Mucosat

Met de ontwikkeling van dystrofische veranderingen in kraakbeen en gewrichten, worden vaak op chondroïtine gebaseerde medicijnen voorgeschreven. Een positief effect wordt waargenomen wanneer het medicijn via een ader of spier wordt toegediend. Deze categorie geneesmiddelen omvat Mucosat..

Vorm en compositie vrijgeven

  • benzyl alcohol;
  • water voor injectie.

farmachologisch effect

De werkzame stof is opgenomen in de categorie stimulerende middelen voor regeneratieve processen in gewrichten en kraakbeen. Het medicijn vertoont een ontstekingsremmend en chondroprotectief effect. Chondroïtine is een polysaccharide met een hoog molecuulgewicht dat de botverdunning vertraagt ​​en het verlies van calciumionen vermindert. Dankzij deze eigenschap is er een snel herstel van kraakbeen, evenals metabolische processen van fosfor en calcium. Er is een onderbreking van de degeneratie van kraakbeen- en bindweefselstructuren.

Het actieve ingrediënt leidt tot onderdrukking van de activiteit van enzymen die de kraakbeenstructuren beïnvloeden en glycosaminoglycanen synthetiseren. Tegen deze achtergrond, de regeneratie van de gewrichten en het oppervlak van het kraakbeen, een verbetering van de productie van intra-articulaire vloeistof.

Chondroprotector verhoogt de mobiliteit van gewrichtsweefsels, elimineert pijnsyndroom, vermindert de manifestatie van het ontstekingsproces. Mucosat voorkomt de vorming van fibrinestolsels.

Een positief resultaat wordt na 2-3 weken waargenomen. Het effect van de injecties van Mucosat houdt 3-6 maanden na voltooiing van de kuur aan.

Nadat de oplossing in de spier is gegoten, wordt de component onmiddellijk opgenomen. De maximale concentratie bereikt na 30-60 minuten.

Gebruiksaanwijzingen

  • artrose;
  • artrose van grote gewrichten;
  • degeneratieve-dystrofische processen in de wervels;
  • osteoporose;
  • tandvleesziekte.

Gebruiksaanwijzing

Wit-Russische Mukosat wordt beschouwd als een effectief middel voor de behandeling van aangetaste gewrichten, kraakbeen en botten. De medicatie wordt intramusculair toegediend. De aanvangsdosis is 1 ml, waarbij de oplossing elke dag wordt geïnfundeerd. Als de patiënt het geneesmiddel goed verdraagt, wordt de hoeveelheid van de werkzame stof verdubbeld.

De behandelingsduur is 25-30 injecties. Herhaal indien nodig de therapie na 6 maanden.

Om eelt te vormen, wordt een kuur van 3-4 weken voorgeschreven..

Als de patiënt het toedienen van injecties niet verdraagt, wordt het innemen van pillen aanbevolen. De eerste 3 weken is de dosering 750 mg. Veelvoud van toepassing - 3 keer. In de toekomst wordt het medicijn ingenomen met 500 mg.

Mucosat - instructies voor gebruik, indicaties en samenstelling, dosering, vorm van afgifte en prijs

Iedereen is vatbaar voor de gevaren van vernietiging van kraakbeenweefsel, maar niet iedereen begrijpt dat het probleem grotendeels kan worden opgelost met behulp van moderne chondroprotectieve geneesmiddelen. Een van de meest populaire op de farmaceutische markt is Mucosat - een krachtig hulpmiddel voor het herstel van kraakbeen en het elimineren van gevaarlijke ontstekingsprocessen. De instructies geven informatie over de methode voor het nemen van verschillende vormen van de medicatie, informatie over contra-indicaties en bijwerkingen wordt gegeven.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het medicijn wordt aangeboden in de vorm van een oplossing voor intramusculaire toediening en capsules of tabletten. De oplossing is in glazen ampullen van 1 en 2 ml. Ampullen zijn verpakt in vijf stuks in een celverpakking, waarvan één of twee stuks in kartonnen verpakkingen worden geplaatst. De oplossing is een heldere, kleurloze vloeistof met de geur van benzylalcohol. Soms heeft de vloeistof een onduidelijke gele tint..

Mucosat-capsules zijn wit of lichtbeige in een standaard cilindrische vorm met een wit poeder erin. De tabletten zijn omhuld. Samenstelling van het preparaat:

Mucosat-oplossing

Chondroïtinesulfaat (actief ingrediënt)

Water voor injecties

Mucosat-capsules of -tabletten:

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Volgens de instructies heeft het medicijn Mucosat een ontstekingsremmend, chondroprotectief effect. De werkzame stof chondroïtine natriumsulfaat behoort tot de groep van hoogmoleculaire polysacchariden. Het vertraagt ​​de resorptie van botweefsel en vermindert het verlies van calciumionen. Door de werking van chondroïtine wordt het proces van kraakbeenherstel geactiveerd, verbetert het metabolisme van fosfor en calcium en vertraagt ​​het proces van degeneratie van weefsels.

Chondroïtine, verkregen uit de luchtpijp van runderen, kan de activiteit van enzymen die kraakbeen aantasten remmen. Het verbetert de synthese van glycosaminoglycanen, wat leidt tot de activering van de regeneratie van de gewrichtscapsule en de verbetering van de productie van intra-articulaire vloeistof. Chondoprotector Mucosat verhoogt de gewrichtsmobiliteit, verlicht pijn, elimineert ontstekingen en voorkomt dat fibrinetrombi verschijnt.

Volgens de instructies begint het medicijn te werken na 2-3 weken constant gebruik en behoudt het zijn effectiviteit gedurende 3-6 maanden na het einde van de behandeling. Eenmaal in het lichaam via de intramusculaire route, wordt chondroïtine snel opgenomen en bereikt het een hoge concentratie in een half uur en een maximum in een uur. Het gehalte van de werkzame stof daalt geleidelijk over twee dagen.

Chondroïtine hoopt zich op in het kraakbeenweefsel en dringt gemakkelijk 15 minuten na toediening door het synovium. Vanuit de gewrichtsvloeistof komt het in het gewrichtskraakbeen, waar het twee dagen blijft hangen. Mucosat helpt de behoefte aan niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen te verminderen, heeft een lage toxiciteit en is qua samenstelling vergelijkbaar met heparine.

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste ziekte die dient als indicatie voor de benoeming van Mucosat is degeneratieve-dystrofische pathologie van de gewrichten en de wervelkolom. Het medicijn is effectief voor het postoperatieve herstel van patiënten die een gewrichtsoperatie hebben ondergaan. De lijst met directe indicaties voor behandeling met Mucosat omvat ziekten:

  • artrose, die zich heeft verspreid naar grote gewrichten;
  • primaire artrose;
  • intervertebrale artrose;
  • osteoparose;
  • breuken;
  • tandvleesziekte.

Wijze van toediening en dosering

In eerste instantie moet het behandelingsregime met Mucosat worden overeengekomen met de arts, die, afhankelijk van de testresultaten, besluit de behandeling te starten. De vorm van afgifte van het medicijn bepaalt de wijze van toediening en dosering. Voor intraveneuze toediening zijn geschikte medische vaardigheden vereist. De duur van de therapie wordt op individuele basis bepaald.

