:

Artrozan is een selectief niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn met pijnstillende effecten. Verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor intramusculaire toediening en tabletten.

Farmacologische werking van Artrozan

In overeenstemming met de instructies voor Artrozan, is het actieve ingrediënt van het medicijn bij alle vormen van afgifte meloxicam. De hulpstoffen waaruit Artrosan-tabletten bestaan, zijn colloïdaal siliciumdioxide, povidon, aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, trinatriumcitraat, lactosemonohydraat. Extra componenten van de Arthrosan-injectieoplossing zijn natriumhydroxideoplossing 1M, natriumchloride, glycine, glycofurol, poloxamer 188, water voor injectie.

Artrosan is een enolzuurderivaat en behoort tot de oxicam-klasse. Heeft pijnstillende en koortswerende eigenschappen.

Het werkingsmechanisme van het medicijn is te wijten aan remming van de synthese van prostaglandinen als gevolg van de selectieve stomping van de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase-2 in het brandpunt van ontsteking.

Bij orale inname wordt Artrosan goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Het actieve ingrediënt bindt zich perfect aan bloedeiwitten en dringt gemakkelijk door de histohematogene barrières. Artrosan wordt in de lever gemetaboliseerd tot vier inactieve metabolieten. Het wordt via de nieren en darmen uit het lichaam uitgescheiden. De volledige eliminatieperiode van meloxicam uit het lichaam is 30-40 uur.

Indicaties voor het gebruik van Artrosan

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van degeneratieve en ontstekingsziekten van het bewegingsapparaat, die gepaard gaan met pijnsyndromen. Deze omvatten:

  • Osteochondrose;
  • Spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);
  • Reumatoïde artritis;
  • Artrose.

Methoden voor het gebruik van Artrosan en doseringen

Injecties Artrozan wordt eenmaal daags voorgeschreven gedurende de eerste 2-3 dagen van de behandeling, waarna ze overschakelen naar de orale vorm van het innemen van het medicijn. De aanbevolen dagelijkse dosering voor intramusculaire toediening is 7,5 of 15 mg, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de toestand van de patiënt. Voor mensen met ernstig nierfalen die hemodialyse ondergaan, mag de dagelijkse dosis Artrozan-oplossing niet hoger zijn dan 7,5 mg.

Artrozan-tabletten worden 1 keer per dag bij de maaltijd ingenomen, zonder te kauwen of te pletten. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn mag niet hoger zijn dan 15 mg. Voor artrose wordt 7,5 mg ingenomen, bij gebrek aan een therapeutisch effect wordt de dosis verhoogd tot 15 mg per dag. Voor de behandeling van reumatoïde artritis wordt Artrozan voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 15 mg, die, na verbetering van de toestand van de patiënt, wordt verlaagd tot 7,5 mg. Bij spondyloartritis ankylopoetica is de dagelijkse dosis van het medicijn 15 mg.

Bijwerkingen van Artrosan

Volgens beoordelingen kan Artrosan nevenreacties van de lichaamssystemen veroorzaken:

  • Maagdarmkanaal: flatulentie, obstipatie, buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, dyspeptische symptomen;
  • Hematopoëse: bloedarmoede, zelden - trombocytopenie en leukopenie;
  • Cardiovasculair systeem: perifeer oedeem, zelden - hyperemie van het gelaat, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk;
  • Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen;
  • Urinesysteem: hypercreatininemie, verhoogde serumureumconcentratie.

Tijdens behandeling met Artrosan, volgens beoordelingen, allergische huidreacties (uitslag, roodheid, urticaria, jeuk, oedeem, allergische vasculitis), bronchospasme, slechtziendheid, koorts, conjunctivitis, verhoogde lichtgevoeligheid.

Contra-indicaties voor het gebruik van Artrozan

Contra-indicaties voor Artrozan zijn volgens de instructies:

  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten;
  • Ernstige nier- en leverinsufficiëntie;
  • Hemofilie;
  • Inflammatoire en ulceratieve darmziekte;
  • Maagbloeding;
  • Gedecompenseerd hartfalen;
  • Hyperkaliëmie;
  • Cerebrovasculaire bloeding;
  • De periode na coronaire bypass-transplantatie;
  • Bronchiale astma;
  • Zwangerschap en borstvoeding.

Artrosan-injecties worden niet aanbevolen voor gebruik door kinderen en jongeren onder de 18 jaar, Artrozan-tabletten worden niet aanbevolen voor gebruik door kinderen onder de 15.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan oudere patiënten.

Overdosis

In recensies van Artrosan is gemeld dat bij een overdosis van het geneesmiddel ademhalingsstilstand, asystolie, lever- en nierfalen, bloeding uit het maagdarmkanaal, buikpijn, misselijkheid, verminderd bewustzijn, braken kan worden waargenomen.

Analogen

In termen van chemische samenstelling en therapeutisch effect zijn de analogen van Artrozan Amelotex, Lem, Artrozan, Mataren, Melox, Melocan, Meloxicam.

Extra informatie

De instructies voor Artrozan geven aan dat de oplossing en tabletten op een donkere, koele, droge plaats moeten worden bewaard buiten het bereik van kinderen..

Verkrijgbaar bij apotheken zonder recept.

Artrozan: samenstelling en vorm van medicijnafgifte, therapeutische werkzaamheid

De wijdverbreide behoefte aan niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen is te wijten aan de prevalentie van acuut en chronisch pijnsyndroom dat gepaard gaat met het ontstekingsproces. Volgens de gegevens in de medische literatuur komt pijn bij het verslaan van verschillende structuren van het bewegingsapparaat voor bij bijna de helft van de wereldbevolking..

Artrozan, een van de weinige geneesmiddelen van de NSAID-klasse, die praktisch geen bijwerkingen veroorzaakt en langdurig kan worden voorgeschreven voor de behandeling van artrose, artritis, osteochondrose en andere laesies van kraakbeenweefsel.

Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn Artrozan is de stof meloxicam, die volgens de farmacologische classificatie behoort tot de selectieve remmers van het tweede type cyclo-oxygenase-enzym. Volgens zijn chemische structuur behoort deze verbinding tot de oxicam-klasse. De fabrikant van het medicijn is het farmaceutische bedrijf "Pharmsintez", Rusland, daarom is de prijs van het medicijn in apotheken veel lager dan die van buitenlandse NSAID's op basis van meloxicam.

Artrozan wordt geproduceerd in de vorm van:

  • oplossing voor intramusculaire injectie in ampullen van 1 ml (elke milliliter bevat 6 mg van het actieve ingrediënt);
  • tabletten met een dosering van meloxicam 15 mg;
  • tabletten met 7,5 mg werkzame stof.

Meloxicam verschilt van de overgrote meerderheid van NSAID's. Het is de eerste gesynthetiseerde selectieve cyclo-oxygenaseremmer, die uitsluitend werkt op de isovorm van dit tweede type enzym. Wat betekent dit? Klinisch manifesteert het ontstekingsproces zich in de vorm van pijn, zwelling, roodheid van het aangetaste gewricht. Symptomatische symptomen zijn echter het gevolg van een complexe cascade van enzymatische reacties.

