Ibufen - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en afgiftevormen (suspensie of siroop voor orale toediening, tabletten, zetpillen) geneesmiddelen voor de behandeling van pijn en als antipyreticum voor influenza, ARVI bij volwassenen, kinderen en zwangerschap. Samenstelling

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Ibufen. Recensies van websitebezoekers - consumenten van dit medicijn, evenals meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Ibufen in hun praktijk worden gepresenteerd. Een groot verzoek om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: hielp het medicijn of hielp het niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die mogelijk niet door de fabrikant in de annotatie zijn verklaard. Analogen van Ibufen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn en als antipyreticum voor influenza, acute respiratoire virale infecties bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Samenstelling van het preparaat.

Ibufen is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn (NSAID). Heeft koortswerende, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten.

Het werkingsmechanisme hangt samen met een afname van de synthese van prostaglandinen als gevolg van remming van de activiteit van cyclo-oxygenase, die de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen katalyseert. Ibufen remt de synthese van glycoproteïnen en remt ook de afgifte van ontstekingsmediatoren. Het antipyretische effect van het medicijn wordt geassocieerd met een afname van het prostaglandine-gehalte in de hypothalamus.

Het analgetische effect van het medicijn is meer uitgesproken bij inflammatoire pijn..

Het antipyretische en analgetische effect komt eerder en in kleinere doses tot uiting dan het ontstekingsremmende effect, dat zich ontwikkelt op de 5-7 dagen van de behandeling.

De koortswerende werking begint 30 minuten na inname van het medicijn, het maximale effect wordt na 3 uur waargenomen.

Net als andere NSAID's vertoont Ibufen antiplateletactiviteit.

Samenstelling

Ibuprofen + hulpstoffen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt meer dan 80% van Ibufen uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De plasma-eiwitbinding (voornamelijk albumine) is 90%. Ibuprofen dringt langzaam door de gewrichtsholte. De maximale concentratie in de gewrichtsvloeistof wordt 5-6 uur na inname waargenomen. De afname van de concentratie ibuprofen in de gewrichtsvloeistof wordt vertraagd in vergelijking met die in het bloedplasma. Ibuprofen hoopt zich niet op in het lichaam. Biotransformatie voornamelijk in de lever. 60-90% wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten en producten van hun combinatie met glucuronzuur. Na inname van een enkele dosis wordt ibuprofen binnen 24 uur volledig geëlimineerd.

Indicaties

  • verhoogde lichaamstemperatuur bij koortsaandoeningen van verschillende oorsprong (waaronder ARVI, influenza, infecties bij kinderen, reacties na vaccinatie);
  • pijnsyndroom van verschillende etiologieën (waaronder keelpijn, hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, spierpijn, pijnlijke tandjes, postoperatieve pijn, posttraumatische pijn, algomenorroe);
  • inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van de gewrichten en de wervelkolom (inclusief reumatoïde artritis, juveniele artritis, spondylitis ankylopoetica).

Formulieren vrijgeven

Orale suspensie (soms ten onrechte siroop genoemd).

Er waren geen andere doseringsvormen, of het nu tabletten of rectale zetpillen waren, ten tijde van de beschrijving van het medicijn in het referentieboek..

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen, na de maaltijd. Vóór gebruik moet de fles worden geschud totdat een homogene suspensie is verkregen..

De dosis wordt bepaald afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. Bij het berekenen van de dosis moet er rekening mee worden gehouden dat 5 ml van de suspensie 100 mg ibuprofen bevat. De gemiddelde enkelvoudige dosis is 3-4 maal daags 5-10 mg / kg van het lichaamsgewicht van het kind. De maximale dagelijkse dosis is 20-30 mg / kg lichaamsgewicht.

Het medicijn kan elke 6-8 uur worden ingenomen De maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden..

Het antipyretische effect van Ibufen ontwikkelt zich binnen 30 minuten na inname en houdt 6-8 uur aan De patiënt moet worden gewaarschuwd dat bij afwezigheid van een antipyretisch effect binnen 2 dagen en een analgetisch effect binnen 3 dagen, een arts moet worden geraadpleegd..

Voor kinderen van 6 maanden tot 1 jaar kan het medicijn alleen worden voorgeschreven door een arts.

Bijwerking

  • misselijkheid, braken;
  • maagpijn;
  • obstipatie, diarree;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (inclusief die gecompliceerd door bloeding);
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • slaperigheid;
  • desoriëntatie;
  • depressie;
  • slechtziendheid (toxische amblyopie);
  • aseptische meningitis;
  • trombocytopenie, agranulocytose;
  • verminderde nierfunctie;
  • netelroos;
  • uitslag;
  • jeuk;
  • aanvallen van bronchospasmen (bij gepredisponeerde patiënten).

Contra-indicaties

  • maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase;
  • aanvallen van bronchospasme geassocieerd met de inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's (in de geschiedenis);
  • poliepen van de neus;
  • angio-oedeem;
  • gehoorverlies;
  • hemofilie, bloedstollingsstoornissen, hemorragische diathese;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • ernstige leverdisfunctie;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • ernstig hartfalen;
  • arteriële hypertensie;
  • leeftijd van kinderen tot 6 maanden (lichaamsgewicht minder dan 7 kg);
  • overgevoeligheid voor ibuprofen of andere NSAID's, evenals voor de hulpcomponenten van het medicijn.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ibufen voorschrijven tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Als Ibufen tijdens de borstvoeding moet worden voorgeschreven, moet het probleem van het stoppen met borstvoeding worden opgelost.

Toepassing bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 maanden (lichaamsgewicht minder dan 7 kg).

Voor kinderen van 6 maanden tot 1 jaar kan het medicijn alleen worden voorgeschreven door een arts.

speciale instructies

Ibufen wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met hartfalen, arteriële hypertensie, bloedstollingsstoornissen, lever- en / of nierfunctiestoornissen. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met bronchiale astma en andere obstructieve longziekten, omdat het gebruik van Ibufen het risico op bronchospasme verhoogt.

Het gebruik van Ibufen kan bijwerkingen veroorzaken bij patiënten met diabetes mellitus, malabsorptiesyndroom, fructose-intolerantie en sucrose-isomaltose-deficiëntie.

Bij gebruik van ibuprofen in de klinische praktijk zijn sporadische gevallen van toxische amblyopie waargenomen, daarom is een oogartsconsult vereist voor elke visuele beperking tijdens de periode dat Ibufen wordt gebruikt.