Mucosat-tabletten

Volgens de instructies is de tabletvorm van het medicijn bedoeld voor orale toediening. De tablet wordt weggespoeld met de benodigde hoeveelheid water. Het standaard doseringsschema omvat het nemen van het medicijn in de eerste drie weken, tweemaal daags, met een dosering van 0,75 g. Vervolgens wordt de dosering verlaagd tot een totaal dagelijks gewicht van 0,5 g. In de kindertijd heeft het voorschrijven van het medicijn zijn beperkingen. Voor kinderen jonger dan een jaar wordt het medicijn voorgeschreven met 0,25 g per dag, van één tot vijf, 0,5 g, vanaf vijf jaar, 0,5-0,75 g.

Capsules

Omdat de inhoud van de werkzame stof in tabletten en capsules hetzelfde is, is het standaardregime voor het nemen van deze vormen van het medicijn volgens de instructies hetzelfde. De eerste drie weken, tweemaal daags voor 0,75 g, daarna tweemaal daags voor 0,5 g Bij kinderen is de dosering lager: tot een jaar - 0,25 g per dag, van een jaar tot vijf - 0,5 g, vanaf vijf 0.5-0.75. In dit geval moeten de capsules met veel water worden weggespoeld..

Mucosat-injecties

Mucosat-oplossing voor injectie wordt om de dag aangebracht, 0,1 g per procedure. Na het toedienen van vier injecties stijgt de dosering tot 0,2 g. De behandelingsduur wordt individueel gekozen door de behandelende arts, maar het totale aantal injecties moet binnen 25-30 procedures liggen. Op basis van de resultaten van de behandeling beslist de arts of het verloop van de injecties moet worden herhaald, maar niet eerder dan zes maanden later..

speciale instructies

Bij het gebruik van het medicijn moet ervoor worden gezorgd dat geen enkele vorm van medicatie op open wonden terechtkomt. Het is verboden om het medicijn op te lossen en de inhoud van de ampullen in contact te brengen met slijmvliezen. Er moet aan worden herinnerd dat het klinisch significante effect van het gebruik van Mucosat niet onmiddellijk optreedt, maar zodra het verschijnt, blijft het enkele maanden bestaan. Als bijwerkingen in een uitgesproken vorm worden gedetecteerd (vooral allergieën en bloedingen), moet de therapie worden stopgezet.

Tijdens de zwangerschap

De theoretische kennisbasis laat niet toe een objectieve conclusie te trekken over het effect van de werkzame stof op de ontwikkeling van de foetus en op de gezondheid van het kind in de toekomst. Om deze reden heeft de fabrikant een verbod op het gebruik van Mucosat tijdens de zwangerschap ingevoerd. Het gebrek aan gegevens over de eigenaardigheden van het effect van het medicijn op moedermelk leidde tot een verbod op het gebruik tijdens borstvoeding.

In de kindertijd

Mucosat Neo kan worden voorgeschreven voor de behandeling van aandoeningen van het bewegingsapparaat bij kinderen, maar alleen na overleg met een arts. De arts zal u helpen bij het kiezen van de optimale dosering van het geneesmiddel, rekening houdend met het gewicht, de leeftijd van de patiënt en zijn individuele kenmerken. Volgens de instructies worden tabletten voor kinderen jonger dan één jaar voorgeschreven in een dosis van 250 mg, 1-5 jaar oud - 500 mg, ouder dan vijf jaar - 500-750 mg.

Interacties tussen geneesmiddelen

Volgens de instructies moet het medicijn Mucosat met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij het gebruik van directe anticoagulantia. Het medicijn kan hun werking versterken en vertoont op vergelijkbare wijze haar eigenschappen in combinatie met plaatjesremmers, indirecte anticoagulantia, fibrinolytica. Het versnelt het effect van coumarinederivaten, Acenocoumarol, antistollingsmiddelen.

Mucosat- en alcoholcompatibiliteit

De instructies voor het gebruik van Mucosat bevatten geen informatie over de interactie met alcohol. In theorie kan ethanol de opname van chondroïtine niet beïnvloeden, maar in de praktijk raden artsen aan om gedurende de gehele medicatietherapie geen alcohol te drinken. Dit komt door het algemene negatieve effect van alcoholische dranken en drugs op het lichaam..

Bijwerkingen en overdosis

Mucosat in ampullen kan allergische reacties veroorzaken. Volgens de instructies zijn bijwerkingen van het gebruik van het medicijn bloedingen, pijn op de injectieplaats, verhoogde gevoeligheid van het tandvlees en de tanden. Als er negatieve reacties verschijnen, is het niet nodig om de remedie te annuleren. De instructie bevat geen gegevens over overdosering. Wanneer de maximale dagelijkse dosis wordt overschreden, ontstaan ​​er verhoogde bijwerkingen. Om ze te elimineren, moet u het gebruik van de medicatie annuleren en hulp zoeken bij een arts..

Contra-indicaties voor het gebruik van Mucosat

Het is verboden om het medicijn te nemen in geval van individuele intolerantie, overgevoeligheid of allergie voor de samenstellende delen en componenten. De instructie staat het gebruik van een medicijn met een verhoogde neiging tot bloeden en tromboflebitis niet toe. Mukosat-injecties mogen niet aan kinderen worden gegeven tijdens het geven van borstvoeding (borstvoeding) en tijdens het dragen van een kind.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Mucosat is een voorgeschreven medicijn dat gedurende drie jaar op een donkere plaats bij 0 tot 20 graden moet worden bewaard.

Analogen

Om de medicatie te vervangen, stellen artsen voor om andere geneesmiddelen te gebruiken met chondroïtine of een soortgelijke stof als actief. Deze omvatten:

  • Structum - capsules op basis van chondroïtinesulfaat voor de behandeling van artrose;
  • Chondrolon - poeder voor oplossing voorbereiding, stimuleert de regeneratie van kraakbeenweefsel;
  • Chondroxide - tabletten, gel en crème met chondrostimulerende werking;
  • Chondroïtine-AKOS - chondroprotectieve capsules en zalf.

Mukosat prijs

De kosten van het medicijn worden beïnvloed door het prijsbeleid van de verkoper en de fabrikant, het aantal ampullen of capsules in de verpakking, het volume van één ampul. De geschatte prijzen voor Mukosat in Moskou worden weergegeven in de tabel:

Verscheidenheid van het medicijn, productie Synthese

Ampullen 100 mg / ml 2 ml 5 stuks.

Ampullen 100 mg / ml 1 ml 10 stuks.

Ampullen 100 mg / ml 1 ml 5 stuks.

Capsules 250 mg 20 stuks.

Recensies

Het is goed dat er nu middelen zijn zoals Mukosat. Ik had een eeuwige slapheid en zelfs onbeweeglijkheid voor me, zo niet voor deze remedie. Ik weet niet wat de oorzaak was, maar ongeveer vijf jaar geleden begonnen mijn knieën te knappen en te knetteren. De arts stelde artrose vast en schreef een kuur met Mucosit voor. Als gevolg hiervan ging de crunch voorbij, ook het ongemak.