Onder invloed van een aantal pathologische factoren (auto-immuunproces, gebrek aan bloedcirculatie in de structuren rond het kraakbeenweefsel, trauma, enz.), Wordt de synthese van type II cyclo-oxygenase geactiveerd in de weefsels, wat op zijn beurt de afgifte van de meeste inflammatoire mediatoren stimuleert. Maar naast de "pathologische" COX-2 is er in veel organen een andere, "fysiologische" vorm van dit enzym - COX-1.

Niet-selectieve NSAID's, samen met remming van het "inflammatoire" COX-2, remmen de activiteit van COX-1, die zich manifesteert door vele ongewenste reacties. Arthrosan steekt gunstig af tegen deze achtergrond. In termen van analgetische activiteit is het niet alleen niet inferieur, maar overtreft het ook de meeste NSAID's en is het risico op bijwerkingen van het spijsverteringssysteem, 'klassiek' voor deze groep geneesmiddelen, minimaal. De kans op het ontwikkelen van complicaties is alleen aanwezig bij patiënten met gelijktijdige pathologieën van het maagdarmkanaal.

In dit geval bevelen artsen een behandeling aan met externe NSAID's in de vorm van een crème, zalf of gel. Vanwege de veiligheid kan Artrosan zonder doktersrecept zonder recept worden gekocht..

Net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen heeft Artrozan een uitgesproken analgetisch en koortswerend effect, normaliseert het de capillaire permeabiliteit, vermindert het de zwelling en herstelt het de functionele activiteit van de gewrichten, remt het ontstekingsproces op enzymatisch niveau. Bij orale inname in de vorm van tabletten wordt Artrozan met 80-90% uit het spijsverteringskanaal opgenomen, ongeacht de voedselinname (alcohol heeft ook geen invloed op de farmacodynamiek van het geneesmiddel, maar verhoogt het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen).

De biologische beschikbaarheid van het medicijn in de vorm van injecties is hoger en is bijna 100%. Het bindt zich met 99,5% aan bloedplasma-eiwitten, komt in de synoviale vloeistof rond het kraakbeenweefsel, waar het gehalte 60% van het totale volume bereikt.

Arthrosan

Het medicijn Artrozan heeft drie hoofdacties: pijnstillend, ontstekingsremmend, koortswerend. Veroorzaakt zelden zweren van het maagdarmslijmvlies. Het medicijn vermindert de activiteit van ontstekingsmediatoren en vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwanden. Remming van reacties van vrije radicalen wordt waargenomen en de schadelijke activiteit van zuurstof in relatie tot celmembranen neemt af onder invloed van meloxicam.
Het medicijn blokkeert de vorming van ATP in de mitochondriën van cellen in het brandpunt van ontsteking en vermindert de energievoorziening van de ontstekingsreactie. Het analgetische effect komt tot uiting door het sensibiliserende effect van prostaglandinen op gevoelige zenuwuiteinden te verminderen.

Gebruiksaanwijzingen:
Arthrosan is geïndiceerd voor:
- artrose;
- Reumatoïde artritis;
- osteochondrose;
- myositis;
- spondylitis ankylopoetica;
- pathologieën van inflammatoire en degeneratieve aard met pijnsyndroom.

Wijze van toepassing:
De injectievorm van het medicijn Artrozan wordt gebruikt voor het acute pijnsyndroom, evenals in de eerste dagen van de therapie. Wanneer verlichting optreedt, wordt de patiënt overgebracht naar de orale vorm van het medicijn. De standaarddosering voor matige pijn en voor patiënten die hemodialyse ondergaan, is 7,5 mg / dag. Met een sterke ernst van het ontstekingsproces en intens pijnsyndroom - 15 mg / dag. Therapie met hoge doses mag alleen worden gebruikt als lage tot matige doses niet effectief zijn. De Artrozan-oplossing wordt intramusculair toegediend. De naald wordt diep in de spier gestoken. De tablet wordt 1 keer / dag met voedsel ingenomen. Een dagelijkse dosis van meer dan 15 mg / dag verhoogt de effectiviteit van het medicijn niet, maar verhoogt aanzienlijk het risico op het ontwikkelen van erosieve laesies van het maagdarmkanaal.

Bijwerkingen:
Het gebruik van het medicijn Artrozan kan gepaard gaan met:
- boeren;
- dyspepsie;
- hepatitis;
- bronchospasme;
- leukopenie;
- verhoogde activiteit van levertransaminasen;
- colitis;
- trombocytopenie;
- desoriëntatie;
- tachycardie;
- wazig zicht;
- hyperbilirubinemie;
- oesofagitis;
- toxische epidermale necrolyse;
- Bloedarmoede;
- maagbloeding;
- manifestaties van lichtgevoeligheid;
- stomatitis;
- Jeukende huid;
- slaperigheid;
- bulleuze uitbarstingen;
- darmbloeding;
- allergische uitslag;
- ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
- duizeligheid;
- perforatie van de wanden van het maagdarmkanaal;
- erythema multiforme;
- hypercreatininemie;
- acuut nierfalen;
- tinnitus;
- hoofdpijn;
- emotionele labiliteit;
- hyperemie van het gezicht;
- conjunctivitis;
- netelroos;
- perifeer oedeem;
- hypertensie;
- gastritis;
- anafylaxie;
- proteïnurie;
- angio-oedeem.

Contra-indicaties:
Arthrosan is niet voorgeschreven voor:
- gedecompenseerde myocardiale insufficiëntie;
- intolerantie voor NSAID's;
- overgevoeligheid voor oxicam;
- de aanwezigheid van bronchiaal astma;
- poliepen in de neusholte, neusbijholten;
- verergering van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
- bloeding uit het maagdarmkanaal;
- verergering van colitis ulcerosa;
- cerebrovasculaire bloeding;
- hemofilie;
- pathologieën van het bloedstollingssysteem;
- verergering van de ziekte van Crohn;
- Leverfalen;
- progressie van nierziekte;
- hyperkaliëmie;
- zwangerschap;
- ernstig nierfalen;
- borstvoeding;
- behandeling van kinderen (oplossing is gecontra-indiceerd onder 18 jaar oud; tabletten - tot 15 jaar oud).

Gebruik in de postoperatieve periode na een bypassoperatie in de cardiologie is gecontra-indiceerd.

Artrozan wordt met voorzichtigheid voorgeschreven wanneer:
- Ischemische hartziekte;
- cerebrovasculaire pathologieën;
- congestief hartfalen;
- pathologieën van perifere slagaders;
- dyslipidemieën;
- suikerziekte;
- chronisch nierfalen;
- remissieperiode van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
- roken;
- langdurig gebruik van NSAID's;
- alcoholisme;
- anticoagulantia therapie;
- glucocorticosteroïdtherapie;
- ernstige somatische pathologieën.