Bij langdurig gebruik van NSAID's kan dit leiden tot schade aan de slijmvliezen van het maagdarmkanaal, maagzweren en bloeding uit het maagdarmkanaal, daarom is het noodzakelijk het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en nieren te controleren.

Ibufen mag niet gelijktijdig met andere NSAID's worden gegeven.

Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt een zorgvuldige monitoring van de toestand van de patiënt getoond, waaronder oesofagogastroduodenoscopie, bloedonderzoek en bepaling van de hoeveelheid hemoglobine, hematocriet, fecaal occult bloedonderzoek.

Interacties tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van Ibufen met indirecte anticoagulantia, verhoogt GCS het risico op bloeding.

Bij gelijktijdig gebruik van Ibufen verzwakt het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, thiazidediuretica).

Bij gelijktijdig gebruik van Ibufen verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Wanneer ze samen worden gebruikt, verhogen inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, zixorine, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige hepatotoxische reacties toeneemt.

Bij gelijktijdig gebruik kan Ibufen indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïnederivaten (fenytoïne), orale hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) verdringen uit verbindingen met bloedplasma-eiwitten.

Bij gelijktijdig gebruik van Ibufen wordt de uitscheiding van lithiumzouten vertraagd.

Bij gelijktijdig gebruik verhoogt ibuprofen de concentratie digoxine in het bloed.

Cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen.

Analogen van het medicijn Ibufen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • Advil;
  • Advil voor kinderen;
  • ArtroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Motrin voor kinderen;
  • Lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofen;
  • Ibuprofen voor kinderen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ypren;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen;
  • Nurofen voor kinderen;
  • Nurofen Rapid Forte;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen forte;
  • Nurofen Express;
  • Pedea;
  • Sedalgin Sprint;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Ibufen

Gebruiksaanwijzing:

Ibufen is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn (NSAID).

Vorm en compositie vrijgeven

Doseringsvorm - suspensie voor orale toediening: oranje van kleur, met de geur van sinaasappel, scheiding in een vloeibare laag en een neerslag is mogelijk (na schudden worden ze gemengd en vormen een homogene suspensie) (elk 100 g in donkere glazen flessen, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een afgemeten lepel; elk 100 g in plastic flessen, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een doseerspuit).

Werkzame stof: ibuprofen, in 5 ml suspensie - 100 mg.

Extra stoffen: macrogolglycerylhydroxystearaat, methylparahydroxybenzoaat, natriumfosfaatdihydraat, glycerol, sucrose, natriumcarmellose, natriumsaccharinaat, propylparahydroxybenzoaat, magnesiumaluminiumsilicaat (veegum), crospovidon, propyleenglycol, citroenzuur geel zonsondergangmonohydraat gezuiverd water.

Gebruiksaanwijzingen

Ibufen wordt gebruikt om kinderen te behandelen.

Als koortswerend middel:

  • Verkoudheid;
  • Acute virale luchtweginfecties, waaronder influenza;
  • Angina (tonsillitis);
  • Besmettelijke ziekten bij kinderen;
  • Reacties na vaccinatie.

Als verdovingsmiddel voor pijnsyndroom van verschillende oorsprong van lage tot matige intensiteit:

  • Pijnlijke tandjes, kiespijn;
  • Hoofdpijn, migraine;
  • Oorpijn met ontsteking van het middenoor;
  • Pijn in spieren en gewrichten door blessures van het bewegingsapparaat;
  • Neuralgie.

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, het vermindert pijn en ontsteking tijdens het gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra-indicaties

  • Volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten met intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een geschiedenis);
  • Actieve leverziekte, ernstig leverfalen;
  • Progressieve nierziekte, ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / minuut);
  • Inflammatoire darmaandoening;
  • Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (inclusief maagzweer en 12-duodenale zweer in de acute fase, maagzweer, colitis ulcerosa, ziekte van Crohn);
  • Malabsorptie van glucose-galactose, fructose-intolerantie;
  • Sucrase / isomaltase-deficiëntie;
  • Bevestigde hyperkaliëmie;
  • Bloedstollingsstoornissen (waaronder een neiging tot bloeden, verlengde bloedingstijd, hemofilie, hemorragische diathese);
  • Kinderen tot 3 maanden;
  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten, acetylsalicylzuur of andere NSAID's.

Relatief (voor de volgende ziekten / aandoeningen moet behandeling met Ibufen met uiterste voorzichtigheid worden uitgevoerd vanwege het risico op complicaties):

  • Diabetes;
  • Geschiedenis van maagzweer en 12-duodenumzweer;
  • Aanwezigheid van infectie met Helicobacter pylori;
  • Enteritis;
  • Gastritis;
  • Colitis;
  • Lever- en / of nierfalen;
  • Levercirrose met portale hypertensie;
  • Nefrotisch syndroom;
  • Ernstige somatische ziekten;
  • Ziekten van het bloed met onbekende etiologie (leukopenie en bloedarmoede);
  • Hyperbilirubinemia;
  • Arteriële hypertensie, chronisch hartfalen;
  • Kinderen van 3-6 maanden;
  • Langdurig gebruik van NSAID's;
  • Gelijktijdig gebruik van orale glucocorticosteroïden (inclusief prednison), plaatjesaggregatieremmers (inclusief clopidogrel), anticoagulantia (inclusief warfarine).

Wijze van toediening en dosering

Ibufen moet na de maaltijd oraal worden ingenomen. Schud de fles vlak voor het innemen. Inclusief maatlepel of spuit voor nauwkeurige dosering.

Een enkele dosis is 5-10 mg per kilogram lichaamsgewicht. Frequentie van opname - tot 4 keer per dag met tussenpozen van 6-8 uur. De maximaal toegestane dagelijkse dosis is 20-30 mg / kg.

Aanbevolen doseringsschema's afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van het kind:

  • 6-12 maanden (lichaamsgewicht 7,7-9 kg): 2,5 ml 3 keer per dag;
  • 1-3 jaar (10-15 kg): 3-4 ml 3-4 keer per dag;
  • 4-6 jaar (16-20 kg): 5 ml 3 keer per dag;
  • 7-9 jaar (21-29 kg): 5 ml 4 keer per dag;
  • 10-12 jaar oud (30-41 kg): 10 ml 3 keer per dag.