Ik liep een ernstige knieblessure op als gevolg van het besparen op verhuizers bij het verhuizen naar een ander appartement. Ik dacht dat het vanzelf over zou gaan, maar na een tijdje begon mijn knie pijn te doen. De dokter ontdekte een soort degeneratief proces van kraakbeen. Ze werden bijna twee maanden geïnjecteerd met Mucosat-injecties. De foto's lieten zeer goede therapieresultaten zien.

Ik neem het medicijn regelmatig in capsules. Ik doe dit één keer per jaar voor preventie, aangezien mijn moeder en oma op mijn leeftijd al ernstige problemen hadden met de gewrichten aan hun benen. Onlangs zei de arts na onderzoek van de beelden dat mijn kraakbeenweefsel in perfecte staat was. Ik combineer therapie met speciale fysieke oefeningen.

Je moet voor alles in het leven betalen, ook voor de verkeerde manier van leven. Ik heb ook veel gerookt, waardoor ik samen met andere ziekten artrose kreeg. Ik kan Mucosat niet in injecties gebruiken, omdat niet alleen mijn gewrichten zwak zijn, maar ook mijn bloedvaten. De capsules helpen normaal. Na het verloop van de opname bleek uit het onderzoek dat de ziekte niet langer voortschreed..

Fout gevonden in de tekst?
Selecteer het, druk op Ctrl + Enter en we zullen alles oplossen!

Mucosat ® (Mucosat)

Werkzame stof

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling

Oplossing voor intramusculaire injectie1 ml
werkzame stof:
chondroïtine natriumsulfaat100 mg
hulpstoffen: benzylalcohol - 9 mg; water voor injectie - tot 1 ml

Beschrijving van de doseringsvorm

Transparante kleurloze of licht gelige vloeistof met een geur van benzylalcohol.

Farmacodynamica

Mucosat ® normaliseert het metabolisme in hyaline weefsel, stimuleert regeneratie (herstellende) processen in gewrichtskraakbeen, heeft pijnstillende en ontstekingsremmende effecten, vertraagt ​​de progressie van artrose en osteochondrose.

Mucosat ® bevat chondroïtinesulfaat, verkregen uit runderweefsel. Chondroïtinesulfaat is een mucopolysaccharide met een hoog molecuulgewicht, het belangrijkste bestanddeel van kraakbeenweefsel en ligamentair apparaat. Mucosat ® heeft chondroprotectieve en ontstekingsremmende effecten: stimuleert de synthese van proteoglycanen en de regeneratie van kraakbeenweefsel; remt degeneratieprocessen door lysosomale enzymen te remmen, waardoor de activiteit van superoxide-radicalen en ontstekingsmediatoren wordt verminderd; verbetert het fosfor-calciummetabolisme. De opname van het geneesmiddel in de combinatietherapieregimes bevordert een snelle afname van zwelling en pijn, wat het mogelijk maakt de behoefte aan NSAID's te verminderen en in de toekomst over te schakelen op monotherapie met Mucosat ®. Een positief effect wordt al 2-3 weken na het begin van de toediening van het geneesmiddel waargenomen, het therapeutische effect duurt lang (3-6 maanden) na het einde van de kuur.

Farmacokinetiek

Chondroïtine natriumsulfaat wordt gemakkelijk geabsorbeerd na i / m toediening. Al na 30 minuten wordt het in significante concentraties in het bloed gedetecteerd: Cmax wordt bereikt na 1 uur, dan neemt de inhoud geleidelijk af binnen 2 dagen.

Chondroïtine natriumsulfaat hoopt zich voornamelijk op in kraakbeenweefsel. 15 minuten na i / m injectie van chondroïtine natriumsulfaat wordt aangetroffen in synoviaal vocht en kraakbeenweefsel, waar het gehalte na 48 uur een maximum bereikt.

Indicaties voor het medicijn Mucosat ®

degeneratieve-dystrofische aandoeningen van de gewrichten en de wervelkolom:

- artrose van de perifere gewrichten;

- intervertebrale osteochondrose en artrose;

om de vorming van eelt in fracturen te versnellen.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, neiging tot bloeden, tromboflebitis.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Momenteel zijn er geen gegevens over het gebruik van Mucosat ® tijdens zwangerschap en borstvoeding, evenals bij kinderen..

Bijwerkingen

Mogelijke allergische reacties en bloedingen op de injectieplaats.

Interactie

Bij het ondergaan van een behandeling met Mucosat ® moet men voorzichtig zijn met het gelijktijdig gebruik van directe anticoagulantia. Het is ook mogelijk om de werking van indirecte anticoagulantia, plaatjesremmers en fibrinolytica te versterken.

Wijze van toediening en dosering

In / m, 1 ml om de dag. Bij goede tolerantie wordt de dosis verhoogd tot 2 ml, te beginnen met de 4e injectie. Het verloop van de behandeling voor degeneratieve-dystrofische aandoeningen van de gewrichten en de wervelkolom - 25-30 injecties. Indien nodig is het mogelijk om na 6 maanden herhaalde cursussen te geven.

Voor de vorming van eelt is de behandeling 3-4 weken (10-14 injecties om de dag).

Vrijgaveformulier

Oplossing voor intramusculaire injectie, 100 mg / ml.

1 of 2 ml in ampullen van neutraal glas of glas met hydrolysebestendigheidsklasse HGA1 (eerste hydrolytisch). 1 of 2 ml in ampullen van lichtafschermend glas of lichtafschermend glas met hydrolysebestendigheidsklasse HGA1 (eerste hydrolytisch). 5 amp. geplaatst in een blisterverpakking gemaakt van PVC of PET-folie. In een kartonnen doos worden 1, 2 of 5 blisterverpakkingen met een ampulverbreker geplaatst. Bij het verpakken van ampullen met een punt of breekring wordt de ampulverbreker niet geplaatst.

Fabrikant

Adres productielocatie: OOO Ellara, Rusland. 601122, regio Vladimir, district Petushinsky, Pokrov, st. Franz Stolwerk, 20, gebouw 2.

Tel./fax: (49243) 6-42-22; (49243) 6-43-08.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: DIAMED-Pharma LLC. Wettelijk adres 141069, regio Moskou, Korolev, md. Pervomaisky, Sovetskaya st., 31.

Tel.: (499) 707-11-52; fax: (499) 372-77-52.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Mucosat ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Mucosat ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Injecties met alcohol en slijmvliezen

Mucosat
Latijnse naam: Mucosatum
Farmacologische groepen: Correctoren van het metabolisme van bot- en kraakbeenweefsel
Nosologische classificatie (ICD-10): M00-M25 Arthropathies. M15-M19 artrose. M25.9 Gewrichtsaandoening, niet gespecificeerd M42 Osteochondrose van de wervelkolom M85.9 Stoornis van botdichtheid en structuur, niet gespecificeerd M90 Osteopathie bij elders geclassificeerde ziekten. M94.9 Niet-gespecificeerde kraakbeenaandoening
farmachologisch effect

Werkzame stof (INN) Chondroïtinesulfaat (Chondroïtinesulfaat)
Toepassing: degeneratieve-dystrofische aandoeningen van gewrichten en wervelkolom: primaire artrose, intervertebrale osteochondrose, artrose, osteoporose, parodontopathie, botbreuken (om de vorming van callus te versnellen).