Zwangerschap:
Het gebruik van Artrozan tijdens de zwangerschap is onaanvaardbaar.

Interactie met andere geneesmiddelen:

Gelijktijdig gebruikt medicijn (groep drugs)Mogelijk interactieresultaat
AntihypertensivaVerminderde effectiviteit van antihypertensiva
DiureticaSignificant verhoogd risico op nierfalen
Vitamine K-antagonistenVerhoogd risico op bloeding
Intra-uteriene anticonceptivaVerminderd anticonceptief effect
LithiumpreparatenVerhoogde lithiumplasmaconcentraties
CyclosporineRisico op het ontwikkelen van nierfalen
ColestyramineVersnelling van de eliminatie van meloxicam
FibrinolyticaVerhoogd risico op bloeding
NSAID'sVerhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie
MethotrexaatHet risico op het ontwikkelen van cytopenie
HeparineVerhoogd risico op bloeding
SerotonineheropnameremmersVerhoogd risico op bloeding

Overdosering:
Het overschrijden van de dosis Artrosan kan gepaard gaan met:
- epigastrische pijn;
- dyspepsie;
- bloeden;
- stoppen met ademen;
- asystole;
- acuut nierfalen;
- medicinale hepatitis.

Er zijn geen antidota en antagonisten voor het medicijn. Therapie is symptomatisch. Hemodialyse, geforceerde diurese - ineffectieve methoden voor overdosering met meloxicam.

Vrijgaveformulier:
Artrozan wordt geproduceerd in tabletten van twee doseringen - 7,5 en 15 mg, evenals in de vorm van een injectieoplossing in ampullen van 2,5 ml (15 mg meloxicam in een ampul).

De verpakking van tabletten is als volgt (voor beide doseringen):
- 10 tabblad. / 1 blister / verpakking;
- 15 tabblad. / 1 blister / verpakking;
- 20 tabblad. / 1 blister / verpakking;
- 20 tabblad. / 2 blisters / verpakking;
- 30 tabblad. / 2 blisters / verpakking;
- 30 tabblad. / 3 blisters / verpakking;
- 40 tabblad. / 2 blisters / verpakking;
- 40 tabblad. / 4 blisters / verpakking;
- 45 tabblad. / 3 blisters / verpakking;
- Tabblad 50. / 5 blisters / verpakking;
- 60 tabblad. / 3 blisters / verpakking;
- 75 tabblad. / 5 blisters / verpakking;
- 100 tabblad. / 5 blisters / verpakking.

De verpakking van ampullen is als volgt:
- 3 amp. / verpakking;
- 5 amp. / verpakking;
- 10 amp. / inpakken.

Opslag condities:
Opslag van Artrosan-tabletten van beide doseringen, oplossing voor injectie moet worden uitgevoerd zonder contact met direct zonlicht, vocht, temperaturen boven 25 graden Celsius. Alle doseringsvormen moeten worden beschermd tegen toegang van kinderen. Houdbaarheid van tabletten - 2 jaar, injectie-oplossing - 5 jaar.

Synoniemen:
Meloxicam Orion, Meloxicam Pfizer, Melbek, Meloxicam-Apo, Movalis, Meloxicam-Astrafarm, Lem, Meloxicam-Stada, B-ksikam, Meloxicam-KV, M-Kam, Meloxicam-Lugal, Meloxicam-Maxpharm, Melofixol-Odd Romfarm, Movasin, Meloxicam-Novopharm, Mesipol, Melox, Mirlox, Meloxicam-Ratiofar, Amelotex, Mataren, Medsikam, Meloxam, Meloxicam-DS, Meloflam, Exsen-Sanovel, Meloxicam-Prana, Movix, Melbek Forte, Teva.

Samenstelling:
1 tabblad. Artrosan 7,5 mg bevat meloxicam 0,0075 g Hulpcomponenten: zetmeel, melksuiker, povidon, tricarboxylaat, magnesiumstearaat, aerosil.

1 tabblad. Artrosan 15 mg bevat meloxicam 0,015 g Hulpcomponenten: zetmeel, melksuiker, povidon, tricarboxylaat, magnesiumstearaat, aerosil.

1 ml Artrosan-oplossing bevat meloxicam 0,006 g Hulpcomponenten: meglumine, lutrol F68, tetraglycol, natriumchloride, glycine, natriumhydroxide, water.

Bovendien:
Het medicijn vermindert de adhesie van bloedplaatjes, maar is niet geïndiceerd voor de preventie van trombose.
Als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, moet rekening worden gehouden met het risico op ulceratie en terugval..
Als u Artrosan met diuretica voorschrijft, moet u de hoeveelheid vloeistof die u drinkt verhogen om uitdroging te voorkomen.
Wanneer Artrozan wordt voorgeschreven aan ouderen, maar ook aan patiënten met uitdroging, hartfalen, nefrotisch syndroom, levercirrose, nierpathologieën, is het noodzakelijk om de dagelijkse urineproductie en de toestand van de nieren te controleren..

Het optreden van symptomen van leverschade is een indicatie voor het annuleren van geneesmiddelen met meloxicam in de samenstelling. De activiteit van leverenzymen wordt gecontroleerd na 14 dagen therapie.
Bij CC ≥ 30 ml / min blijft de dosering standaard.
Arthrosan kan de symptomen van verkoudheid en griep verhelpen.
Het optreden van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel (slaperigheid, hoofdpijn) tijdens de toediening van Artrozan kan een obstakel voor autorijden worden en gevaarlijk werk verrichten.
Het medicijn Artrosan kan de vruchtbaarheid beïnvloeden. Daarom wordt het niet aanbevolen voor vrouwen tijdens de zwangerschapsplanning..

Arthrosan

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Artrosan is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten en een oplossing voor intramusculaire injectie.

Elke Artrosan-tablet bevat:

  • 7,5 of 15 mg meloxicam;
  • Dergelijke hulpstoffen: natriumcitraat, lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, povidon, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

Er worden tablets van 10, 15 en 20 verkocht. in blisters, waarvan er 1, 2, 3 of 5 stuks in een kartonnen doos kunnen zitten.

1 ml Artrosan-oplossing bevat:

  • 6 mg meloxicam;
  • De volgende extra componenten: glycine, natriumchloride, poloxamer 188, glycofurol, natriumhydroxideoplossing 1M, injectiewater.

Een oplossing van 2,5 ml wordt verkocht in ampullen, 3 en 5 stuks. in een contour acheikova verpakking.

Gebruiksaanwijzingen

Zoals aangegeven in de instructies voor Artrozan, is dit ontstekingsremmende medicijn bedoeld voor de symptomatische behandeling van pijnlijke degeneratieve en inflammatoire aandoeningen van het bewegingsapparaat. Het is met name voorgeschreven voor:

  • Artrose;
  • Osteochondrose;
  • Spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);
  • Reumatoïde artritis.