Kinderen tussen de 3 en 6 maanden mogen Ibufen alleen krijgen zoals voorgeschreven door hun arts. De dagelijkse dosis voor hen mag niet meer zijn dan 5 ml suspensie. Voor reacties na vaccinatie wordt 2,5 ml voorgeschreven, na 6 uur - nog eens 2,5 ml.

Gebruiksduur van het medicijn, afhankelijk van de indicaties: verlaging van verhoogde lichaamstemperatuur - tot 3 dagen, verlichting van pijnsyndroom - niet meer dan 5 dagen.

Ibufen gebruiken met een maatspuit:

  • Open de fles: druk op de dop, druk hem naar beneden en draai hem linksom;
  • Steek de spuit in de opening van de hals van de fles;
  • Schud de fles krachtig;
  • Draai de fles ondersteboven en giet de inhoud van de injectiespuit voorzichtig naar beneden totdat de gewenste markering op de schaal is bereikt;
  • Draai de fles om in de oorspronkelijke positie en verwijder de dispenser met zacht draaiende bewegingen;
  • Plaats de spuit in de mondholte van het kind en injecteer de suspensie langzaam op de zuiger;
  • Sluit de fles met een dop, spoel de dispenser af met schoon water en droog af.

Bijwerkingen

  • Van de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasme;
  • Van de kant van hematopoiese: agranulocytose, trombocytopenische purpura, leukopenie, trombocytopenie, bloedarmoede (inclusief aplastisch en hemolytisch);
  • Van het spijsverteringssysteem: afteuze stomatitis, droogte van het mondslijmvlies, zweren van het slijmvlies van het tandvlees en het maagdarmkanaal (soms gecompliceerd door perforatie en bloeding), NSAID-gastropathie (verminderde eetlust, flatulentie, diarree, buikpijn, pijn en ongemak bij epigastrische regio, brandend maagzuur, misselijkheid, braken), obstipatie, pancreatitis, hepatitis;
  • Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, tachycardie, ontwikkeling of verergering van hartfalen;
  • Van het zenuwstelsel: slaperigheid, slaapstoornissen, psychomotorische opwinding, depressie, prikkelbaarheid, angst, verwarring, duizeligheid, hallucinaties, hoofdpijn; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
  • Uit de urinewegen: allergische nefritis, cystitis, polyurie, nefrotisch syndroom (oedeem), acuut nierfalen;
  • Van de zintuigen: droogheid en irritatie van de ogen, verminderd kleurzicht, amblyopie, scotoom, wazig zicht of diplopie, oedeem van het bindvlies en oogleden (allergische genese), reversibele toxische optische neuritis, oorsuizen of oorsuizen, gehoorverlies;
  • Allergische reacties: huiduitslag (erytheem of urticaria), jeuk, koorts, bronchospasmen, anafylactoïde reacties, angio-oedeem, anafylactische shock, allergische rhinitis, eosinofilie, toxische epidermale necrolyse, exsudatief erytheem multiforme;
  • Anderen: meer zweten.

speciale instructies

Bij langdurig gebruik van Ibufen is het noodzakelijk om het perifere bloedbeeld, de functionele toestand van de nieren en de lever te controleren.

Bij bronchiale astma of andere ziekten die gepaard kunnen gaan met bronchospasmen, kan ibuprofen bronchospasmen veroorzaken. Om deze reden mag het medicijn bij deze patiënten alleen met grote zorg worden gebruikt. Raadpleeg onmiddellijk een arts als de ademhaling moeilijk is..

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen Ibufen te combineren met prostaglandine E-preparaten (bijvoorbeeld misoprostol). Wanneer symptomen van de ziekte verschijnen, is zorgvuldige monitoring van de toestand van de patiënt noodzakelijk, waaronder een analyse van ontlasting voor occult bloed, een bloedtest met bepaling van hemoglobine en hematocriet, oesofagogastroduodenoscopie.

Om het risico op gastro-intestinale bijwerkingen te verminderen, moet Ibufen gedurende de kortst mogelijke periode in de laagst effectieve dosis worden ingenomen..

Patiënten die zijn doorverwezen voor het testen op 17-ketosteroïden, moeten ibuprofen 48 uur van tevoren stoppen.

Tijdens de behandeling wordt aanbevolen om het gebruik van geneesmiddelen die ethanol bevatten te vermijden, evenals het uitvoeren van taken die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen.

Patiënten met diabetes mellitus dienen er rekening mee te houden dat 1 ml suspensie ongeveer 0,34 g sucrose of ongeveer 0,03 XE bevat. De minimale enkelvoudige dosis Ibufen (2,5 ml) bevat dus 0,85 g sucrose (0,075 XE), de maximale enkele dosis (15 ml) - 5,13 g sucrose (0,45 XE).

Interacties tussen geneesmiddelen

  • Andere NSAID's (inclusief acetylsalicylzuur): het ontstekingsremmende effect van ibuprofen neemt af, de bijwerkingen nemen toe (deze combinatie is gecontra-indiceerd);
  • Diuretica: hun effect is verzwakt, het risico op het ontwikkelen van nierfalen neemt toe (het wordt aanbevolen deze combinatie indien mogelijk te vermijden);
  • Vasodilatatoren (inclusief angiotensine-converterende enzymremmers): hun hypotensieve activiteit neemt af;
  • Orale hypoglycemische middelen (vooral sulfonylureumderivaten) en insuline: hun effect wordt versterkt;
  • Microsomale oxidatie-inductoren (fenylbutazon, rifampicine, fenytoïne, tricyclische antidepressiva, barbituraten, ethanol): het risico op ernstige hepatotoxische reacties neemt toe;
  • Cholestyramine, antacida: verminderde opname van ibuprofen;
  • Valproïnezuur, cefoperazon, plikamycine, cefamandol, cefotetan: de incidentie van hypoprothrombinemie neemt toe;
  • Goudpreparaten, cyclosporines: verhoogde nefrotoxiciteit van ibuprofen;
  • Betekent met myelotoxisch effect: de manifestaties van hematotoxiciteit van ibuprofen worden versterkt;
  • Cyclosporine: verhoogt de plasmaconcentratie en de kans op het ontwikkelen van hepatotoxische effecten;
  • Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren: de excretie neemt af en de plasmaconcentratie van ibuprofen neemt toe;
  • Antiplaatjesmiddelen, indirecte anticoagulantia, fibrinolytica: hun effect neemt toe, het risico op hemorragische complicaties neemt toe;
  • Cafeïne: verhoogt het analgetische effect van ibuprofen;
  • Digoxine, methotrexaat, lithiumpreparaten: hun concentratie in het bloed neemt toe.