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, neiging tot bloeden, tromboflebitis.

Gebruiksbeperkingen: zwangerschap, borstvoeding, kinderen.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding: Tijdens zwangerschap en borstvoeding is dit alleen mogelijk na overleg met een arts.

Bijwerkingen: Allergische reacties (pruritus, erytheem, urticaria, dermatitis), bloedingen op de injectieplaats; zelden - misselijkheid, braken.

Wijze van toediening en dosering: Binnen met een beetje water. Volwassenen 750 mg 2 maal daags gedurende de eerste 3 weken, daarna 500 mg 2 maal daags. Kinderen jonger dan 1 jaar - 250 mg / dag, van 1 jaar tot 5 jaar - 500 mg / dag, ouder dan 5 jaar - 500-750 mg / dag.
V / m (na oplossen van het lyofilisaat in 1 ml water voor injectie) - 100 mg om de dag, vanaf de vierde injectie wordt een enkele dosis verhoogd tot 200 mg. Cursus - 25-35 injecties, herhaald - na 6 maanden.
Uiterlijk wordt het 2-3 keer per dag op de huid aangebracht over de laesie en 2-3 minuten ingewreven totdat het volledig is opgenomen. Het verloop van de behandeling is 2-3 weken. Herhaal indien nodig de cursus.

Voorzorgsmaatregelen: In het geval van allergische reacties of bloedingen, moet de behandeling worden stopgezet.
Zorg ervoor dat u het medicijn niet op de slijmvliezen en open wonden krijgt.

  • Mucosat (Mucosatum)

Actief ingrediënt (INN) Nimorazole (Nimorazole)
Toepassing: Trichomoniasis.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, ziekten van het centrale zenuwstelsel en perifere zenuwen, verminderde lever- en nierfunctie, zwangerschap, borstvoeding, kindertijd (er is geen informatie over het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding: gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Borstvoeding moet tijdens de behandeling worden gestopt.

Bijwerkingen: duizeligheid, slaperigheid, polyneuropathie, paresthesie, verergering van psychische aandoeningen, dyspeptische symptomen (misselijkheid, braken, brandend maagzuur, epigastrische pijn), abnormale leverfunctie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk).

Interactie: Alcohol vergroot de kans op bijwerkingen.

Wijze van toediening en dosering: Voer gelijktijdige behandeling van seksuele partners uit. Doseringen voor volwassenen - 500 mg 2 keer per dag gedurende 6 dagen of 2 g 1 keer per dag gedurende 1-2 dagen. Na het voltooien van de cursus, met bacteriologisch herstel, is het mogelijk om de klinische symptomen van de ziekte meerdere dagen te behouden.

Voorzorgsmaatregelen: Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om alcoholische dranken te consumeren.

  • Nimorazol (-)

Actief bestanddeel (INN) Calcium gamma-hydroxybutiraat (Calcium gamma-hydroxybutiraat)
Toepassing: neurotische en neurose-achtige aandoening veroorzaakt door psychogene effecten, toxische of traumatische schade aan het centrale zenuwstelsel; slaap stoornis; chronisch alcoholisme, ontwenningsverschijnselen met een overwicht aan asthenisch-depressieve en astheno-vegetatieve symptomen.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, zwangerschap, myasthenia gravis, ernstige lever- en nierstoornissen.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding: gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap.

Bijwerkingen: hoofdpijn, opwinding, verkorte slaaptijd of slaperigheid overdag, misselijkheid, allergische reacties.

Interactie: versterkt de werking van barbituraten, analgetica (met name morfine) en hypnotica.

Dosering en toediening: Binnen, voor de maaltijd, 3-4 maal daags 0,25-0,50 g. De maximale enkelvoudige dosis is 1,0 g De maximale dagelijkse dosis is 4,0 g De behandelingsduur is van 2 tot 4-6 weken, herhaalde kuren zijn mogelijk..

Voorzorgsmaatregelen: Vanwege de aanwezigheid van een kalmerend effect mag het overdag niet worden gebruikt door bestuurders van voertuigen en mensen van wie het beroep gepaard gaat met verhoogde concentratie van aandacht. Het wordt afgeraden om tijdens de behandeling alcohol te drinken.

  • Calcium-gamma-hydroxybutiraat (-)

Reladorm
Latijnse naam: Reladorm
Farmacologische groepen: Anxiolytica
Samenstelling en afgiftevorm: 1 tablet bevat 0,01 g diazepam en 0,1 g calciumcyclobarbital; in een voorgevormd celvrij (papier-cellofaan) pakket 10 stuks.

Farmacologische werking: Anxiolytisch, kalmerend, hypnotisch. Werkt samen met benzodiazepine- en barbituraatreceptoren, versterkt de werking van GABA en verbetert de remmende processen in het centrale zenuwstelsel.

Indicaties: Slapeloosheid, incl. tegen de achtergrond van emotionele stoornissen: moeilijk in slaap vallen, korte of ondiepe slaap.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, ademhalingsstoornissen (centrale oorsprong), balans, bewustzijn; ademhalingsfalen; ernstige lever- of nierstoornissen, porfyrie; glaucoom, myasthenia gravis, het gebruik van depressiva, alcoholisme; kinderen en ouderen (ouder dan 65) leeftijd.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding: gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen: slaperigheid, concentratiestoornissen, bewustzijnsstoornissen, vermoeidheid, spierzwakte, coördinatiestoornissen, duizeligheid, hypotensie, ontwikkeling van mentale en fysieke afhankelijkheid, huidallergische reacties.

Interactie: Het effect wordt versterkt door hypnotica, narcotische analgetica, antipsychotica, anti-epileptica en antihistaminica, alcohol. Vermindert hypocoagulatie veroorzaakt door coumarines, de activiteit van orale anticonceptiva, hypoglycemische geneesmiddelen, doxycycline, griseofulvin.

Wijze van toediening en dosering: Binnen, meestal 1 / 2-1 tafel. 1 uur voor het slapengaan voor een paar dagen.

Voorzorgsmaatregelen: Tijdens de behandelingsperiode en 3 dagen na voltooiing mag u geen alcohol drinken. Bij patiënten met lever- en / of nierfalen moet de dosis worden verlaagd. Het wordt aanbevolen om slechts een paar dagen aan te brengen, omdat langdurig gebruik (enkele weken) kan mentale en fysieke afhankelijkheid veroorzaken. U mag geen voertuigen besturen en potentieel gevaarlijke mechanische apparaten in beweging houden tijdens de behandelingsperiode en binnen 3 dagen na voltooiing als gevolg van verminderde psychomotorische en identificatiefuncties.

  • Reladorm

Naxojin
Latijnse naam: Naxogin
Farmacologische groepen: andere synthetische antibacteriële middelen
Nosologische classificatie (ICD-10): A59 Trichomoniasis
farmachologisch effect

Actief ingrediënt (INN) Nimorazole (Nimorazole)
Toepassing: Trichomoniasis.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, ziekten van het centrale zenuwstelsel en perifere zenuwen, verminderde lever- en nierfunctie, zwangerschap, borstvoeding, kindertijd (er is geen informatie over het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding: gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Borstvoeding moet tijdens de behandeling worden gestopt.