Contra-indicaties

Volgens de aantekening bij het medicijn is het gebruik van Artrozan gecontra-indiceerd bij:

  • De aanwezigheid van overgevoeligheid voor meloxicam of een hulpcomponent;
  • Een combinatie (zelfs onvolledig) van bronchiale astma, recidiverende polyposis van de neusbijholten en neus met intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen;
  • Gedecompenseerd hartfalen;
  • Verergering van maagzweren en 12 ulcus duodeni;
  • Inflammatoire darmaandoeningen zoals de ziekte van Crohn, acute colitis ulcerosa;
  • Actieve gastro-intestinale bloeding;
  • Bloedstollingsstoornissen, waaronder hemofilie;
  • Chronisch nierfalen;
  • Progressieve nierziekte, ook met bevestigde hyperkaliëmie.

Contra-indicaties voor het gebruik van Artrozan zijn:

  • Leeftijd van kinderen (tot 18 jaar oud);
  • Zwangerschap;
  • Borstvoeding;
  • Vroege postoperatieve periode na bypass-transplantatie van de kransslagader.

Artrozan wordt voorgeschreven, maar met grote zorg en onder voortdurend toezicht van een arts, aan oudere patiënten, als ze een voorgeschiedenis hebben, waaronder:

  • Ischemische hartziekte;
  • Perifere aderziekte;
  • Congestief hartfalen;
  • Dyslipidemie of hyperlipidemie;
  • Cerebrovasculaire pathologieën;
  • Chronisch nierfalen;
  • Suikerziekte.

Voorzichtigheid is ook geboden bij het gebruik van Artrosan:

  • Bij patiënten met ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • Bij ziekten veroorzaakt door de bacterie Helicobacter pylori;
  • Mensen roken;
  • Bij mensen die alcohol misbruiken;
  • Voor ernstige somatische ziekten.

Langdurig gebruik van NSAID's met gelijktijdige therapie vereist voorzichtigheid:

  • Antiplatelet middelen (in het bijzonder clopidogrey en acetylsalicylzuur);
  • Anticoagulantia (zoals warfarine)
  • Selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder sertraline, citalopram, paroxetine, fluoxetine);
  • Orale glucocorticosteroïden (inclusief prednison).

Wijze van toediening en dosering

De Artrozan-oplossing wordt volgens de instructies aanbevolen voor gebruik tijdens de eerste 2-3 dagen van de therapie, gevolgd door de overdracht van de patiënt naar de orale vorm van het medicijn. Het wordt eenmaal daags 7,5 mg of 15 mg (afhankelijk van de ernst van het ontstekingsproces en de intensiteit van pijn) diep intramusculair toegediend. Intraveneuze toediening van dit medicijn is verboden.!

Arthrosan-tabletten moeten met voedsel worden ingenomen:

  • Met reumatoïde artritis - bij een dosis van 7,5-15 mg / dag;
  • Bij artrose, osteochondrose en andere degeneratieve en ontstekingsziekten van het bewegingsapparaat - in een dagelijkse dosis van 7,5 mg, met de ineffectiviteit van een dergelijke therapie - 15 mg;
  • Voor reumatoïde artritis - 15 mg per dag.

De maximaal toegestane dosis voor patiënten die hemodialyse ondergaan, evenals voor mensen met ernstig nierfalen - 7,5 mg.

Bijwerkingen

Patiëntrecensies geven aan dat Artrozan in de meeste gevallen goed wordt verdragen, maar soms heeft het bijwerkingen, zoals:

  • In meer dan 1% van de gevallen: misselijkheid, buikpijn, flatulentie, braken, diarree, buikpijn, obstipatie, bloedarmoede, huiduitslag, jeuk, duizeligheid, hoofdpijn, perifeer oedeem;
  • Binnen 0,1-1%: boeren, tijdelijke toename van de activiteit van levertransaminasen, oesofagitis, hyperbilirubinemie, maagdarmbloeding, maag- of darmzweren, verhoogde serumureumconcentratie, trombocytopenie, leukopenie, urticaria, slaperigheid, geruis oren, blozen in het gezicht, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, hypercreatinemie, wazig zicht, conjunctivitis;
  • Minder dan 0,1%: colitis, gastritis, gastro-intestinale perforatie, hepatitis, fotosensibilisatie, erythema multiforme, bulleuze huiduitslag, bronchospasmen, desoriëntatie, verwarring, angio-oedeem, emotionele labiliteit, acuut nierfalen, anafylactoïde reacties en anafylactische reacties.

speciale instructies

Zoals alle niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, kan Artrozan de klinische symptomen van infectieziekten maskeren..

Analogen

Volgens de werkzame stof zijn de analogen van Artrozan: Amelotex, Moviks, M-Kam, Bi-Ksikam, Liberium, Mataren, Medsikam, Melbek, Melox, Meloxicam, Meloflam, Meloflex, Mesipol, Movalis, Mixol-Od, Lem, Mirlox, Movasin, Exen -Sanovel.

Voorwaarden voor opslag

Behoudens de door de fabrikant aanbevolen opslagomstandigheden - beschermd tegen zonlicht, droog en koel (bij temperaturen tot 25 ºС) - is de houdbaarheid van Artrosan: 3 jaar in de vorm van tabletten, 5 jaar in de vorm van een oplossing.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Artrozan-tabletten en -injecties: instructies, prijs, beoordelingen en analogen

Artrosan is een selectief niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn. Gebruiksinstructies schrijven voor dat 7,5 mg en 15 mg tabletten moeten worden ingenomen, injecties in injectieflacons van 2,5 ml om ontstekingen te verminderen en pijn te verlichten. Beoordelingen van patiënten en aanbevelingen van artsen melden dat dit medicijn helpt bij de behandeling van pijn en ontsteking bij artrose, artritis, osteochondrose.

Vorm en compositie vrijgeven

Arthrosan wordt geproduceerd in de vorm van lichtgele cilindrische tabletten. Tabletten worden verkocht in 10 of 20 stuks in contourverpakkingen.

Het medicijn wordt ook geproduceerd in de vorm van een heldere oplossing voor intramusculaire toediening. De oplossing wordt verkocht in ampullen van 2,5 ml. 1 verpakking bevat 3 of 5 ampullen.

Artrosan-tabletten bevatten 7,5 mg van de werkzame stof meloxicam. 1 ml oplossing voor intramusculaire toediening bevat 6 mg meloxicam en aanvullende stoffen (glycine, natriumchloride, water, poloxamer, glycofurol, één-molaire natriumhydroxide-oplossing).

farmachologisch effect

Het medicijn Artrozan heeft de volgende effecten: antipyretisch, ontstekingsremmend en pijnstillend. Vermindert ontstekingsprocessen in het lichaam, terwijl het een analgetisch effect heeft. Elimineert ontstekingen en verlicht pijn bij acute manifestaties van artritis, osteochondrose en andere soortgelijke ziekten.

Waar helpt Artrozan mee??

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn onder meer ontsteking van de gewrichten, die gepaard gaan met pijnsyndroom met:

  • radiculitis;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • artrose;
  • myositis;
  • Reumatoïde artritis;
  • osteochondrose.