Analogen

Ibufen-analogen zijn: Ibuprofen, Ibuprone, Ibusan, Nurofen.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ºС op een plaats beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid - 3 jaar, na eerste opening van de fles - 6 maanden.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is schadelijk voor de gezondheid!

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

Het antidepressivum Clomipramine veroorzaakt een orgasme bij 5% van de patiënten.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit met muizen en kwamen tot de conclusie dat watermeloensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose voorkomt. De ene groep muizen dronk gewoon water en de andere groep dronk watermeloensap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques..

Het hoestmiddel "Terpinkod" is een van de bestsellers, helemaal niet vanwege zijn geneeskrachtige eigenschappen.

Vroeger dacht men dat geeuwen het lichaam verrijkt met zuurstof. Deze mening werd echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat geeuwen, een persoon de hersenen afkoelt en de prestaties verbetert.

Vier plakjes pure chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, is het beter om niet meer dan twee plakjes per dag te eten..

Mensen die gewend zijn aan een regelmatig ontbijt, hebben veel minder kans op obesitas..

Elke persoon heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook een tong.

Twee keer per dag glimlachen kan de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen..

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan..

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

Het bekende medicijn "Viagra" is oorspronkelijk ontwikkeld voor de behandeling van arteriële hypertensie.

De eerste vibrator is uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Volgens onderzoek hebben vrouwen die meerdere glazen bier of wijn per week drinken een verhoogd risico op het krijgen van borstkanker..

De persoon die antidepressiva gebruikt, zal in de meeste gevallen opnieuw depressief worden. Als een persoon alleen met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voor altijd te vergeten..

Climax brengt veel veranderingen in het leven van een vrouw. De afname van de reproductieve functie gaat gepaard met onaangename symptomen, waarvan de oorzaak een afname in est is.

Gebruiksaanwijzing IBUFEN

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Orale suspensie is oranje van kleur, heeft een oranje geur en een zoete smaak met een gemakkelijk waarneembare prikkelende smaak; mogelijke stratificatie tot een vloeibare laag en sediment, die na menging een homogene suspensie vormen.

5 ml
ibuprofen100 mg

Hulpstoffen: Cremophor RH-40, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumaluminiumsilicaat, sucrose, glycerol, propyleenglycol, methylhydroxybenzoaat, propylhydroxybenzoaat, citroenzuur, natriumwaterstoffosfaat, sinaasappelsmaak, oranjegele kleurstof, natriumsacharine, gezuiverd crospovidon,.

100 g - glazen flessen (1) compleet met een maatlepel - kartonnen dozen.

farmachologisch effect

NSAID, een derivaat van propionzuur. Heeft koortswerende, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten.

Het werkingsmechanisme is voornamelijk te wijten aan de onderdrukking van de biosynthese van prostaglandinen door de activiteit van cyclo-oxygenase (COX) te verminderen, een enzym dat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen, prostacycline en tromboxaan reguleert. Tegelijkertijd neemt de vorming van prostaglandinen af ​​als gevolg van onomkeerbare remming van de cyclo-oxygenaseroute van het arachidonzuurmetabolisme. Een afname van de concentratie van prostaglandinen op de plaats van ontsteking gaat gepaard met een afname van de vorming van bradykinine, endogene pyrogenen, andere biologisch actieve stoffen, zuurstof en NO-radicalen. Dit alles leidt tot een afname van de activiteit van het ontstekingsproces (ontstekingsremmend effect) en gaat gepaard met een afname van pijnontvangst (analgetisch effect). Een afname van de concentratie prostaglandinen in het hersenvocht leidt tot een normalisering van de lichaamstemperatuur (antipyretisch effect).

Ibufen heeft een centraal en perifeer effect. De centrale actie is het blokkeren van cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel, dit leidt tot een antipyretisch en analgetisch effect en de perifere actie is het verminderen van de vorming van prostaglandinen op de ontstekingsplaats, wat het ontstekingsremmende effect verklaart.

Het antipyretische effect begint 30 minuten na inname van het medicijn, het maximale effect wordt na 3 uur opgemerkt.

Farmacokinetiek

Na inname wordt meer dan 80% van ibuprofen uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd en bereikt de C max in plasma na 1 uur Voedselopname vertraagt ​​de absorptie van ibuprofen, maar vermindert de biologische beschikbaarheid niet. Wanneer kinderen ibuprofen gebruiken in de vorm van een suspensie in een dosis van 10 mg / kg, is de C max 55 μg / ml. Bij inname met voedsel neemt de T max met 30-60 minuten toe in vergelijking met het innemen op een lege maag en is 1,5-3 uur.

Ibuprofen bindt zich voor meer dan 99% aan bloedplasma-eiwitten, voornamelijk albumine. De hoge mate van eiwitbinding beperkt de penetratiesnelheid van ibuprofen in de synoviale en cerebrospinale vloeistof. Daarom dringt ibuprofen langzaam door in de gewrichtsvloeistof en behoudt daarin lange tijd een therapeutische concentratie..

V d bij volwassenen is ongeveer 0,12 l / kg lichaamsgewicht.

Metabolisme en uitscheiding

Biotransformatie voornamelijk in de lever.

70-90% van de ingenomen dosis wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten en conjugatieproducten met glucuronzuur. De rest van de dosis wordt onveranderd in de ontlasting uitgescheiden en in de vorm van metabolieten. Ibuprofen hoopt zich niet op in het lichaam.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij kinderen onder de 11 jaar bij verhoogde lichaamstemperatuur neemt de Vd toe en is ongeveer 0,2 l / kg lichaamsgewicht.

Gebruiksaanwijzingen

Een verhoging van de lichaamstemperatuur van verschillende oorsprong met:

  • verkoudheid;
  • acute respiratoire virale infecties;
  • griep;
  • tonsillitis, faryngitis;
  • infecties bij kinderen;
  • reacties na vaccinatie.

Pijnsyndroom met verschillende oorzaken van lage en matige intensiteit, waaronder:

  • oorpijn met otitis media;
  • kiespijn, pijnlijke tandjes;
  • hoofdpijn, migraine;
  • spierpijn en gewrichtspijn als gevolg van letsels van het bewegingsapparaat.

Doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen, na de maaltijd, met voldoende vloeistof. Vóór gebruik moet de fles worden geschud totdat een homogene suspensie is verkregen. Met een maatlepel met een schaal die bij de verpakking wordt geleverd, kunt u het medicijn nauwkeurig doseren. 5 ml suspensie bevat 100 mg ibuprofen.

De dosis wordt bepaald afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. De gemiddelde enkelvoudige dosis is 3-4 keer per dag 5-10 mg / kg van het lichaamsgewicht van het kind. De maximale dagelijkse dosis is 20-30 mg / kg lichaamsgewicht.

Het doseringsregime van het medicijn wordt weergegeven in de tabel.

Leeftijd (lichaamsgewicht)Enkele dosisVeelvoud aan ontvangstMaximale dagelijkse dosis
6-12 maanden (7,7-9 kg)2,5 ml (50 mg)3-4 keer / dag7,5-10 ml (150-200 mg)
1-3 jaar (10-15 kg)5 ml (100 mg)3 keer / dag15 ml (300 mg)
4-6 jaar (16-20 kg)7,5 ml (150 mg)3 keer / dag22,5 ml (450 mg)
7-9 jaar oud (21-29 kg)10 ml (200 mg)3 keer / dag30 ml (600 mg)
10-12 jaar (30-40 kg)15 ml (300 mg)3 keer / dag45 ml (900 mg)

Bij post-vaccinatiereacties bij zuigelingen van 3 tot 6 maanden (5-7,6 kg), wordt het medicijn 2 keer per dag 2,5 ml voorgeschreven (2,5 ml moet worden ingenomen, indien nodig moet nog eens 2,5 ml worden ingenomen na 6 uur).

Als medicijn zonder recept is het medicijn bedoeld voor gebruik bij kinderen ouder dan 6 maanden. Voor kinderen jonger dan 6 maanden kan het medicijn alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts..

Aanbevolen doseringen niet overschrijden.

Bijwerkingen

Van het spijsverteringssysteem:

  • gevoel van ongemak in de maag;
  • zelden - erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

Van de luchtwegen:

  • zelden - bronchospasme of kortademigheid, verergering van bronchiale astma.

Vanaf de zijkant van het bloedstollingssysteem:

  • zelden - trombocytopenie.

Allergische reacties:

  • zelden - urticaria, angio-oedeem, niet-specifieke allergische en anafylactische reacties.

Dermatologische reacties:

  • uitslag, jeuk, urticaria, purpura;
  • zeer zelden - bulleuze dermatose.

Contra-indicaties voor gebruik

  • een indicatie van een voorgeschiedenis van episodes van rhinitis, periodes van bronchospasmen, urticaria geassocieerd met het nemen van acetylsalicylzuur of andere NSAID's;
  • maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase;
  • ernstige leverdisfunctie;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • hemofilie, bloedstollingsstoornissen, hemorragische diathese;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • kinderen tot 3 maanden;
  • overgevoeligheid voor ibuprofen of andere NSAID's, evenals voor de hulpcomponenten van het medicijn.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan goed gecontroleerde onderzoeken bij een grote groep patiënten, mag Ibufen alleen in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap worden gebruikt als dat absoluut noodzakelijk is..

Aangezien de bevalling vertraagd kan zijn en de duur ervan kan toenemen, mag ibuprofen niet worden gebruikt in het derde trimester van de zwangerschap.

In experimentele dierstudies is het negatieve effect van ibuprofen op de foetus niet bewezen.

Ibuprofen kan in kleine hoeveelheden in de moedermelk worden uitgescheiden. Er zijn geen gevallen bekend van bijwerkingen bij zuigelingen van wie de moeder Ibufen heeft gebruikt tijdens de borstvoeding, dus het is niet nodig om de borstvoeding te stoppen.

speciale instructies

Ibufen wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met hartfalen, verminderde lever- en / of nierfunctie.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met bronchiale astma of symptomen van allergische reacties op acetylsalicylzuur en bij het gebruik van andere geneesmiddelen (vooral antihypertensiva, diuretica, cardiotrope en psychotrope geneesmiddelen).

Bij het gebruik van ibuprofen in de klinische praktijk zijn er geïsoleerde gevallen van toxische amblyopie.

Gezien de mogelijkheid van het optreden van aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, is het noodzakelijk om de gelijktijdige toediening van ibuprofen met geneesmiddelen met een ulcerogeen effect (waaronder acetylsalicylzuur, GCS) te vermijden..

Vanwege de aanwezigheid van sucrose in de samenstelling van het geneesmiddel, kan het innemen van Ibufen bijwerkingen veroorzaken bij patiënten met diabetes mellitus, malabsorptiesyndroom, fructose-intolerantie, met een tekort aan sucrase en isomaltase-enzymen.

Invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van mechanismen

Er is geen informatie over contra-indicaties voor het besturen van voertuigen en onderhoudsmechanismen tijdens het gebruik van Ibufen.

Overdosis

Symptomen:

  • buikpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn en duizeligheid. Hoge doses ibuprofen worden doorgaans goed verdragen, op voorwaarde dat er geen andere geneesmiddelen gelijktijdig worden gebruikt.

Behandeling:

  • er is geen specifiek tegengif, symptomatische therapie wordt uitgevoerd. Maagspoeling moet worden uitgevoerd en, indien nodig, correctie van elektrolytstoornissen.

Interacties tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van Ibufen met acetylsalicylzuur of andere NSAID's, neemt het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal toe.

Bij gelijktijdig gebruik verzwakt Ibufen het effect van antihypertensiva en diuretica.

Bij gelijktijdig gebruik van Ibufen kan het effect van anticoagulantia worden versterkt.

Bij gelijktijdig gebruik van Ibufen kan de plasmaconcentratie van lithium en methotrexaat toenemen.

Er zijn aanwijzingen voor een verlenging van de bloedingstijd bij patiënten die gelijktijdig ibuprofen en zidovudine gebruiken.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Bewaarcondities van het medicijn

Het medicijn moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C.

Houdbaarheid van het medicijn

Contacten voor vragen

POLFARMA SA, vertegenwoordigingskantoor, (Polen)

Representatief van JSC "Polpharma"
in de Republiek Wit-Rusland

220026 Minsk, Bekhtereva st. 7, kantoor 409
Tel.: (375-17) 291-59-98

Ibufen Junior 200 mg

Samenstelling

werkzame stof: ibuprofen;

1 zachte capsule bevat 200 mg ibuprofen

hulpstoffen: macrogol 600 (E 1521), kaliumhydroxide (E 525), gezuiverd water

gelatinecapsule: vloeibare maltitol (E 965), sorbitoloplossing kristalliseert niet (E 420), gelatine (E 441), gepatenteerde blauwe kleurstof (E 131), gezuiverd water.