Bijwerkingen: duizeligheid, slaperigheid, polyneuropathie, paresthesie, verergering van psychische aandoeningen, dyspeptische symptomen (misselijkheid, braken, brandend maagzuur, epigastrische pijn), abnormale leverfunctie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk).

Interactie: Alcohol vergroot de kans op bijwerkingen.

Wijze van toediening en dosering: Voer gelijktijdige behandeling van seksuele partners uit. Doseringen voor volwassenen - 500 mg 2 keer per dag gedurende 6 dagen of 2 g 1 keer per dag gedurende 1-2 dagen. Na het voltooien van de cursus, met bacteriologisch herstel, is het mogelijk om de klinische symptomen van de ziekte meerdere dagen te behouden.

Voorzorgsmaatregelen: Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om alcoholische dranken te consumeren.

  • Naxogin

Actief ingrediënt (INN) Bariumsulfaat (Bariumsulfaat)
Toepassing: röntgenfoto van het maagdarmkanaal, vooral van de bovenste dunne darm.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, obstructie van de dikke darm, gastro-intestinale perforatie, uitdroging, geschiedenis van allergische reacties of bronchiale astma, cystische fibrose, acute diverticulitis, acute colitis ulcerosa.

Bijwerkingen: Ernstige en langdurige obstipatie, darmkrampen, diarree. Anafylactoïde reacties - piepende ademhaling en / of kortademigheid, benauwdheid op de borst, pijn in de maag en onderbuik, opgeblazen gevoel.

Wijze van toediening en dosering: Studie van het bovenste maagdarmkanaal: een suspensie van 80 g poeder en 100 ml water wordt oraal ingenomen of geïnjecteerd door een maagsonde, voor dubbel contrast worden natriumcitraat en sorbitol aan de suspensie toegevoegd.
Röntgenonderzoek van de dikke darm: een suspensie van 750 g poeder en 1 liter van een 0,5% waterige oplossing van tannine wordt in het klysma in het rectum geïnjecteerd.

Voorzorgsmaatregelen: Na 20 uur aan de vooravond van de procedure wordt het niet aanbevolen om vast voedsel te eten. Vóór rectale toediening is zacht voedsel toegestaan; 's ochtends (vóór de studie) wordt een bisacodyl-zetpil toegediend. Na de studie is het nodig om meer vloeistof te consumeren om de evacuatie van bariumsulfaat te versnellen.

Speciale instructies: Voeg bij het bereiden van een suspensie altijd het poeder toe aan water. Bewaar de suspensie bij 15-30 ° C, schud voor gebruik.

  • Barium sulfaat (-)

Coribar-D
Latijnse naam: Coribar-D
Farmacologische groepen: röntgencontrastmiddelen
farmachologisch effect

Actief ingrediënt (INN) Bariumsulfaat (Bariumsulfaat)
Toepassing: röntgenfoto van het maagdarmkanaal, vooral van de bovenste dunne darm.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, obstructie van de dikke darm, gastro-intestinale perforatie, uitdroging, geschiedenis van allergische reacties of bronchiale astma, cystische fibrose, acute diverticulitis, acute colitis ulcerosa.

Bijwerkingen: Ernstige en langdurige obstipatie, darmkrampen, diarree. Anafylactoïde reacties - piepende ademhaling en / of kortademigheid, benauwdheid op de borst, pijn in de maag en onderbuik, opgeblazen gevoel.

Wijze van toediening en dosering: Studie van het bovenste maagdarmkanaal: een suspensie van 80 g poeder en 100 ml water wordt oraal ingenomen of geïnjecteerd door een maagsonde, voor dubbel contrast worden natriumcitraat en sorbitol aan de suspensie toegevoegd.
Röntgenonderzoek van de dikke darm: een suspensie van 750 g poeder en 1 liter van een 0,5% waterige oplossing van tannine wordt in het klysma in het rectum geïnjecteerd.

Voorzorgsmaatregelen: Na 20 uur aan de vooravond van de procedure wordt het niet aanbevolen om vast voedsel te eten. Vóór rectale toediening is zacht voedsel toegestaan; 's ochtends (vóór de studie) wordt een bisacodyl-zetpil toegediend. Na de studie is het nodig om meer vloeistof te consumeren om de evacuatie van bariumsulfaat te versnellen.

Speciale instructies: Voeg bij het bereiden van een suspensie altijd het poeder toe aan water. Bewaar de suspensie bij 15-30 ° C, schud voor gebruik.

  • Coribar-D

Bar-VIP
Latijnse naam: Bar VIPS
Farmacologische groepen: röntgencontrastmiddelen
farmachologisch effect

Actief ingrediënt (INN) Bariumsulfaat (Bariumsulfaat)
Toepassing: röntgenfoto van het maagdarmkanaal, vooral van de bovenste dunne darm.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, obstructie van de dikke darm, gastro-intestinale perforatie, uitdroging, geschiedenis van allergische reacties of bronchiale astma, cystische fibrose, acute diverticulitis, acute colitis ulcerosa.

Bijwerkingen: Ernstige en langdurige obstipatie, darmkrampen, diarree. Anafylactoïde reacties - piepende ademhaling en / of kortademigheid, benauwdheid op de borst, pijn in de maag en onderbuik, opgeblazen gevoel.

Wijze van toediening en dosering: Studie van het bovenste maagdarmkanaal: een suspensie van 80 g poeder en 100 ml water wordt oraal ingenomen of geïnjecteerd door een maagsonde, voor dubbel contrast worden natriumcitraat en sorbitol aan de suspensie toegevoegd.
Röntgenonderzoek van de dikke darm: een suspensie van 750 g poeder en 1 liter van een 0,5% waterige oplossing van tannine wordt in het klysma in het rectum geïnjecteerd.

Voorzorgsmaatregelen: Na 20 uur aan de vooravond van de procedure wordt het niet aanbevolen om vast voedsel te eten. Vóór rectale toediening is zacht voedsel toegestaan; 's ochtends (vóór de studie) wordt een bisacodyl-zetpil toegediend. Na de studie is het nodig om meer vloeistof te consumeren om de evacuatie van bariumsulfaat te versnellen.

Speciale instructies: Voeg bij het bereiden van een suspensie altijd het poeder toe aan water. Bewaar de suspensie bij 15-30 ° C, schud voor gebruik.

  • Bar-VIPS (Bar VIPS)

Barium sulfaat
Latijnse naam: Bariumsulfaat
Farmacologische groepen: röntgencontrastmiddelen
farmachologisch effect

Actief ingrediënt (INN) Bariumsulfaat (Bariumsulfaat)
Toepassing: röntgenfoto van het maagdarmkanaal, vooral van de bovenste dunne darm.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, obstructie van de dikke darm, gastro-intestinale perforatie, uitdroging, geschiedenis van allergische reacties of bronchiale astma, cystische fibrose, acute diverticulitis, acute colitis ulcerosa.

Bijwerkingen: Ernstige en langdurige obstipatie, darmkrampen, diarree. Anafylactoïde reacties - piepende ademhaling en / of kortademigheid, benauwdheid op de borst, pijn in de maag en onderbuik, opgeblazen gevoel.