Gebruiksaanwijzing

Arthrosan-tabletten

Het medicijn wordt oraal ingenomen bij de maaltijd in een dagelijkse dosis van 7,5-15 mg. Aanbevolen doseringsschema:

Artrose, osteochondrose en andere inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat, vergezeld van pijnsyndroom: 7,5 mg per dag. Als het niet effectief is, kan de dosis worden verhoogd tot 15 mg per dag.

Reumatoïde artritis: 15 mg per dag. Indien nodig kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg per dag.

Spondylitis ankylopoetica: 15 mg per dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 15 mg.

Bij patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen, evenals bij patiënten met ernstig nierfalen tijdens hemodialyse, mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.

Injecties in ampullen

De injectie wordt diep in de spier gemaakt. Het wordt voorgeschreven voor matige pijn, acute pijn en voor patiënten die hemodialyse ondergaan. Bij matige pijn wordt een standaarddosering van 7,5 mg per dag voorgeschreven. Bij hevige pijn en ontsteking wordt de dosis verhoogd tot 14-15 mg per dag.

Als de injectietherapie een positief resultaat heeft opgeleverd en de pijn is afgenomen, gaat de patiënt over op orale behandeling.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is artrosan gecontra-indiceerd voor gebruik met:

  • "Aspirine" bronchiale astma.
  • Verergering van maagzweren en darmzweren.
  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof - meloxicam of andere componenten van tabletten en Arthrozan-injectieoplossing, van waaruit bijwerkingen kunnen ontstaan.
  • Ernstig en lever- en nierfalen.

Borstvoeding en zwangerschap zijn ook contra-indicaties voor het gebruik van Artrosan. Gebruik geen injecties onder de 18 jaar, tabletten - tot 15 jaar.

Bijwerkingen

Bij het nemen van de medicatie zijn de volgende negatieve effecten mogelijk:

  • urineweginfectie;
  • interstitiële nefritis;
  • leukopenie;
  • verwarring van gedachten;
  • slaap stoornis;
  • trombocytopenie;
  • hematurie;
  • zwelling;
  • verergering van het beloop van bronchiale astma;
  • proteïnurie;
  • duizeligheid;
  • geluid in oren;
  • Bloedarmoede;
  • desoriëntatie;
  • renale medullaire necrose;
  • hoofdpijn;
  • nierfalen;
  • hoesten.

Het geneesmiddel kan het uiterlijk veroorzaken van:

  • braken;
  • maagpijn;
  • obstipatie, diarree;
  • sensaties van opvliegers;
  • perforatie van de darm en maag;
  • oesofagitis;
  • stomatitis;
  • hoge bloeddruk;
  • misselijkheid;
  • droge mond;
  • tachycardieën.

In zeldzame gevallen allergische vasculitis, hepatitis, flatulentie, colitis, verhoogde activiteit van leverenzymen, wazig zicht, conjunctivitis, koorts, verhoogde lichtgevoeligheid, huiduitslag, anafylactoïde reacties, oedeem van de tong en lippen, erytheem multiforme, urticaria, pruritus en niet-urticaria.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Arthrosan is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar voor de tabletvorm en tot 18 jaar voor de injecteerbare vorm van het medicijn.

speciale instructies

Artrozan moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt in aanwezigheid van een voorgeschiedenis van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal. Na 14 dagen medicamenteuze behandeling is het noodzakelijk om de activiteit van leverenzymen te controleren.

Interacties tussen geneesmiddelen

Voorzichtig combineren met intra-uteriene anticonceptiva, lithiumpreparaten, cholestyramine, andere NSAID's, methotrexaat. In combinatie:

  • met vitamine K-antagonisten, fibrinolytica, heparine, serotonineheropnameremmers - bloeding kan optreden;
  • bij diuretica en cyclosporine is het risico op nierfalen aanzienlijk verhoogd;
  • met drukverlagende medicijnen neemt hun effectiviteit af.

Analogen van geneesmiddelen

Analogen worden bepaald door structuur:

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Artrozan (3 ampullen oplossing) in Moskou is 298 roebel.

Het medicijn wordt op recept verstrekt, de houdbaarheid van de oplossing voor injecties is 5 jaar, de tabletten zijn 2 jaar..

Arthrosan

Gebruiksaanwijzing

Weinig feiten

Het medicijn Artrozan is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn, dat tot selectieve verbindingen behoort. Het product wordt gebruikt om pijn te elimineren en ontstekingen te verminderen. De stof is erg populair in de geneeskunde. Het behoort tot de derivaten van nonolische zure verbindingen. Heeft een complexe invloed op het lichaam - is bestand tegen ontstekingen, verlaagt koorts, verlicht pijn.

Het materiaal wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een speciaal mechanisme waardoor het medicijn tijdens de behandeling het werk van het spijsverteringskanaal niet kan beïnvloeden. De tool heeft dus veel grotere voordelen dan andere vergelijkbare NSAID's. De meeste medicijnen hebben immers een negatief effect op het spijsverteringskanaal, dat wordt gekenmerkt door pijn, de vorming van ulceratieve formaties. Daarom gebruiken artsen dit product vaak in de medische praktijk..

Farmacologische eigenschappen van Artrosan

De stof behoort tot de klasse van oxicamverbindingen. Onderzoek door specialisten heeft aangetoond dat het effect van het product op het lichaam wordt geassocieerd met de remming van de synthese van prostaglandinen. Dit gebeurt als gevolg van de opschorting van COX-2-fermentatieactiviteit. Het is de laatste die actief deelneemt aan de ontwikkeling van ontstekingen. Als de dosis van het medicijn hoog is of als deze lange tijd door de patiënt wordt ingenomen, wordt de selectiviteit van COX-2 aanzienlijk verminderd. Ook speelt het individuele kenmerk van het menselijk lichaam een ​​belangrijke rol. Bij gebruik heeft de stof een licht effect op COX-1, dat een actieve rol speelt in de combinatie van prostaglandinen. Ze beschermen op hun beurt de bekleding van de spijsverteringsorganen en corrigeren de bloedstroom in de nierorganisatie. Vanwege dit effect op organische structuren heeft het middel praktisch geen invloed op de vorming van zweren in het spijsverteringskanaal.

Samenstelling en vorm van release Artrozan

Arthrosan wordt geproduceerd in tabletvorm. Het kan ook worden gekocht als injectieoplossing. Het product bevat de belangrijkste werkzame stof - meloxicam. De structuur is gevuld met hulpcomponenten in de vorm van povidon, aerosil, zetmeel en andere.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt voornamelijk gebruikt voor symptomatische therapie bij ontstekingen en bij sommige aandoeningen van spieren en gewrichten. De remedie is voorgeschreven voor:

  • osteochondrose;
  • Reumatoïde artritis;
  • sponditis ankylopoetica;
  • artrose. Alleen een arts kan de lijst met indicaties uitbreiden. Zelfmedicatie is gevaarlijk.