Doseringsvorm

Fysische en chemische basiseigenschappen: ovale, zachte gelatinecapsules met een doorschijnende blauwe schaal, die een stroperige vloeistof bevat.

Farmacologische groep

Steroïdeloze ontstekingsremmers. Propionzuurderivaten. ATC-code M01A E 01.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica. Ibuprofen is een propionzuurderivaat. Heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten.

Het werkingsmechanisme van ibuprofen is voornamelijk te danken aan de remming van de biosynthese van prostaglandinen door de activiteit van cyclo-oxygenase (COX), een enzym dat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandines, prostacycline en tromboxaan reguleert, te verminderen. Tegelijkertijd neemt de vorming van prostaglandinen af ​​als gevolg van onomkeerbare remming van de cyclo-oxygenaseroute van het arachidonzuurmetabolisme. Een afname van de concentratie van prostaglandinen op de plaats van ontsteking gaat gepaard met een afname van de vorming van bradykinine, endogene pyrogenen, andere biologisch actieve stoffen, zuurstof en NO-radicalen. Dit alles leidt tot een afname van de activiteit van het ontstekingsproces (ontstekingsremmend effect van ibuprofen) en gaat gepaard met een afname van pijnontvangst (analgetisch effect). Een afname van de concentratie prostaglandinen in het hersenvocht leidt tot een normalisering van de lichaamstemperatuur (antipyretisch effect).

Farmacokinetiek. Ibufen ® Junior Softgels bevatten vloeibare ibuprofen. De gelatinecapsule biedt een hoge doseringsnauwkeurigheid van de stoffen die erin zitten. De capsulehuls beschermt de werkzame stof tegen licht, lucht en vocht en maskeert ook de onaangename smaak en geur van het medicijn wanneer het wordt ingenomen. De capsule lost sneller op in het maagdarmkanaal (GIT) dan dragees en tabletten, en de vloeibare inhoud wordt sneller en gemakkelijker door het menselijk lichaam opgenomen, wat een hoge biologische beschikbaarheid van ibuprofen oplevert.

Na orale toediening wordt meer dan 80% van ibuprofen uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd. 90% van het medicijn bindt zich aan bloedplasma-eiwitten (voornamelijk albumine).

De periode voor het bereiken van de maximale concentratie in bloedplasma bij inname op een lege maag is 45 minuten, na inname na de maaltijd - 1,5-2,5 uur; in synoviaal vocht - 2-3 uur, waar hogere concentraties worden gecreëerd dan in bloedplasma.

Het medicijn hoopt zich niet op in het lichaam.

Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. Afhankelijk van presystemisch en post-systemisch metabolisme. Na opname wordt ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm van ibuprofen langzaam omgezet in de actieve S-vorm.

60-90% wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten en hun bindingsproducten met glucuronzuur, in mindere mate met gal, en niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden. Na het nemen van een enkele dosis wordt het medicijn binnen 24 uur volledig geëlimineerd..

Indicaties

Symptomatische behandeling van hoofdpijn, waaronder migraine, kiespijn, dysmenorroe, neuralgie, rugpijn, gewrichtspijn, spierpijn, reumatische pijn, evenals symptomen van verkoudheid en griep.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor ibuprofen of voor een van de componenten van het medicijn.
  • Overgevoeligheidsreacties (bijv. Astma, rhinitis, angio-oedeem, oedeem of urticaria) die eerder zijn waargenomen met ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere NSAID's.
  • Maagzweer / actieve bloeding of voorgeschiedenis van terugval (twee of meer ernstige episodes van maagzweer of bloeding).
  • Gastro-intestinale bloeding of perforatie geassocieerd met een voorgeschiedenis van NSAID's.
  • Ernstige leverfunctiestoornis, nieren, hartfalen.
  • Laatste trimester van de zwangerschap.
  • Cerebrovasculaire of andere bloeding.
  • Hematopoëse of bloedstollingsstoornissen.
  • Uitdroging veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Ibuprofen mag, net als andere NSAID's, niet worden gebruikt in combinatie met:

  • aspirine, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen, tenzij aspirine (dosis van niet meer dan 75 mg per dag) is voorgeschreven door een arts;
  • andere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers.

Ibuprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met:

anticoagulantia: NSAID's kunnen het therapeutische effect van anticoagulantia zoals warfarine versterken;

antihypertensiva (ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten) en diuretica: NSAID's kunnen het effect van diuretica en andere antihypertensiva verzwakken. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bij patiënten met uitdroging of bij oudere patiënten met een verminderde nierfunctie), kan het gelijktijdige gebruik van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en geneesmiddelen die COX remmen, leiden tot verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, meestal omkeerbaar. Daarom moeten dergelijke combinaties met voorzichtigheid worden voorgeschreven, vooral bij oudere patiënten. Als langdurige behandeling noodzakelijk is, moet de patiënt voldoende worden gehydrateerd en moet de nierfunctie worden gecontroleerd aan het begin van de combinatiebehandeling en in de toekomst met een bepaalde frequentie. Diuretica kunnen het risico op nefrotoxische effecten van NSAID's verhogen.

Corticosteroïden kunnen het risico op zweren en bloedingen in het maagdarmkanaal verhogen.

Lithium: er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de lithiumspiegel in plasma.

Methotrexaat: er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de plasmamethotrexaatspiegels.

Zidovudine: Een verhoogd risico op hematologische toxiciteit is bekend bij gecombineerd gebruik van zidovudine en NSAID's. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij met hiv geïnfecteerde patiënten met hemofilie bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en ibuprofen.

Cardiale glycosiden: NSAID's kunnen de cardiale disfunctie verhogen, de renale glomerulaire filtratiefunctie verminderen en de plasmaglycosideniveaus verhogen.

Antiplatelet-geneesmiddelen en selectieve serotonine-remmers: kunnen het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen.

Cyclosporine, tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit.

Mifepriston: NSAID's mogen niet eerder dan 8-12 dagen na gebruik van mifepriston worden gebruikt, omdat ze de effectiviteit verminderen.