Wijze van toediening en dosering: Studie van het bovenste maagdarmkanaal: een suspensie van 80 g poeder en 100 ml water wordt oraal ingenomen of geïnjecteerd door een maagsonde, voor dubbel contrast worden natriumcitraat en sorbitol aan de suspensie toegevoegd.
Röntgenonderzoek van de dikke darm: een suspensie van 750 g poeder en 1 liter van een 0,5% waterige oplossing van tannine wordt in het klysma in het rectum geïnjecteerd.

Voorzorgsmaatregelen: Na 20 uur aan de vooravond van de procedure wordt het niet aanbevolen om vast voedsel te eten. Vóór rectale toediening is zacht voedsel toegestaan; 's ochtends (vóór de studie) wordt een bisacodyl-zetpil toegediend. Na de studie is het nodig om meer vloeistof te consumeren om de evacuatie van bariumsulfaat te versnellen.

Speciale instructies: Voeg bij het bereiden van een suspensie altijd het poeder toe aan water. Bewaar de suspensie bij 15-30 ° C, schud voor gebruik.

  • Barium sulfaat

Neurobutaal
Latijnse naam: Neurobutalum
Farmacologische groepen: Nootropics (neurometabole stimulerende middelen)
Nosologische classificatie (ICD-10): F10.2 Alcoholafhankelijkheidssyndroom. F10.3 Intrekkingstoestand F48 Andere neurotische stoornissen F48.9 Neurotische stoornis, niet gespecificeerd G47.0 Verstoringen bij het inslapen en het in slaap houden [slapeloosheid]
farmachologisch effect

Actief bestanddeel (INN) Calcium gamma-hydroxybutiraat (Calcium gamma-hydroxybutiraat)
Toepassing: neurotische en neurose-achtige aandoening veroorzaakt door psychogene effecten, toxische of traumatische schade aan het centrale zenuwstelsel; slaap stoornis; chronisch alcoholisme, ontwenningsverschijnselen met een overwicht aan asthenisch-depressieve en astheno-vegetatieve symptomen.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, zwangerschap, myasthenia gravis, ernstige lever- en nierstoornissen.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding: gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap.

Bijwerkingen: hoofdpijn, opwinding, verkorte slaaptijd of slaperigheid overdag, misselijkheid, allergische reacties.

Interactie: versterkt de werking van barbituraten, analgetica (met name morfine) en hypnotica.

Dosering en toediening: Binnen, voor de maaltijd, 3-4 maal daags 0,25-0,50 g. De maximale enkelvoudige dosis is 1,0 g De maximale dagelijkse dosis is 4,0 g De behandelingsduur is van 2 tot 4-6 weken, herhaalde kuren zijn mogelijk..

Voorzorgsmaatregelen: Vanwege de aanwezigheid van een kalmerend effect mag het overdag niet worden gebruikt door bestuurders van voertuigen en mensen van wie het beroep gepaard gaat met verhoogde concentratie van aandacht. Het wordt afgeraden om tijdens de behandeling alcohol te drinken.

Mucosat - een voorbereiding voor het herstel van kraakbeenweefsel

Chondroprotectors zijn een uitgebreide groep medicijnen die zijn ontworpen om de toestand van mensen met osteochondrose en andere gewrichtsaandoeningen te verlichten. In tegenstelling tot pijnstillers hebben ze een directe invloed op de oorzaak van de ziekte: de vernietiging van kraakbeenweefsel.

Een van de vertegenwoordigers van de groep is de Wit-Russische drug Mukosat, waarvan de kenmerken verder gaan.

Vrijgaveformulier en beschrijving

VrijgaveformulierFabrikant
Ampullen 100 mg / ml 1 ml 5 of 10 stuks.Institute of Blood Substitutes and Medicines, RF
Ampullen 100 mg / ml 2 ml 5 stuks.Institute of Blood Substitutes and Medicines, RF
Ampullen 100 mg / ml 1 ml 5 of 10 stuks.Synthese JSC, RF
Ampullen 100 mg / ml 2 ml 5 stuks.Synthese JSC, RF
Ampullen 100 mg / ml 1 ml 5 of 10 stuks.RUE "Belmedpreparaty", Wit-Rusland
Ampullen 100 mg / ml 2 ml 5 of 10 stuks.RUE "Belmedpreparaty", Wit-Rusland
Capsules 250 mg 20 stuks.RUE "Belmedpreparaty", Wit-Rusland
Capsules 250 mg 30 stuks.RUE "Belmedpreparaty", Wit-Rusland

Mucosat-oplossing is olieachtig, kleurloos of heeft een gelige tint, transparant, heeft een lichte geur van benzylalcohol. Het is verpakt in ampullen van transparant glas, die in kartonnen dozen worden geplaatst..

De foto toont de soorten van het medicijn Mucosat-Belmed in de vorm van een oplossing voor injectie en capsules

Mucosat-capsules zijn wit, bestaan ​​uit twee helften en hebben de vorm van een cilinder met afgeronde uiteinden. In de capsule zit een wit of geelachtig actief ingrediënt in poedervorm.

Samenstelling van het geneesmiddel

1 ml Mucosat-oplossing bevat:

  • chondroïtinesulfaat (extract uit de luchtpijp van kalveren en koeien) - 100 mg;
  • benzylalcohol als conserveermiddel - 9 mg;
  • steriel water tot 1 ml.

Elke capsule van het medicijn Mucosat bevat chondroïtinesulfaat met een gewicht van 250 mg.

farmachologisch effect

Chondroïtine is de belangrijkste stof van de extracellulaire matrix van kraakbeen en is verantwoordelijk voor zijn elastisch-elastische eigenschappen. De grote moleculen creëren speciale holtes die een groot aantal H-moleculen kunnen bevatten2O. Een afname van de synthese van chondroïtine door cellen van kraakbeenweefsel leidt tot uitdroging en verslechtering van de schokabsorberende eigenschappen.

Chondroïtinesulfaat is een zout van zwavelzuur, daarom levert Mucosat niet alleen structurele componenten aan gewrichten, maar ook zwavelatomen. Deze laatste stimuleren de synthese van de extracellulaire matrix van het kraakbeen en bevorderen de afzetting van Ca 2+ -ionen in het botweefsel. Zo kan Mucosat het proces van osteoporose stoppen..

Gebruiksaanwijzingen

Mucosat wordt gebruikt om de volgende aandoeningen te behandelen:

Contra-indicaties en bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn Mucosat is verboden wanneer:

  • overmatige gevoeligheid voor de componenten;
  • bloedstollingsstoornissen;
  • tijdens zwangerschap, borstvoeding en kindertijd (geldt voor de injecteerbare vorm van het medicijn).

Onder de bijwerkingen van Mucosat zijn allergische reacties (uitslag, jeuk, oedeem) en hematomen op de injectieplaats mogelijk. Het gebruik van capsules leidt af en toe tot misselijkheid en braken, ontlasting van de ontlasting, winderigheid en buikpijn.

Mucosat: instructies voor gebruik

Mucosat-oplossing wordt geïnjecteerd in de spieren van het antero-laterale oppervlak van de dij of in de bil. Injecties worden 1 keer per dag om de dag uitgevoerd, 25-30 zijn nodig voor de behandeling..