    Bijwerkingen

    De stof kan verschillende onbedoelde tekenen veroorzaken bij veel lichaamssystemen. Daarom, als er pijnlijke symptomen worden gevonden, is het noodzakelijk om het medicijn te annuleren en een arts te raadplegen. Secundaire tekens worden gekenmerkt door:

  • misselijkheid;
  • boeren;
  • hepatitis;
  • braken;
  • colitis;
  • diarree;
  • bronchospasme;
  • bloeding in het maagdarmkanaal. Bij gebruik is het mogelijk bloedarmoede, oesofagitis, toxische epidermale necrolyse, slaperigheid, duizeligheid, stomatitis, angio-oedeem, hyperemie in het gezicht, huiduitslag, verhoogde bloeddruk, obstipatie, dyspepsie, erythema multiforme, hypercreatinemie te ontwikkelen. Soms is er een verandering in sommige parameters van de lever, bloed. Dit laatste manifesteert zich in de vorm van leukopenie, trombocytopenie.

    Contra-indicaties

  • verhoogde sensibilisering voor sommige stoffen in de structuur van het product;
  • onvoldoende werk van het gedecompenseerde type hart;
  • ontsteking van het darmgebied, dat zich in een acuut stadium bevindt;
  • een combinatie van neuspoliepen, afstoting van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, bronchiale astma;
  • manifestatie van maagzweren, bloeding waargenomen in het maagdarmkanaal;
  • hemofilie;
  • borstvoeding;
  • periode van het dragen van het kind;
  • leeftijd van personen onder de 18 jaar. Onder de contra-indicaties is er ook onvoldoende leverfunctie, sommige nierpathologieën. Artsen besteden speciale aandacht aan patiënten die lijden aan hartaandoeningen, waaronder ischemische disfunctie, onvoldoende nierfunctie, ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, sommige infecties en gevaarlijke somatische aandoeningen. Medicatie wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan ouderen. Om ernstige complicaties te voorkomen, is het noodzakelijk om een ​​therapieregime te ontwikkelen dat kort maar effectief is. Inderdaad, bij langdurig gebruik van het medicijn neemt het risico op het ontwikkelen van gevaarlijke pathologieën, zoals maagzweren, toe door het nemen van grote hoeveelheden alcohol, het parallel gebruik van plaatjesremmers, anticoagulantia en andere chemische medicijnen..

    Gebruik tijdens zwangerschap

    Onder de feiten waarin het verboden is om Artrozan binnen te komen, wordt zwangerschap onderscheiden. Het is ook ongewenst om het product tijdens de lactatie in te nemen..

    Wijze en kenmerken van gebruik

    Afhankelijk van de complexiteit van het beloop van de ziekte, ontwikkelt de arts een therapieregime. In de beginfase is het mogelijk om de medicatie intramusculair toe te dienen - de eerste paar dagen. Daarna moet u voor een effectieve behandeling pillen nemen. In principe schrijft de specialist 15 mg van de stof voor. De arts moet rekening houden met de individuele kenmerken van de patiënt en proberen het risico op accidentele symptomen zoveel mogelijk te beperken. De deskundige besteedt speciale aandacht aan patiënten met een onvoldoende nierfunctie die hemodialyse ondergaan. Bij het doseren wordt rekening gehouden met de hoeveelheid hoofdmateriaal - niet meer dan 7,5 mg per dag. Het middel kan intramusculair worden toegediend door diepe injectie. Intraveneuze procedures zijn verboden. Het is ook niet toegestaan ​​om Artrosan-medicatie te combineren met andere therapeutische producten..

    Compatibiliteit met alcohol

    De instructie geeft de bijzonderheid aan van het effect van alcohol op het lichaam tijdens het gebruik van het medicijn. Als de stof samen met alcoholische dranken wordt gebruikt, kan de eerste een negatief effect hebben op de lever, het maagdarmkanaal. In sommige gevallen is er tinnitus, zwakte. Als deze actie lange tijd aanhoudt, treedt er bloeding op. Als een negatieve reactie van het lichaam wordt gedetecteerd, is het noodzakelijk om te stoppen met het nemen van alcohol, meer water te drinken en hulp te zoeken bij een specialist. Het gebruik van stoffen met de aanwezigheid van alkaloïden is niet eerder dan een maand na beëindiging van de therapie toegestaan.

    Interactie met andere medicijnen

    Als het medicijn wordt gecombineerd met andere soorten niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, neemt het risico op het ontwikkelen van zweren in het maagdarmkanaal, bloedingen, die gevaarlijk zijn voor de gezondheid en zelfs voor het menselijk leven, toe. In het geval van het nemen van Artrozan samen met geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen, wordt de werking van de laatste verzwakt. Als u stoffen combineert die lithium bevatten, treedt systemische intoxicatie op. Methotrexaat, samen met medicatie, heeft een negatieve invloed op de functie van het hematopoëtische mechanisme. De samenstelling van diuretica en cyclosporineverbindingen in combinatie met meloxicam leidt tot de ontwikkeling van pathologieën van de nierorganisatie. Als u medicijnen gebruikt, moet u een arts raadplegen.

    Overdosis

    Met de introductie van Artrozan in een hoeveelheid die de norm overschrijdt, braken, misselijkheid, asystolie ontwikkelen, is er onvoldoende werk van de nieren en de lever in een ernstige vorm. Er zijn geen specifieke medicijnen die verband houden met tegengiffen. Hemodialyse wordt niet gebruikt omdat de voordelen ervan verwaarloosbaar zijn.

    Artrozan's analogen

    Het product heeft veel alternatieve producten die het in bijna dezelfde dosering kunnen vervangen. Alleen een specialist kan ze echter uitschrijven. Deze producten zijn onder meer Medsikam, Meloflam, Movalis, Movasin, Melbek en anderen. Elk van hen is anders.

    Verkoopvoorwaarden

    Het medicijn wordt zonder recept verkocht.

    Opslag condities

    De gebruiksaanwijzing specificeert de voorwaarden waaronder het product kan worden opgenomen. Het moet op een donkere plaats worden bewaard, beschermd tegen kinderen, bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C. Gebruik binnen 5 jaar vanaf de uitgiftedatum.

    Artrozan: instructies voor gebruik, indicaties, kosten

    De eerste plaats in de farmacotherapie wordt ingenomen door niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen met een zacht effect. Artrozan wordt als zodanig genoemd dat het effectief is voor het verlichten van pijnsymptomen, maar tegelijkertijd verstoken is van gevaarlijke bijwerkingen. Dit geneesmiddel is gemaakt op basis van de werkzame stof Meloxicam. De instructies zullen u in detail vertellen over de eigenschappen, het werkingsmechanisme en de regels voor het innemen van het geneesmiddel Artrozan.