Quinolon-antibiotica: gelijktijdig gebruik met ibuprofen kan het risico op epileptische aanvallen vergroten.

Sulfonylureum- en fenytoïnepreparaten: kunnen het effect versterken.

Antacida en cholestaramine: mogelijk verminderde absorptie.

Cafeïne: mogelijk verhoogd analgetisch effect.

Toepassingsfuncties

Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van ibuprofen en de hele groep NSAID's in het algemeen kunnen worden verminderd door de minimale effectieve dosis te gebruiken die nodig is om de symptomen gedurende een korte periode te behandelen.

Effecten op het cardiovasculaire en cerebrovasculaire systeem

Patiënten met arteriële hypertensie en / of een voorgeschiedenis van matig tot matig congestief hartfalen moeten voorzichtig zijn bij het starten van een langdurige behandeling (overleg met een arts is noodzakelijk), aangezien bij ibuprofen-therapie, net als bij andere NSAID's, gevallen van vochtretentie, arteriële hypertensie en oedeem zijn gemeld.

Klinische onderzoeksgegevens en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral in hoge doses (2400 mg per dag), evenals langdurige behandeling, kan leiden tot een lichte verhoging van het risico op arteriële trombotische complicaties (bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte).

Ademhalingseffecten

Bronchospasme kan voorkomen bij patiënten met bronchiale astma of allergische aandoeningen of hebben een voorgeschiedenis van deze ziekten.

Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met andere NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers, verhoogt het risico op bijwerkingen, dus het moet worden vermeden.

Systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselaandoeningen

Ibuprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in het geval van manifestaties van systemische lupus erythematodes en gemengde bindweefselaandoeningen voor een verhoogd risico op aseptische meningitis.

Effecten op de nieren

Langdurig gebruik van NSAID's kan leiden tot een dosisafhankelijke afname van de prostaglandinesynthese en kan de ontwikkeling van nierfalen veroorzaken. Patiënten met een verminderde nierfunctie, hartaandoeningen, verminderde leverfunctie, patiënten die diuretica gebruiken en oudere patiënten lopen een hoog risico op deze reactie. Bij dergelijke patiënten moet de nierfunctie worden gecontroleerd.

Effecten op de lever

Leverfunctiestoornis.

Effecten op de vruchtbaarheid bij vrouwen

Er is beperkt bewijs dat geneesmiddelen die de cyclo-oxygenase / prostaglandinesynthese remmen de ovulatie kunnen verstoren. Dit proces is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Langdurig gebruik (geldt voor de dosis van 2400 mg per dag, evenals de duur van de behandeling gedurende meer dan 10 dagen) van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van vrouwen verminderen en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die proberen zwanger te worden. Vrouwen die problemen hebben met het begin van de zwangerschap of die worden onderzocht vanwege onvruchtbaarheid, moeten dit medicijn stopzetten.

Effect op het maagdarmkanaal

NSAID's moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met chronische inflammatoire darmaandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), omdat deze aandoeningen kunnen verergeren.

Het risico op gastro-intestinale bloeding, perforatie, zweren neemt toe met toenemende doses NSAID's bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweer, vooral als het wordt gecompliceerd door bloeding of perforatie, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de laagste dosis. Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten die gelijktijdig medicijnen krijgen die het risico op gastrotoxiciteit of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden of anticoagulantia (bijv. Warfarine) of plaatjesremmers (bijv. Aspirine). Voor langdurige behandeling van deze patiënten en voor patiënten die gelijktijdig gebruik van lage doses acetylsalicylzuur (aspirine) of andere geneesmiddelen nodig hebben die het risico op het maagdarmkanaal kunnen verhogen, moet een arts overwegen een combinatietherapie met misoprostol of protonpompremmers voor te schrijven..

Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale stoornissen, vooral oudere patiënten, moeten alle ongebruikelijke symptomen van het maagdarmkanaal (voornamelijk bloeding) melden, vooral gastro-intestinale bloeding aan het begin van de behandeling. In geval van gastro-intestinale bloeding of ulceratie bij patiënten die ibuprofen krijgen, moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet.

Aan de kant van de huid en onderhuids weefsel. Zeer zelden kunnen tijdens het gebruik van NSAID's ernstige vormen van huidreacties optreden, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse. Het grootste risico op dergelijke reacties wordt waargenomen in de vroege stadia van de therapie, in de meeste gevallen treedt het optreden van dergelijke reacties op binnen de eerste maand van de behandeling. Ibuprofen moet worden stopgezet bij het eerste teken van huiduitslag, slijmvliesafwijkingen of enig ander teken van overgevoeligheid.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Remming van prostaglandinesynthese kan de zwangerschap en / of de ontwikkeling van het embryo / de foetus negatief beïnvloeden. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, congenitale misvormingen na gebruik van remmers van prostaglandinesynthese in een vroeg stadium van de zwangerschap.

In studies is een kleine hoeveelheid ibuprofen aangetroffen in moedermelk. Indien mogelijk worden NSAID's niet aanbevolen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of het besturen van andere mechanismen

Op voorwaarde dat het wordt gebruikt in overeenstemming met de aanbevolen doses en de duur van de behandeling, heeft het medicijn geen invloed op de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of het werken met andere mechanismen. Patiënten die duizeligheid, slaperigheid, desoriëntatie of slechtziendheid ervaren terwijl ze NSAID's gebruiken, moeten weigeren voertuigen te besturen of machines te bedienen.

Wijze van toediening en dosering

Voor orale toediening. Kinderen van 6 tot 9 jaar (20-29 kg): enkele dosis - 1 capsule. Verder indien nodig - 1 capsule elke 6-8 uur. Maximale dagelijkse dosis - 3 capsules (600 mg ibuprofen).

Kinderen van 10 tot 12 jaar (30-39 kg): enkele dosis - 1 capsule. Verder, indien nodig, - 1 capsule elke 4-6 uur. Maximale dagelijkse dosis - 4 capsules (800 mg ibuprofen).

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (40 kg): een enkele dosis - 1-2 capsules. Verder indien nodig - 1-2 capsules elke 4-6 uur. Maximale dagelijkse dosis - 6 capsules (1200 mg ibuprofen).

Het minimuminterval tussen opeenvolgende doses is 4-6 uur.

De capsule moet heel worden doorgeslikt met een beetje water. De capsules mogen niet worden gebeten, gezogen of gekauwd. Bij het gebruik van het medicijn bij kinderen voor nauwkeurige dosering, moet rekening worden gehouden met het lichaamsgewicht van het kind.