Een enkele dosis chondroïtinesulfaat is 100 mg (1 ml van het medicijn), met een goede tolerantie, het kan worden verhoogd tot 200 mg (2 ml), maar niet eerder dan na 4 injecties.

Mucosat-capsules worden oraal ingenomen met een kleine hoeveelheid water. De opname van medicijnen is niet afhankelijk van voedselinname. De dosering voor volwassenen is als volgt:

  • 1500 mg / dag in twee verdeelde doses: 3 capsules 's morgens en' s avonds;
  • na 3 weken behandeling de dosis verlagen tot 1000 mg / dag: 2 capsules tweemaal daags.

Interactie

De werkzame stof van Mucosat - chondroïtinesulfaat - is qua structuur vergelijkbaar met heparine, een indirect anticoagulans. In dit opzicht versterkt het het effect van geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen en is het beter om het gecombineerde gebruik ervan te weigeren. Als het nodig is om Mucosat te gebruiken, moeten de coagulogram-indicatoren worden gecontroleerd.

Compatibiliteit met alcohol

Er is geen klinisch significante interactie van Mucosat met ethanol.

Wat beter is: Mukosat, Alflutop of Hondrolon

Alle drie de geneesmiddelen behoren tot de groep van chondroprotectors, dat wil zeggen dat ze het kraakbeenweefsel beschermen tegen beschadiging. Alflutop is meer dan 30 jaar geleden ontwikkeld en geïmplementeerd en behoort tot de eerste generatie van dergelijke producten. Het is gemaakt van de weefsels van kleine vissen en bevat daarom sporenelementen en eiwitten van hun bindweefsel.

De effectiviteit van Alflutop is bewezen door jarenlange praktijk en klinische proeven. De nadelen van het medicijn zijn echter de hoge kosten en het vrij vaak voorkomen van allergische reacties.

Chondrolon en Mucosat zijn chondroprotectieve geneesmiddelen van de tweede generatie die alleen chondroïtinesulfaat bevatten dat afkomstig is van runderweefsel. Ze verschillen aanzienlijk in prijs: de kosten van één pakket Hondrolon bedragen ongeveer 1400 roebel tegen 700 roebel voor Mukosat. Er zijn geen gegevens over een significant verschil in de effectiviteit van in de praktijk verkregen geneesmiddelen..

Elke persoon neemt de beslissing over het gebruik van een bepaald medicijn zelf, op basis van de aanbevelingen van de behandelende arts en zijn eigen tolerantie..

Prijzen voor ampullen en tablets

Vrijgaveformulier / prijsMoskouRegio's van RuslandWit-Rusland
Capsules 20 stuks.650 rblRUB 500RUB 30.000
Oplossing voor injectie (ampullen 1 ml nr.10)700 rbl650 rbl30-35.000 BYN

De tabel toont de gemiddelde kosten van Mucosat in apotheken in Moskou en regio's van de Russische Federatie, evenals in Wit-Rusland.

Vergelijkbare medicijnen

Chondroïtinesulfaat zit in de volgende geneesmiddelen:

  • Arthron chondrex;
  • Structum;
  • Chondroïtinesulfaat-natrium;
  • Chondroïtine-Fitofarm;
  • Chondroxide.

Recensies van patiënten en artsen

Beoordelingen van Mucosat in de vorm van injecties zijn meestal positief en neutraal, omdat het medicijn zelden bijwerkingen of intolerantie veroorzaakt.

Veel patiënten merken een verbetering van hun toestand tijdens de eerste twee weken van de behandeling: gewrichtspijn neemt af, hun mobiliteit neemt toe.

Sommige beoordelingen merkten een significante positieve dynamiek op bij de behandeling van hernia tussen de wervels: hun omgekeerde ontwikkeling vindt plaats volgens MRI-gegevens.

Negatieve beoordelingen worden geassocieerd met het verschijnen van pijnlijke zegels en hematomen op de injectieplaats. Het medicijn heeft een olieachtige structuur en wordt in sommige gevallen slecht opgenomen.

Mucosat in de vorm van capsules wordt zelden gebruikt in Rusland, dus er zijn praktisch geen beoordelingen over het gebruik ervan.

Geneesmiddel voor de correctie van het metabolisme in kraakbeen Mucosat

Mucosat is een medicijn dat metabolische processen in kraakbeenstructuren corrigeert. Het geneesmiddel behoort tot een specifieke farmacotherapeutische groep - middelen voor weefselregeneratie. Het stimulerende middel is gebaseerd op één actief ingrediënt - chondroïtinesulfaat.

Het is dit mucopolysaccharide met een hoog molecuulgewicht dat de structuur van kraakbeenweefsel aanzienlijk kan verbeteren bij patiënten met verschillende pathologieën van het bewegingsapparaat..

Kenmerken van de samenstelling en vorm van implementatie van het medicijn

Mucostat is volgens doktersrecensies een zeer effectief medicijn waarmee u het metabolisme in kraakbeenweefsel kunt aanpassen, waardoor een aantal complexe pathologische processen wordt gestopt of vertraagd. Een geneesmiddel kan in verschillende farmacologische vormen voorkomen:

  • Mucosat voor injecties - een oplossing voor intramusculaire injecties;
  • Lyofilisaat (i / m toedieningswijze van bereide oplossingen);
  • Mucosat in beklede tabletten (0,25);
  • Mucosat-capsules (0.25).

1 ml oplossing voor intramusculaire infusie bevat 100 mg van de werkzame stof - chondroïtine. Een tablet van het medicijn bevat 250 mg actief ingrediënt.

Belangrijkste kenmerken en kenmerken

Mucosat wordt volgens de gebruiksaanwijzing gepositioneerd als een medicijn voor de correctie van metabole processen die optreden in kraakbeenstructuren. Het belangrijkste actieve ingrediënt is chondroïtine. Het is een polysaccharide gewonnen uit kraakbeen van dieren..

Belangrijkste effecten en farmacologische eigenschappen:

  • Chondroprotective effect;
  • Stimulatie van regeneratieprocessen in kraakbeenachtige elementen;
  • Ontstekingsremmend effect;
  • Hij is direct betrokken bij de constructie van nieuwe kraakbeenweefsels, evenals botweefsel;
  • Verbetert het fosfor-calciummetabolisme;
  • Onderbreekt de synthese van enzymen die de toestand van de weefsels van het menselijk lichaam nadelig beïnvloeden;
  • Remt destructieve en degeneratieve processen;
  • Versnelt de productie van proteoglycanen;
  • Correctie van de metabole status van hyaline kraakbeen;
  • Stimuleert de regeneratieprocessen van weefsels die de gewrichtscapsule en kraakbeenachtige oppervlakken op cellulair niveau vormen;
  • Voorkomt compressie van de zachte weefsels van de wervelkolom;
  • Verhoogt de hoeveelheid en verbetert de kwaliteit van gewrichtsvloeistof;
  • Verbetert de mobiliteit van beschadigde gewrichten;
  • Vermindert ontstekingsreacties en elimineert symptomen die in de focus voorkomen.

In sommige therapeutische regimes kan Mucosat worden gebruikt als een kortetermijnalternatief voor niet-steroïde ontstekingsremmende analgetica..