    Gewrichtsaandoeningen zijn wijdverbreid en leiden vaker dan andere pathologieën tot een verslechtering van de kwaliteit van leven, handicap en handicap. De belangrijkste klinische symptomen van laesies van het osteoarticulaire apparaat zijn pijnsyndroom, ontstekingsreactie, gewrichtsmisvorming, beperking van natuurlijke bewegingen. Naarmate de ziekte voortschrijdt, worden pijn en ontsteking chronisch. Gezamenlijke behandeling is een complex en langdurig proces. Er wordt gebruik gemaakt van een geïntegreerde aanpak. Een belangrijk therapie-element is het gebruik van medicijnen om de toestand van de patiënt te verlichten - pijn, zwelling en andere ontstekingsverschijnselen in het gewricht te verlichten.

    Farmacologische eigenschappen van het medicijn

    Artrosan is een derivaat van enolzuur, wat betreft de chemische structuur en de aard van de activiteit, en behoort tot de groep van oxicams. Dit is een nieuwe generatie NSAID's. Remt selectief de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase, dat een katalysator is voor de omzetting van arachidonzuur in fysiologisch actieve lipiden - prostaglandinen.

    Door selectiviteit te tonen en in grotere mate precies te werken op het gebied van weefselbeschadiging of de focus van ontsteking, minimaliseert Artrozan veel van de bijwerkingen die inherent zijn aan niet-selectieve NSAID's. Tegelijkertijd doet het niet onder voor hun effectiviteit..

    Volgens de instructies heeft Artrozan het volgende therapeutische potentieel:

      ontstekingsremmend effect - onderdrukt de lokale ontstekingsreactie, voornamelijk in het stadium van exsudatie. Vermindert de gevoeligheid van nociceptoren voor ontstekingsstimuli, vermindert de vasculaire permeabiliteit, blokkeert de energietoevoer naar proliferatieve processen en normaliseert de perifere bloedcirculatie. Het resultaat van de werking van Artrozan is de eliminatie van alle karakteristieke tekenen van ontsteking: zwelling van zachte weefsels, focale hyperemie, verhoogde weefseltemperatuur op het gebied van ontsteking, pijn en zwelling van het gewricht verdwijnen, functionaliteit wordt hersteld; analgetisch effect - vermindert of verlicht acute en chronische nociceptieve pijn volledig of vermindert de prikkelbaarheid van perifere pijnreceptoren. Arthrosan gaat zelfs met hevige pijn om, het is vooral effectief bij ontstekingspijn; antipyretisch effect - verlaagt tot een normale waarde een pathologisch verhoogde temperatuur veroorzaakt door een tijdelijke verschuiving van het setpoint en herstructurering van de thermoregulatie onder invloed van pyrogene stoffen.

    Samenstelling, vrijgaveformulieren

    De houder van het registratiecertificaat Artrozan is het grootste farmaceutische bedrijf PJSC Pharmstandard in Rusland. De afgifte van 2 doseringsvormen is vastgesteld - in de vorm van tabletten en een injectie-oplossing voor intramusculaire toediening. De dosering van de werkzame stof, een beschrijving van het uiterlijk en de samenstelling van de medicatie worden gegeven in de instructies:

      Meloxicam 7,5 of 15 mg tabletten zijn rond, in de vorm van een platte cilinder met een afgerond zijoppervlak (met een afschuining) en een scheidingslijn. De kleur van de tabletten varieert van een lichtgele tint tot een puur gele kleur, lichte heterogeniteit is toegestaan. Verpakking - contour 10-cel verpakking. Een pakje met instructies kan 1 of 2 blisters bevatten. De tabletten bevatten ook vulstoffen - aardappelzetmeel, lactosemonohydraat, siliciumdioxide in colloïdale vorm (aerosil), uiteenvallend povidon, natriumcitraatbuffer en smeermiddel magnesiumstearaat. Een oplossing van 6 mg / ml is een heldere vloeistof, groengeel, bedoeld voor intramusculaire injectie. De oplossing wordt in glazen ampullen van 2,5 ml (15 mg Meloxicam) gegoten. Ampullen worden in plastic celverpakkingen van 3 of 5 stuks geplaatst. Individuele kartonnen verpakkingen kunnen 1 (3 of 5 ampullen) of 2 (10 ampullen) contourverpakkingen bevatten. Naast de werkzame stof bevat de oplossing een aantal hulpingrediënten: meglumin - ontgiftingsmiddel, hepatoprotector; poloxamer 188 - bindmiddel, zachte niet-ionogene oppervlakteactieve stof; glycofurol - niet-waterig oplosmiddel, ether van tetrahydrofurfurylalcohol; glycine is een metabolisch en antitoxisch middel; bijtende soda-oplossing - zuurneutralisator, creëert een alkalische omgeving met een pH van 8,2-8,9; natriumchloride - isotone oplossing, ontgifting, plasmasubstituut. De oplossing wordt met water voor injectie op het vereiste volume gebracht.

    Hoe werkt Artrozan

    Volgens talrijke onderzoeken werkt Artrozan snel en voorzichtig, zonder zweren van de slijmvliezen van het spijsverteringssysteem, trombotische complicaties en zonder het kraakbeenweefsel te vernietigen. Het gebruik van het medicijn in injecties zorgt voor bijna onmiddellijke pijnverlichting. Met behulp van pillen wordt een stabiele remissie bereikt. In tegenstelling tot zeer selectieve geneesmiddelen uit de coxiba-groep, wordt Artrozan gekenmerkt door dosisafhankelijke selectiviteit.

    Als het medicijn lange tijd in hoge doses wordt gebruikt, begint de onderdrukking van het constitutieve enzym cyclo-oxygenase, dat verantwoordelijk is voor veel fysiologisch belangrijke functies in het lichaam. Blokkade van het COX-1-isoenzym (beschermend enzym) verhoogt het risico op het ontwikkelen van gastropathie, zweren, enteropathie en andere gastro-intestinale complicaties, wat leidt tot een verminderde renale bloedstroom.

    Daarom moet Artrozan strikt worden gebruikt in overeenstemming met de officiële instructies of de aanbevelingen van de arts, geleid door de regel van de minimale effectieve therapeutische dosis. Voor een nauwkeurige dosering moet u weten wat er met het actieve bestanddeel van het medicijn gebeurt nadat het in het lichaam is geïntroduceerd..