Als de symptomen van de ziekte langer dan 3 dagen aanhouden en bij pijnverlichting - langer dan 4 dagen, moet u een arts raadplegen om de diagnose te verduidelijken en het behandelingsregime te corrigeren.

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen die minder dan 20 kg wegen.

Overdosis

Het gebruik van het medicijn bij kinderen met een dosis van 400 mg / kg kan leiden tot symptomen van intoxicatie. Bij volwassenen is het dosiseffect minder uitgesproken. De halfwaardetijd bij overdosering is 1,5-3 uur.

Symptomen Bij de meeste patiënten die deelnamen aan klinische onderzoeken veroorzaakte het gebruik van een aanzienlijk aantal NSAID's alleen misselijkheid, braken, epigastrische pijn of zeer zelden diarree. Tinnitus, hoofdpijn, duizeligheid en gastro-intestinale bloeding kunnen ook voorkomen. Bij ernstigere vergiftiging kunnen toxische laesies van het centrale zenuwstelsel optreden, die zich manifesteren in de vorm van slaperigheid, nystagmus, slechtziendheid, soms - een geagiteerde toestand en desoriëntatie of coma. Soms hebben patiënten aanvallen. Bij ernstige vergiftiging kunnen hyperkaliëmie en metabole acidose, acuut nierfalen, leverschade, arteriële hypotensie, ademhalingsfalen en cyanose optreden. Bij patiënten met bronchiale astma kan astma verergeren..

Behandeling. De behandeling moet symptomatisch en ondersteunend zijn, en omvat luchtwegbeheer en monitoring van vitale functies totdat de toestand weer normaal is. Orale toediening van actieve kool of maagspoeling binnen 1 uur na toediening van een potentieel toxische dosis van het geneesmiddel wordt aanbevolen. Als ibuprofen al in het lichaam is opgenomen, kunnen alkalische stoffen worden geïnjecteerd om de uitscheiding van zuur ibuprofen in de urine te versnellen.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard en zijn voornamelijk dosisafhankelijk. Bijwerkingen komen minder vaak voor wanneer de maximale dagelijkse dosis 1200 mg is.

Van de kant van het cardiovasculaire systeem.

Onbekend - hartfalen, oedeem, tachycardie.

Uit het spijsverteringskanaal.

Soms - buikpijn, dyspepsie, misselijkheid, brandend maagzuur; zelden - diarree, flatulentie, obstipatie, misselijkheid en braken; zeer zelden - maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloeding, melena, bloederig braken, soms dodelijk (vooral bij oudere patiënten), ulceratieve stomatitis, gastritis, pancreatitis onbekend - verergering van colitis en ziekte van Crohn.

Van het zenuwstelsel.

Soms - hoofdpijn zeer zelden - duizeligheid, opwinding, slapeloosheid, slaperigheid, aseptische meningitis, waarvan sommige symptomen (stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts en verlies) kunnen voorkomen bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten zoals systemisch rood lupus, gemengde bindweefselziekte; onbekend - paresthesie, slaperigheid.

Van de nieren en de urinewegen.

Zelden oedemateus syndroom. Zeer zelden - acute nierfunctiestoornis, papillaire necrose, vooral bij langdurig gebruik, geassocieerd met een toename van het ureum in het bloedplasma en oedeem is onbekend - nierfalen, nefrotoxiciteit, waaronder interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, allergische nefritis, polyurie, cystitis.

Uit de lever.

Zeer zelden - leverfunctiestoornis is niet bekend - bij langdurige behandeling kunnen hepatitis en geelzucht optreden.

Van het vaatstelsel.

Onbekend - arteriële hypertensie, arteriële trombose (myocardinfarct of beroerte).

Aan de kant van de huid en onderhuids weefsel.

Zelden - verschillende huiduitslag zeer zelden - ernstige huidreacties zoals Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme en toxische epidermale necrolyse onbekend - lichtgevoeligheid.

Van de kant van het bloed en het lymfestelsel.

Zeer zelden - bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose, die kan optreden bij langdurige behandeling, de eerste tekenen zijn koorts, keelpijn, oppervlakkige aften, griepachtige symptomen, ernstig verspillen, onverklaarbare bloeding en blauwe plekken.

Van de psyche.

Onbekend - alleen langdurig gebruik: depressie, hallucinaties, verwarring.

Van de kant van de gezichtsorganen.

Onbekend - langdurige behandeling kan slechtziendheid, optische neuritis veroorzaken.

Van de kant van de gehoororganen.

Onbekend - Tinnitus en duizeligheid kunnen optreden bij langdurige behandeling.

Van het immuunsysteem.

Zelden - overgevoeligheidsreacties waaronder urticaria en jeuk zeer zelden - ernstige overgevoeligheidsreacties, waaronder oedeem van het gezicht, tong en strottenhoofd, kortademigheid, tachycardie, hypotensie, anafylactische reacties, angio-oedeem of ernstige shock onbekend - luchtwegreactiviteit, waaronder bronchiale astma, verergering van astma, bronchospasme.

Malaise en vermoeidheid.

Zeer zelden - een verlaging van het hemoglobinegehalte.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Opslag condities

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Verpakking

10 capsules in een blister. 1 of 2 blisters in een kartonnen doos.

Vakantie categorie

Fabrikant

MEDANA PHARMA Joint Stock Company, Polen

MEDANA PHARMA SA, Polen

Locatie en adres van de fabrikant van het bedrijf

98-200 Sieradz, st. Poolse militaire organisatie 57.

98-200 Sieradz, 57, Polskiej Organizacji Wojskowej str.

Artikelen Over De Wervelkolom

BAA Haaienkraakbeen

Haaienkraakbeen wordt verkregen door het drogen en malen van het harde elastische materiaal dat het skelet van de haai vormt; het bevat veel macro- en micro-elementen in hoge concentratie, eiwitten die nodig zijn voor de vorming en reparatie van kraakbeenweefsel, evenals een eiwit dat angiogenese remt, d.w.z.

Pijn in de buik en onderrug

Wanneer er pathologische processen in de inwendige organen zijn, trekt het vaak de onderbuik, rugpijn. Het is onrealistisch om de redenen voor dergelijke pathologische aandoeningen onmiddellijk te begrijpen en alleen de klachten van de patiënt te analyseren.