Farmacokinetische kenmerken

Na intramusculaire injectie wordt mucopolysaccharide snel en volledig geabsorbeerd.

Binnen een half uur wordt de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed geregistreerd. De afname van het farmacologische effect vindt geleidelijk plaats, vrij langzaam (binnen 2 dagen).

Chondroïtinesulfaat, dat deel uitmaakt van Mucostat, heeft de neiging zich op te hopen in de structuren van het menselijk lichaam. De belangrijkste plaats waar chondroïtine is geconcentreerd, zijn kraakbeenelementen.

Het is opmerkelijk dat het synoviale membraan zelf en de vloeistof die het gewricht wast, geen belemmering vormen voor de penetratie en normale opname van het medicijn door de weefsels van de gewrichtsformaties.

Indicaties voor het gebruik van de medicatie

Mucostat-medicijn wordt voorgeschreven voor dergelijke pathologische aandoeningen:

  • Artrose van welke oorsprong dan ook;
  • Osteochondrose;
  • Artrose;
  • Artritis;
  • Spinale hernia;
  • Reumatische pathologieën;
  • Ernstige breuken die moeilijk te genezen zijn
  • Osteoporose;
  • Totale paradontopathie.

Wijze van toepassing

Mucosat in injecties wordt volgens de indicaties voor gebruik alleen intramusculair toegediend. 1 ml van het medicijn wordt eenmaal daags toegediend met een verschil van 24 uur. Als het medicijn door de patiënt goed wordt verdragen, wordt de dosis vanaf de 6e dag verdubbeld.

De behandelingskuur is 25 injecties. Het maximaal toegestane aantal injecties is 35 per kuur. Het volledige therapeutische effect van het medicijn Mucosat bij injecties komt volgens beoordelingen aan het einde van de cursus. Indien nodig wordt de behandeling opnieuw herhaald, met een korte pauze..

Contra-indicaties voor het gebruik van chondroprotector

Mucosat is volgens beoordelingen van vele experts een van de veiligste farmacologische producten met speciale biologische beschikbaarheid. Elk medicijn heeft echter een aantal contra-indicaties waarmee rekening moet worden gehouden..

Het medicijn Mucosat in injecties en tabletvorm wordt niet voorgeschreven in aanwezigheid van de volgende pathologische aandoeningen:

  • Overgevoeligheid van de patiënt voor specifieke componenten van de medicatie;
  • De neiging van een persoon om te bloeden;
  • De aanwezigheid van acute tromboflebitis;
  • Zwangerschap;
  • Actieve lactatieperiode.

Overdosering en bijwerkingen

Er zijn momenteel geen gevallen van overdosis drugs geregistreerd. Als de toegestane dosis echter wordt overschreden, kunnen er nog enkele afwijkingen optreden. We hebben het over kleine allergische reacties en kleine hemorragische manifestaties.

Mucosat veroorzaakt volgens de beoordelingen van artsen geen bijwerkingen als alle mogelijke contra-indicaties in aanmerking zijn genomen en de juiste dosering is gekozen. Onder de ongewenste reacties van het lichaam zijn er mogelijk slechts milde allergieën of hemorragische verschijnselen..

Interacties tussen geneesmiddelen

Het actieve ingrediënt van het medicijn Mucosat Belmed is chondroïtinesulfaat. Het is niet alleen gerelateerd aan de sulfaatfracties die in het menselijk lichaam aanwezig zijn, maar lijkt ook op heparine in zijn chemische structuur. In feite is het niet alleen een actieve chondroprotector, maar ook een indirect anticoagulans..

Bij het vormen van een behandelingsregime dat uit meerdere specifieke geneesmiddelen tegelijk bestaat, is het belangrijk om rekening te houden met deze kenmerken van chondroïtine. Het is beter om Mucosat niet te combineren met medicijnen die de bloedstolling verminderen.

Als dit niet mogelijk is, wordt de toestand van de patiënt nauwlettend gevolgd. In dit geval worden regelmatig coagulogrammen getoond..

Analogen en vervangers

Gezien de analogen van Mucosat, is het de moeite waard om de meest populaire geneesmiddelen in detail te bestuderen. De meest gebruikte zijn Alfluton en Hondrolone. Alle medicijnen zijn geclassificeerd als chondroprotectors.

Alfluton is het oudste medicijn in deze groep en behoort tot de eerste generatie van dergelijke farmacologische producten. De belangrijkste bron van chondroïtine zijn de weefselelementen van vissen. Het medicijn is getest door tijd en praktijk. Het is behoorlijk effectief. Een hoog prijsbeleid staat echter niet altijd het gebruik van dit specifieke middel toe bij de behandeling van ziekten van kraakbeenweefsel. Bovendien merken veel patiënten op dat het medicijn zeer allergeen is..

Mucosat en het analoog van het medicijn - Chondrolon - zijn medicijnen van de tweede generatie voor chondroprotectieve middelen. Gemeenschappelijke kenmerken van deze twee farmacologische producten:

  • De bron van chondroïtine is vee;
  • Minimaal risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

De prijs van Mucosat verschilt echter aanzienlijk van de kosten van Hondrolon. Het eerste medicijn is bijna de helft van de prijs van het tweede medicijn.

De prijs van Mucosat in injecties is maximaal 700 roebel. Capsules worden verkocht tegen een prijs van maximaal 650 roebel.

Bovendien omvatten de analogen van het medicijn Artron, Strukturum, Chondroxide. Schrijft een geneesmiddel uitsluitend voor door de behandelende arts, op basis van de gegevens die tijdens het onderzoek van de patiënt zijn verkregen. Het is ten strengste verboden om de dosering, de toedieningswijze van het medicijn willekeurig te veranderen of het volledig te vervangen door een ander medicijn.

Recensies

Maria, 66 jaar, Moskou “Ik heb al heel lang last van artrose. De knieën zijn erg stijf. Mobiliteit (gedeeltelijk) keert pas terug na het drinken van de loop van Mucosat. Aan de andere kant kan ik maar één nadeel noemen - een hoge prijs voor mij tenminste. De rest van het medicijn is geweldig, veroorzaakt geen bijwerkingen. "

Alexander, 47 jaar, Rostov-na-Donu “Na het nemen van het medicijn Mucosat neemt de pijn dramatisch af. Vaak wordt dit chondroprotectieve middel zoveel mogelijk vervangen door niet-steroïden. Ik kan nauwelijks ontstekingsremmende medicijnen verdragen (ik heb een voorgeschiedenis van gastritis), dus Mucosat redt me echt. "

Artikelen Over De Wervelkolom

Pink en voorspellingen op handlijnkunde

De kleinste vinger van onze hand - de pink - wordt in de handlijnkunde de vinger van Mercurius genoemd. Mercurius schenkt zijn eigenaar, door middel van zijn "gids", de gave van welsprekendheid, gezelligheid, vooraf bepaalde interesse in wetenschap en onderzoek.

Trigeminuszenuw: behandeling door een arts en thuis

De trigeminuszenuw is een knooppunt met drie takken, dat het vijfde paar hersenzenuwen wordt genoemd. De oogtak bevindt zich ongeveer iets boven de wenkbrauwen en de maxillaire tak bevindt zich net onder de ogen in het gebied van de neus en wangen.