    De belangrijkste farmacokinetische parameters van Artrosan worden vermeld in de instructies:

      Absorptie: bij orale inname wordt de samenstelling bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, 89% van de ontvangen Meloxicam wordt geabsorbeerd. Parallelle voedselinname heeft geen invloed op het absorptieproces. Artrozan-injecties worden gekenmerkt door een maximale biologische beschikbaarheid van 95-99%. Het gehalte van de werkzame stof in het bloed stijgt evenredig met de toegediende doses. Piekplasmaconcentraties van Meloxicam worden na 4-5 uur geregistreerd Om een ​​stabiele steady-state concentratie te bereiken, is 3-5 dagen regelmatige inname vereist. Bij verder gebruik (voor 1 jaar en langer) neemt deze aanvankelijk vastgestelde waarde niet toe. Distributie: slechts minder dan 1% van de toegediende stof is in vrije vorm in de systemische circulatie, het grootste deel circuleert in gebonden toestand in de vorm van een complex met plasma-eiwitten. Arthrosan overwint interne fysiologische barrières tussen bloed en weefsels, dringt gemakkelijk door in de laesie en komt in het doelweefsel terecht. Het is geconcentreerd in de gewrichtsvloeistof, waar de inhoud de helft van de maximale plasmaconcentratie bereikt. Metabolisme: onder invloed van leverenzymen verandert de structuur van Meloxicam bijna volledig, tijdens het transformatieproces worden 4 chemische verbindingen gevormd die geen farmacologische activiteit hebben. Uitscheiding: metabolieten (95% van de dagelijkse dosis) worden in gelijke hoeveelheden uitgescheiden in de urine en uitwerpselen, de restanten van Artrosan (5%) worden uitgescheiden via de dikke darm. De concentratie Meloxicam wordt 15-20 uur na orale of parenterale (intramusculaire) toediening gehalveerd. Op oudere leeftijd neemt de snelheid van plasmaklaring af, wat de toxiciteit van het geneesmiddel verhoogt, daarom is dosisaanpassing noodzakelijk voor deze categorie patiënten. Bij patiënten met verminderde lever- of nierprestaties veranderen de farmacokinetische parameters niet.

    Indicaties voor toelating

    Artrozan heeft geen invloed op de oorzaak en de voortgang van de ziekte, het is een symptomatisch therapie-medicijn dat effectief is op het moment van gebruik. Het kan worden gebruikt voor alle inflammatoire of degeneratieve aandoeningen van de gewrichten, bindweefsel, bewegingsapparaat, vergezeld van pijn van verschillende intensiteit. Volgens de instructies zijn de indicaties voor de benoeming van Artrosan:

      vervormende artrose; alle soorten artritis, incl. reumatoïde; osteochondrose, spondylose, spondylitis ankylopoetica; verschillende myositis.

    Gebruiksaanwijzing

    In de acute fase van de ziekte, wanneer het nodig is om ondraaglijke pijn in de kortst mogelijke tijd te verlichten, is parenterale toediening van Artrozan geïndiceerd. Nadat de pijn is verdwenen, schakelen ze over op pilbehandeling. De behandeling wordt gestart met minimale doses. Alleen in het enige geval - als het effect onvoldoende is, mag de dosis worden verhoogd, maar binnen de toegestane waarde.

    Om het risico op bijwerkingen te verminderen, moet de behandelingsduur voor elke individuele patiënt door de arts worden bepaald..

    De instructies van de fabrikant schrijven bepaalde regels voor het nemen, de dosering van Artrosan en het gebruiksschema voor:

      injecties - diepe insertie in de spier wordt getoond met de verplichte naleving van de regels van asepsis. Het is verboden Artrosan-oplossing intraveneus te infunderen of te mengen met andere geneesmiddelen in een spuit. Een enkele dosis - 7,5 of 15 mg Meloxicam per dag, afhankelijk van de ernst van de pijn en de ernst van de ontsteking. Pas niet meer dan 2-3 dagen toe; tabletten - eenmaal daags met voedsel ingenomen, zonder te pletten en veel water te drinken. De aanvangsdosis is 7,5 mg (met spondylitis ankylopoetica 15 mg), de maximale dosis is 15 mg. De receptie gaat door tot het moment van aanzienlijke verbetering van de toestand van de patiënt.

    Bijzondere voorzichtigheid en minimale dosering is vereist voor risicopatiënten. Dit zijn ouderen, personen met gastro-intestinale aandoeningen, cerebrovasculaire of somatische aandoeningen, diabetes mellitus, gedehydrateerd lichaam, vasculaire insufficiëntie, verminderde nier-, lever- of hartfunctie, die anticoagulantia ondergaan, diuretica gebruiken.

    Na 2 weken constant gebruik van Artrozan-tabletten, moet een bloedtest voor leverfunctietesten worden uitgevoerd, waarbij de activiteit van specifieke leverenzymen wordt getest.

    Als dergelijke symptomen worden gevonden, voltooi dan de inname, spoel de maag dringend, neem een ​​enterosorbens en zoek hulp bij een medische instelling.

    De instructie verbiedt het nemen van Artrosan als er:

      individuele intolerantie voor Meloxicam, hulpcomponenten, andere NSAID's; eindstadium hartfalen; periode onmiddellijk na bypassoperatie van de kransslagader; aspirine triade; actieve bloeding, verergeringsfasen van maagdarmkanaalziekte, darmontsteking; schendingen van het proces van bloedstolling en -stolling; kinderen: injecties - 0-18 jaar oud, tabletten - 0-15 jaar oud; zwangerschap, dracht of borstvoeding plannen.

    Bijwerkingen

    Arthrosan wordt goed verdragen. Alleen bij langdurig ongecontroleerd gebruik kunnen ernstige problemen ontstaan.

    De instructie waarschuwt voor mogelijke bijwerkingen in de vorm van:

      dyspeptische verschijnselen - pijn in de epigastrische regio, ongemak, boeren, een opgeblazen gevoel, misselijkheid, diarree of moeite met ontlasting; een toename van bilirubine in het bloed, creatinine, de activiteit van de enzymen ALAT en AST, ontsteking van het slokdarmslijmvlies, gastro-intestinale bloeding, ulceratie van de maagwanden of het eerste deel van de dunne darm, stomatitis; bloedarmoede, een afname van het aantal leukocyten of bloedplaatjes; migraine, duizeligheid, oorsuizen, verlangen naar slaap; verschillende huiduitslag, jeuk aan de huid, brandnetelkoorts; zwelling van de ledematen, drukstoot, hartkloppingen, hyperemie van de huid van het gezicht; hyperurikemie - verhoogd ureum in het bloed.

    De kosten van het medicijn, analogen

    In de apotheek wordt Artrozan alleen vrijgegeven na voorlegging van een doktersrecept. Het gekochte medicijn moet worden bewaard in de originele verpakking, op een donkere plaats waar de temperatuur niet hoger is dan 25 graden. Als aan deze voorwaarden wordt voldaan, verliezen de tabletten hun farmacologische eigenschappen niet binnen 2 jaar, de oplossing - 5 jaar. Gemiddelde verkoopprijs is:

  • Artikelen Over De Wervelkolom

    Medicijnen voor intercostale neuralgie

    Intercostale neuralgie is een aandoening waarbij als gevolg van compressie of irritatie van de zenuwwortels ernstige pijn optreedt. Therapie van dit pathologische proces vereist een geïntegreerde aanpak, die zonder geneesmiddelen ondenkbaar is..

    Ischemische beroerte (infarct) van het ruggenmerg

    InhoudArteriële bloedtoevoer naar het ruggenmergVoordat de wervelslagaders zich verenigen om de hoofdslagader te vormen, vertakken ze zich naar de top van het cervicale ruggenmerg en geven ze aanleiding tot één voorste en twee achterste spinale slagaders.